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Inmunoterapia en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas versus terapia convencional. Revisión sistemática

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dc.contributor.advisorRodriguez Hernandez, Jorge Martín
dc.contributor.advisorAlvabera Hernandez, Cidronio
dc.creatorValero Alvarado, Oscar
dc.creator.degreeEspecialista en Epidemiología (en Convenio con el CES)
dc.date.accessioned2015-06-09T15:37:16Z
dc.date.available2015-06-09T15:37:16Z
dc.date.created2015-04-20
dc.date.issued2015
dc.descriptionRESUMEN Antecedentes y Justificación: El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte relacionada con Cáncer en el mundo. El cáncer pulmonar de células no pequeñas (Non-Small-cell lung cancer NSCLC) representa el 85% de todos los cánceres de pulmón y en un 40% es diagnosticado tardíamente y con los tratamientos disponibles actualmente (cirugía, radioterapia y quimioterapia) presenta una supervivencia a 5 años entre el 10 y el 15%. En los últimos años han surgido nuevos tratamientos basados en la inmunoterapia que prometen mejorar la supervivencia de estos pacientes. Objetivo: Determinar la eficacia de la inmunoterapia en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) con el fin de integrar la información disponible para su posterior uso en la clínica. Metodología: Se realizó búsqueda exhaustiva de la literatura disponible del 1 de Enero de 2003 al 31 de Diciembre de 2013. Se examinaron las siguientes bases de datos: Pubmed, Scielo, Medline, Lilacs, EMBASE, Bandolier, peDRO y Cochrane. Se utilizaron los términos MeSH de búsqueda: immunotherapy, NSCLC, clinical trials. Resultados: de 163 referencias identificadas en las bases de datos, 12 fueron seleccionadas para la revisión. Se identificaron 11 estrategias inmunoterapéuticas que fueron complementarias al uso de quimioterapia, radioterapia o ambas. No se encontró diferencia significativa entre la supervivencia global de los grupos de intervención y controles con excepción de 1 artículo. La mayoría de efectos secundarios fueron de leves a moderados y no hubo diferencias significativas entre los grupos. Discusión: no se evidenció un aumento significativo de la supervivencia global con la utilización de inmunoterapias, a excepción de la que emplea células asesinas inducidas por citocinas junto a células dendríticas. Sin embargo es necesario esperar resultados de estudios fase III en curso.spa
dc.description.abstractABSTRACT Background: Lung cancer is a leading death cancer in the world. Non-Small Cell Lung cancer (NSCLC) is the 85% of all lung cancer, and it is diagnosed lately in a 40% of cases. The overall survival to 5 years in NSCLC is 15% with treatments available now (surgery, chemotherapy, radiotherapy). In last years, new treatments based in immunotherapy promises to improve survival of these patients. Objective: To analyze the efficacy of immunotherapy in the treatment of NSCLC for clinical uses. Methodology: An exhaustive search of references available from 1 January of 2003 to 31 December of 2013 was done. The next databases were reviewed: Pubmed, SciELO, Medline proquest, Lilacs, EMBASE, Bandolier, peDRO and Cochrane. MeSH words were used: immunotherapy, NSCLC, Clinical trials. Results: 163 references were identified in the databases but 12 were included in the review.11 immunotherapeutic strategies were identified as a complementary to the standard treatment. No significance difference was found between intervention and control groups in the articles except one. Most of adverse events were mild to moderate and there was no significance difference between groups. Discussion: with immunotherapy, a significant rise of overall survival was no found except one article used cytokine- induced killer cells and dendritic cells. It is necessary wait for the results of Phase III results actually in course.eng
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.48713/10336_10471
