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Tratamiento nasoangiofibroma juvenil revisión sistemática de reportes de casos
dc.creator | Franco Ruíz, Silvana |
dc.creator | Marrugo Pardo, Gilberto |
dc.date.accessioned | 2015-04-28T00:18:26Z |
dc.date.available | 2015-04-28T00:18:26Z |
dc.date.created | 2006 |
dc.identifier.uri | http://repository.urosario.edu.co/handle/10336/10425 |
dc.description | El nasoangiofibroma juvenil es tumor histológicamente benigno, pero potencialmente dañino debido a su rápido crecimiento, y a su posible extensión tracraneal. Tiene tendencia a crecer y extenderse por los forámenes y fisuras naturales. Existen en el momento múltiples clasificaciones y múltiples tratamientos, el principal de ellos es el quirúrgico el cual reporta tasas de recaída hasta del 42 % (Sánchez de Guzmán, Instituto Nacional de Cancerología 2001) y mas de 55 técnicas de abordaje. Se realizaron búsquedas en las siguientes bases de datos: medline, cochrane, proquest, ovid, biblioteca virtual en salud y búsqueda manual. |
dc.format.mimetype | application/pdf |
dc.language.iso | spa |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/ |
dc.source | instname:Universidad del Rosario |
dc.source | reponame:Repositorio Institucional EdocUR |
dc.subject.ddc | 616.992 |
dc.title | Tratamiento nasoangiofibroma juvenil revisión sistemática de reportes de casos |
dc.type | bachelorThesis |
dc.publisher | Universidad del Rosario |
dc.creator.degree | Abogado |
dc.publisher.program | Especialización en epidemiología |
dc.publisher.department | Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud |
dc.rights.accesRights | info:eu-repo/semantics/embargoedAccess |
dc.subject.decs | Nasoangiofibroma juvenil |
dc.subject.decs | Oncología |
dc.subject.decs | Neoplasmas |
dc.subject.decs | Cirugía |
dc.type.spa | Trabajo de grado |
dc.rights.acceso | Restringido (Temporalmente bloqueado) |
dc.date.embargoEnd | info:eu-repo/date/embargoEnd/2021-01-20 |
dc.type.hasVersion | info:eu-repo/semantics/acceptedVersion |
dc.source.bibliographicCitation | Bremer JW, Neel HB 3rd, DeSanto LW, Jones GC. Angiofibroma: treatment trends in 150 patients during 40 years. Laryngoscope. 1986 Dec |
dc.source.bibliographicCitation | 96(12):1321-9. |
dc.source.bibliographicCitation | Gullane PJ, Davidson J, O'Dwyer T, Forte V. Juvenile angiofibroma: a review of the literature and a case series report. Laryngoscope. 1992 Aug |
dc.source.bibliographicCitation | 102(8):928-33. Review. Jerome P, Bruno G, Guy M, Michel Z,Jean-Michel T. Diagnosis and treatment of juvenile nasopharyngeal angiofibroma. European Archives of Oto-Rhino-Laryngology. 2001 Mar: 258(3):120-4. |
dc.source.bibliographicCitation | Radkowski D, McGill T, Healy GB, Ohlms L, Jones DT. Angiofibroma. Changes in staging and treatment. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 1996 Feb |
dc.source.bibliographicCitation | 122(2):122-9. |
dc.source.bibliographicCitation | Danesi G, Panizza B, Mazzoni A, Calabrese V. Anterior approaches in juvenile nasopharyngeal angiofibromas with intracranial extension. Otolaryngol Head Neck Surg. 2000 Feb |
dc.source.bibliographicCitation | 122(2):277-83. |
dc.source.bibliographicCitation | de Mello-Filho FV, De Freitas LC, Dos Santos AC, Martins Mamede RC. Resection of juvenile angiofibroma using the Le Fort I approach. Am J Otolaryngol. 2004 May-Jun |
dc.source.bibliographicCitation | 25(3):157-61. |
dc.format.tipo | Documentos |
dc.rights.cc | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia |
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