Ítem
Acceso Abierto

Factores asociados a la mortalidad en el síndrome de Sjögren

dc.contributor.advisorAmaya-Amaya, Jenny-Carolina
dc.creatorGiraldo Villamil, Juliana María
dc.creator.degreeEspecialista en Epidemiología (en Convenio con el CES)
dc.date.accessioned2016-10-21T16:32:10Z
dc.date.available2016-10-21T16:32:10Z
dc.date.created2016-09-28
dc.date.issued2016
dc.descriptionAntecedentes: El síndrome de Sjögren (SS) es una patología crónica, autoinmune, de características multifactoriales en su etiología. También es conocida como una epitelitis autoinmune, caracterizada por síntomas secos como xeroftalmia y xerostomía, pero que también puede tener compromiso sistémico, dado por manifestaciones extra-glandulares. En la actualidad es poco reconocida como tal, y por lo tanto, la tasa de sobrevida en estos pacientes se encuentra disminuida pero poco tenida en cuenta a la hora de la valoración de ellos. Este trabajo describe la evidencia encontrada acerca de las causas de mortalidad y sus factores asociados luego de realizar una revisión sistemática de la literatura. Objetivos: El objetivo de este estudio fue reunir de forma exhaustiva y sistemática toda la evidencia empírica, publicada o no, que cumpla los criterios de búsqueda y elegibilidad sobre factores asociados al incremento de la mortalidad o disminución en la sobrevida de los pacientes con diagnóstico de SS. Métodos: Se realizó una revisión sistemática de la literatura mediante una búsqueda exhaustiva de todos los estudios publicados en las bases de datos electrónicas preestablecidas, hasta abril de 2015, con el fin de determinar las causas más frecuentes de mortalidad en pacientes con SS y los factores asociados a ella. Resultados: Se encontraron 4,654 resultados que coincidían con los criterios de búsqueda establecidos; de estos, 33 cumplieron con los criterios de inclusión y se distribuyeron de la siguiente forma: el 66.6% (22/33) correspondieron a estudios de corte cohorte, 30.3% (10/33) a estudios de corte transversal y el 3.03% (1/33) a estudios casos y controles. Se obtuvieron resultados en cuanto a frecuencias de mortalidad, razón estandarizada de mortalidad, tasas de supervivencia, causas más frecuentes de mortalidad y sus factores asociados. Conclusiones: La mortalidad reportada en los diferentes estudios fue entre el 1.2% hasta el 30%. Aquellos estudios que reportaron una tasa de mortalidad inferior al 5%, tuvieron un tiempo de seguimiento menor 8 años [1,7,33,60,64,86]. La mayoría de los casos sigue un curso relativamente estable, pero hay un porcentaje importante que presenta otras manifestaciones sistémicas con mayor frecuencia de complicaciones durante la evolución del SS. Por tanto, son los que requieren un seguimiento más estrecho, debido a una mayor necesidad de tratamiento sistémico y al mayor riesgo de ingreso hospitalario y de mortalidad, especialmente por el desarrollo de procesos linfoproliferativos B. La presencia de factores pronósticos en el paciente con SS obligará a realizar un seguimiento clínico e inmunológico mucho más estrecho, lo cual permitirá identificar lo antes posible las complicaciones que puedan aparecer e instaurar las correspondientes medidas terapéuticas, para aumentar las tasas de supervivencia.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.48713/10336_12489
dc.identifier.urihttp://repository.urosario.edu.co/handle/10336/12489
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad del Rosariospa
dc.publisher.departmentFacultad de medicinaspa
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto completo)spa
dc.rights.ccAtribución-SinDerivadas 2.5 Colombiaspa
dc.rights.licenciaEL AUTOR, manifiesta que la obra objeto de la presente autorización es original y la realizó sin violar o usurpar derechos de autor de terceros, por lo tanto la obra es de exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre la misma. PARGRAFO: En caso de presentarse cualquier reclamación o acción por parte de un tercero en cuanto a los derechos de autor sobre la obra en cuestión, EL AUTOR, asumirá toda la responsabilidad, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos la universidad actúa como un tercero de buena fe. EL AUTOR, autoriza a LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, Ley 44 de 1993, Decisión andina 351 de 1993, Decreto 460 de 1995 y demás normas generales sobre la materia, utilice y use la obra objeto de la presente autorización. -------------------------------------- POLITICA DE TRATAMIENTO DE DATOS PERSONALES. Declaro que autorizo previa y de forma informada el tratamiento de mis datos personales por parte de LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO para fines académicos y en aplicación de convenios con terceros o servicios conexos con actividades propias de la academia, con estricto cumplimiento de los principios de ley. Para el correcto ejercicio de mi derecho de habeas data cuento con la cuenta de correo habeasdata@urosario.edu.co, donde previa identificación podré solicitar la consulta, corrección y supresión de mis datos.spa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/2.5/co/
dc.source.bibliographicCitationIoannidis JP a, Vassiliou V a, Moutsopoulos HM. Long-term risk of mortality and lymphoproliferative disease and predictive classification of primary Sjögren’s syndrome. Arthritis Rheum 2002;46:741–7
dc.source.bibliographicCitationVoulgarelis M, Tzioufas AG, Moutsopoulos HM. Mortality in Sjogren’s syndrome. Clin Exp Rheumatol 2008;26:S66–71
dc.source.bibliographicCitationNannini C, Jebakumar AJ, Crowson CS, Ryu JH, Matteson EL. Primary Sjogren’s syndrome 1976-2005 and associated interstitial lung disease: a population-based study of incidence and mortality. BMJ Open 2013;3:e003569
dc.source.bibliographicCitationHorvath IF, Szanto A, Papp G, Zeher M. Clinical course, prognosis, and cause of death in primary Sjogren’s syndrome. J Immunol Res 2014;2014:647507.