dc.identifier.urihttp://repository.urosario.edu.co/handle/10336/10471
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad del Rosariospa
dc.publisher.departmentFacultad de medicinaspa
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto completo)spa
dc.rights.licenciaEL AUTOR, manifiesta que la obra objeto de la presente autorización es original y la realizó sin violar o usurpar derechos de autor de terceros, por lo tanto la obra es de exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre la misma. PARGRAFO: En caso de presentarse cualquier reclamación o acción por parte de un tercero en cuanto a los derechos de autor sobre la obra en cuestión, EL AUTOR, asumirá toda la responsabilidad, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos la universidad actúa como un tercero de buena fe. EL AUTOR, autoriza a LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, Ley 44 de 1993, Decisión andina 351 de 1993, Decreto 460 de 1995 y demás normas generales sobre la materia, utilice y use la obra objeto de la presente autorización. -------------------------------------- POLITICA DE TRATAMIENTO DE DATOS PERSONALES. Declaro que autorizo previa y de forma informada el tratamiento de mis datos personales por parte de LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO para fines académicos y en aplicación de convenios con terceros o servicios conexos con actividades propias de la academia, con estricto cumplimiento de los principios de ley. Para el correcto ejercicio de mi derecho de habeas data cuento con la cuenta de correo habeasdata@urosario.edu.co, donde previa identificación podré solicitar la consulta, corrección y supresión de mis datos.spa
dc.source.bibliographicCitationGospodarowicz MK, Cazap E, Jadad AR. Cancer in the world: a call for international collaboration. Salud Pública Méx. 2009; 51(Suppl 2): p. s305-8.
dc.source.bibliographicCitationEditorial. Lung cancer: a global scourge. The Lancet. 2013; 382: p. 659.
dc.source.bibliographicCitationPérez CA, Santos ES, Raez LE. Active immunotherapy for non-small-cell lung cancer: moving toward a reality. Expert Rev. Anticancer Ther. 2011; 11: p. 1599-05.
dc.source.bibliographicCitationAbbas A, Litchman A, Pillai S. Inmunología Celular y Molecular. Séptima ed. Barcelona: Elsevier Saunders; 2012.
dc.source.bibliographicCitationFinn OJ. Cancer Immunology. N Eng J Med. 2008; 358: p. 2074-15.
dc.source.bibliographicCitationReck M, Heigener DF, Mok T, Soria JC, Rabe KF. Management of non-small-cell lung cancer: recent developments. The Lancet. 2013; 382: p. 709-19.
dc.source.bibliographicCitationLondoño D, Peláez M. Cáncer Pulmonar. In Chalem F, Campos J, Esguerra R, Chalem P. Tratado de Medicina Interna. Bogotá: Celsus; 2005.
dc.source.bibliographicCitationReck M. What future opportunities may immuno-oncology provide for improving the treatment of patients with lung cancer? Ann. Oncol. 2012; 23 Suppl 8: p. 28-34.
dc.source.bibliographicCitationRestifo NP, Dudley ME, Rosenberg SA. Adoptive immunotherapy for cancer: harnessing the T cell esponse. Nat. Rev. Immunology. 2012; 12: p. 269-81.
dc.source.bibliographicCitationHall RD, Gray JE, Chiappori AA. Beyond the Standard of Care: A Review of Novel Immunotherapy Trials for the Treatment of Lung Cancer. Cancer Cont. 2013; 20: p. 22-31.
dc.source.bibliographicCitationCallahan MK, Wolchok JD, Allison JP. Anti-CTLA-4 antibody therapy: immune monitoring during clinical development of a novel immunotherapy. Semin Oncol. 2010; 37: p. 437-84.
dc.source.bibliographicCitationHodi FS, O'day j, McDermott DF, et al. Improved Survival with Ipilimumab in Patients with Metastatic Melanoma. N Eng J Med. 2010; 363(8): p. 711-23.
dc.source.bibliographicCitationThomas A, Hassan R. Immunotherapies for non-small-cell lung cancer and mesothelioma. Lancet Oncol. 2012; 13: p. e301-310.
dc.source.bibliographicCitationButts C, Murray RN, Smith CJ, et al. Rhandomzed phase IIB trial of BLP 25 liposome vaccine in stage IIIB and IV non-small-cell lung cancer. J Clin Oncol. 2005; 23: p. 6674-6681.
