Ítem
Acceso Abierto

Síndrome de sobrecarga en cuidadores de pacientes del Hospital Universitario Mayor - Méderi, Bogotá 2018-2019

Título de la revista
Autores
Pérez Barrera, Jeimy Johana
Alzate Pareja, David Alejandro

Archivos
Fecha
2019-07-15

Directores
Isaza Narváez, Ana Milena
Daza Vergara, José Alejandro

ISSN de la revista
Título del volumen
Editor
Universidad del Rosario

Buscar en:

Métricas alternativas

Resumen
Antecedentes: La enfermedad acarrea alta carga a las diferentes partes que componen el proceso de cuidado. Esta sobrecarga la pueden presentar los cuidadores informales con efectos deletéreos para su salud y la de los pacientes. Nosotros analizamos la presencia de sobrecarga entre los cuidadores de pacientes vistos por el servicio de dolor y cuidados paliativos del HUM Méderi. Metodología: Estudio de corte transversal, muestreo aleatorizado simple, realizado en cuidadores de pacientes entre diciembre de 2018 y mayo de 2019 que cumplieron con criterios de inclusión y exclusión. Recolección de datos por miembros de la investigación, empleando el cuestionario de caracterización del cuidador familiar (CCPC-UN-C), la escala Zarit y la escala Barthel. Se utilizó el programa SPSS V22 para los análisis estadísticos. Resultados: Con una muestra de 237 cuidadores, se encontró prevalencia de sobrecarga de 36,7% (IC 95%). El estrato socioeconómico, estado de salud, apoyo familiar del cuidador y funcionalidad del paciente son factores que incidieron en la probabilidad y grado de sobrecarga. Se identificó asociación inversa estadísticamente significativa de 4 variables que en conjunto explicaron la presencia de sobrecarga y grado de sobrecarga en los cuidadores (bienestar psicoemocional, apoyo familiar, estrato socioeconómico y bienestar físico). Conclusión: Los cuidadores de pacientes atendidos por el servicio de dolor y cuidado paliativo podrían beneficiarse de la instauración de programas orientados a mejorar la percepción de su bienestar en los aspectos psicoemocional y físico. Además de acompañamiento profesional para optimizar el apoyo familiar recibido.
Abstract
Background: The disease carries a high burden to the different components of the care process. This overburden can be seen in the informal caregivers with deleterious effects for their health as well as that of their patients. We analyzed the strain presented in the caregivers as seen by the pain and palliative care center of HUM Méderi. Methodology: A study of cross-sectional, simple aleatory sampling, performed on patient caregivers that met the inclusion and exclusion criteria between December 2018 and May 2019. Data recollection by investigation members using the questionnaire of characterization of family caregiver (CCPC-UN-C), the Zarit scale as well as the Barthel scale. The SPSS V22 program was used for statistical analysis. Results: With a sample of 237 caregivers, there was an overburden prevalence of 36.7% (IC 95%). Factors found to affect the degree and probability of overload include: health, socio-economic standing, family support, and the patient functionality. Four variables found to have a statistically significant inverse association and that together explain the presence and to what degree, there is a strain on the caregivers (physical and mental well-being, socio-economic status, and family support). Conclusion: Patient care-givers seen by the pain and palliative care center could benefit from the implementation of programs steered towards the betterment of the perception of their mental and physical well-being. In addition to professional support to optimize the one received by family members.
Palabras clave
Prevalencia , Factor asociado , Cuidador , Sobrecarga , Funcionalidad , Cuidados paliativos
Keywords
Prevalence , Associated factors , Care-giver , Overburden , Functionality , Palliative care
Buscar en:
Enlace a la fuente