dc.source.bibliographicCitationPardoll D. The blockade of immune checkpoints in cancer immunotherapy. Nat. Rev. Cancer. 2012; 12: p. 252-64.
dc.source.bibliographicCitationHong H, Chess L. Regulation of Immune Responses by T Cells. N Eng J Med. 2006; 354(11): p. 1166-76.
dc.source.bibliographicCitationMangsbo SM, Sandlin LC, Anger K, et al. Enhanced tumor erradication by combinng CTLA-4 or PD-1 blockade with CpG therapy. J. Immunother. 2010; 33: p. 225-235.
dc.source.bibliographicCitationGrosso JF, Jure-Kunkel MN. CTLA-4 blockade in Tumor models: an overview of preclinical and translational research. Cancer Immunology. 2013;: p. 13: 1-14.
dc.source.bibliographicCitationLechman BD, Bauer JA, Chen X, et al. Identification of human triple - negative breast cancer subtypes and preclinical models for selection of targeted therapies. J. Clin. Invest. 2011; 121: p. 2750-67.
dc.source.bibliographicCitationRibas A. Overcoming immunologic tolerance to melanoma: targeting CTLA-4 with Tremelimumab. Oncologist. 2008; 13 S(Suppl 4): p. 16-25.
dc.source.bibliographicCitationNebot M, López MJ, Ariza C, et al. Evaluación de la efectividad en salud pública: fundamentos conceptuales y metodológicos. Gac Sanit. 2011; 25 (suppl 1): p. 3-8.
dc.source.bibliographicCitationTorres Y. Antecedentes, definiciones, clasificación y conducción de ensayos clínicos controlados. In Blanco J, JM M. Epidemiología básica y principios de investigación.: Corporación para Investigaciones Biológicas; 2006.
dc.source.bibliographicCitationUrrútia G, Bonfill X. Declaración PRISMA: una propuesta para mejorar la publicación de revisiones sistemáticas y metaanálisis. Med Clin. 2010; 135: p. 507-11.
dc.source.bibliographicCitationRidolfi R, Bertetto O, Santo A, et al. Chemotherapy with or without low-dose Interleukin-2 in advanced non-small cell lung cancer: results from a phase III randomized multicentric trial. International Journal of Oncology. 2011; 39: p. 1011-1017.
dc.source.bibliographicCitationAcres B, Limacher J. MUC1 as a target antigen for cancer immunotherapy. Expert Rev Vaccines. 2005; 4: p. 493-502.
dc.source.bibliographicCitationGarcía B, Neninger E, De la Torre A, et al. Effective Inhibition of the Epidermal Growth Factor/Epidermal Frowth Factor Receptor Binding by Anti-Epidermal Growth Factor Antibodies is Related to Better Survival in Advanced Non-Small- Cell Lung Cancer Patients Treated with the Epidermal Growth Factor. Clin Cancer Res. 2008; 14(3): p. 840-846.
dc.source.bibliographicCitationKriss M, Natale R, Herbst R, et al. Efficacy of Gefitinib, an Inhibitor of the Epidermal Growith Factor Receptor Tyrosine Kinase, in Syntomatic Patients With Non-Small Cell Lung Cancer. JAMA. 2003; 290(16): p. 2149-2158.
dc.source.bibliographicCitationRamalingam S, Crawford J, Chang A, et al. Talactoferrin alfa versus placebo in patients with refractory advanced non-small-cell lung cancer (FORTIS-M trial). Annals of Oncology. 2013; 24: p. 2875-2880.
dc.source.bibliographicCitationRamlau R, Qouix E, Rolski J, et al. A Phase II Study of Tg4010 (Mva-Muc1-IL-12) in Association with Chemotherapy in Patients with Stage III/IV Non-small Cell Lung Cancer. Journal of Thoracic Oncology. 2008; 3(7): p. 735-744.
dc.source.bibliographicCitationWu C, Hang J, Shi L, Xu N. Prospective Study of Chemotherapy in Combination with Cytokine-induced Killer Cells in Patients Suffering from Advanced Non-small Cell lung Cancer. Anticancer Research. 2008; 28: p. 3997-4002.
dc.source.bibliographicCitationZhong R, Teng J, Han B, Zhong H. Dendritic cells combining with cytokine-induced killer cells synergize chemotherapy in patients with late-stage non-small cell lung cancer. Cancer Immunol Immunother. 2011; 60: p. 1497-1502.
dc.source.bibliographicCitationShi S, Ma T, Li C, Tang X. Effect of maintenance therapy with dendritic cells: cytokine-induced killer cells in patients with advanced non-small cell lung cancer. Tumori. 2012; 98: p. 314-319.
dc.source.bibliographicCitationO`Brien M, Anderson H, Kaukel E, et al. SRL172 (killed Mycobacterium vaccae) in addition to standard chemotherapy improves quality of life without affecting survival, in patients with advanced non-small-cell lung cancer: phase III results. Annals of Oncology. 2004; 15: p. 906-914.
dc.source.bibliographicCitationZhou Q, Yang X, Ren L, et al. A multicenter randomized phase III trial of domestic product of rmhTNF in the treatment of non-small cell lung cancer. Chin J Lung Cancer. 2003; 6: p. 264-267.
dc.source.bibliographicCitationNeninger E, Crombet T, Osorio M, et al. Vaccination with EGF active immunotherapy improves survival in advanced non small cell lung cancer (NSCLC) patients: Interim analysis of a randomized phase II trial. Journal of Clinical Oncology. 2005; 23: p. 7210.
dc.source.bibliographicCitationSchulz K, Altman D, D M. CONSORT 2010 Statement: updated guidelines for reporting parallel group randomised trials. BMJ. 2010; 340(C332): p. 698-702.
dc.source.bibliographicCitationButts C, Socinski M, et al. Tecemotide (L-BLP25) versus placebo after chemotherapy for stage III non-small-cell lung cancer (START): a randomized, double-blind, phase 3 trial. The Lancet. 2014; 15: p. 59-68.
dc.source.bibliographicCitationworld Health Organization. [Online].; 2013 [cited 2014 Diciembre 10. Available from: www.who.int/mediacentre/factsheets/fs/297/en/.
dc.source.bibliographicCitationMostafa A, Morris D. Immunotherapy for lung cancer: has it finally arrived? Frontiers in Oncology. 2014; 4: p. 1-7.
dc.source.bibliographicCitationWang J, Zhou Z, Xia H, et al. Strengths and Weaknesses of immunotherapy for Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer: A Meta-analysis of 12 Randomized Controlled Trials. Plos One. 2012; 7: p. 1-12.
dc.source.bibliographicCitationCastro C, AF C, Reveiz L, et al. Cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico. Acta Médica Colombiana. 2010; 35(2): p. 53-81.
dc.source.bibliographicCitationArrieta O, Cardona A, Corrales L, et al. The impact of comon and rare EGFR mutations in response to EGFR tyrosine kinase inhibitors and platinum based chemotherapy in patientes with non-small cell lung cancer. Lung Cancer. 2015; 87: p. 169-175.
dc.source.bibliographicCitationZasadil M, Andersen K, et al. Citotoxicity of Paclitaxel in breast cancer is due to chromosomal missegregation on multipolar spindles. Sci Trans Med. 2014; 6: p. 229ra43.
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosariospa
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocURspa
dc.subjectInmunoterapiaspa
dc.subjectCáncer pulmonar de Células no pequeñasspa
dc.subjectRevisión Sistemáticaspa
dc.subject.ddcEnfermedades
dc.subject.decsEpidemiologíaspa
dc.subject.decsInmunoterapiaspa
dc.subject.decsNeoplasias pulmonaresspa
dc.subject.decsCarcinoma de pulmón de células no pequeñasspa
dc.subject.keywordImmunotherapyeng
dc.subject.keywordNon Small Cell Lung Cancereng
dc.subject.keywordSystematic Revieweng
dc.titleInmunoterapia en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas versus terapia convencional. Revisión sistemáticaspa
dc.typebachelorThesiseng
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.type.spaTrabajo de gradospa
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