dc.source.bibliographicCitationMartel C, Gondran G, Launay D, Lalloué F, Palat S, Lambert M, et al. Active immunological profile is associated with systemic Sjögren’s syndrome. J Clin Immunol 2011;31:840–7
dc.source.bibliographicCitationGottenberg J-E, Cinquetti G, Larroche C, Combe B, Hachulla E, Meyer O, et al. Efficacy of rituximab in systemic manifestations of primary Sjogren’s syndrome: results in 78 patients of the AutoImmune and Rituximab registry. Ann Rheum Dis 2013;72:1026–31.
dc.source.bibliographicCitationFauchais a L, Martel C, Gondran G, Lambert M, Launay D, Jauberteau MO, et al. Immunological profile in primary Sjögren syndrome: clinical significance, prognosis and long-term evolution to other auto-immune disease. Autoimmun Rev 2010;9:595–9.
dc.source.bibliographicCitationRojas-Villarraga A, Castellanos-delahoz J, Perez-Fernandez O, Amaya-Amaya J, Franco J-S, Anaya J-M. Autoimmune Ecology. In: Anaya J-M, Shoenfeld Y, Rojas-Villarraga A, Levy R a, Cervera R, editors. Autoimunity. From bench to bedside., Bogotá: Editorial Universidad del rosario.; 2013, p. 322–41.
dc.source.bibliographicCitationWeng M-Y, Huang Y-T, Liu M-F, Lu T-H. Incidence and mortality of treated primary Sjogren’s syndrome in Taiwan: a population-based study. J Rheumatol 2011;38:706–8
dc.source.bibliographicCitationBrito-Zerón P, Ramos-Casals M. Prognosis of patients with primary Sjögren’s syndrome. Med Clin (Barc) 2008;130:109–15
dc.source.bibliographicCitationMok CC, Chan PT, Ho LY, Yu KL, To CH. Prevalence of the antiphospholipid syndrome and its effect on survival in 679 Chinese patients with systemic lupus erythematosus: a cohort study. Medicine (Baltimore) 2013;92:217–22
dc.source.bibliographicCitationUrowitz MB, Bookman AA, Koehler BE, Gordon DA, Smythe HA, Ogryzlo MA. The bimodal mortality pattern of systemic lupus erythematosus. Am J Med 1976;60:221–5.
dc.source.bibliographicCitationFrostegård J. SLE, atherosclerosis and cardiovascular disease. J Intern Med 2005;257:485–95
dc.source.bibliographicCitationJenny Amaya-Amaya, Juan Camilo Sarmiento-Monroy AR-V. Cardiovascular involvement in autoimmune diseases. Autoimmun. From bench to bedside, 2013, p. 653–82.
dc.source.bibliographicCitationRyerson CJ, O’Connor D, Dunne J V, Schooley F, Hague CJ, Murphy D, et al. Predicting mortality in systemic sclerosis-associated interstitial lung disease using risk prediction models derived in idiopathic pulmonary fibrosis. Chest 2015.
dc.source.bibliographicCitationVaudo G, Bocci EB, Shoenfeld Y, Schillaci G, Wu R, Del Papa N, et al. Precocious intima-media thickening in patients with primary Sjögren’s syndrome. Arthritis Rheum 2005;52:3890–7.
dc.source.bibliographicCitationBrito-zerón P. Evolución y pronóstico del paciente con síndrome de Sjögren primario 2008;130:109–15.
dc.source.bibliographicCitationDavidson A, Diamond B. Autoimmune diseases. N Engl J Med 2001;345:340–50.
dc.source.bibliographicCitationAnaya J-M. The autoimmune tautology. Arthritis Res Ther 2010;12:147
dc.source.bibliographicCitationAnaya J-M. The diagnosis and clinical significance of polyautoimmunity. Autoimmun Rev 2014;13:423–6
dc.source.bibliographicCitationAnaya J-M, Rojas-Villarraga A, Shoenfeld Y. From the mosaic of autoimmunity to the autoimmune tautology. In: Anaya J-M, Rojas-Villarraga A, Shoenfeld Y, Levy R a, Cervera R, editors. Autoimunity. From bench to bedside, Bogotá: Editorial Universidad del rosario; 2013, p. 237–45.
dc.source.bibliographicCitationCherepanov D, Palta M, Fryback DG, Robert SA, Hays RD, Kaplan RM. Gender differences in multiple underlying dimensions of health-related quality of life are associated with sociodemographic and socioeconomic status. Med Care 2011;49:1021–30
dc.source.bibliographicCitationAitsi-Selmi a, Batty GD, Barbieri M a, Silva a a M, Cardoso VC, Goldani MZ, et al. Childhood socioeconomic position, adult socioeconomic position and social mobility in relation to markers of adiposity in early adulthood: evidence of differential effects by gender in the 1978/79 Ribeirao Preto cohort study. Int J Obes (Lond) 2013;37:439–47
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosariospa
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocURspa
dc.subjectMortalidadspa
dc.subjectSíndrome Sjögrenspa
dc.subjectTasa de supervivenciaspa
dc.subjectEstimador de Kaplan-Meierspa
dc.subjectAnálisis de supervivenciaspa
dc.subjectMortalidad hospitalariaspa
dc.subjectMortalidad prematurospa
dc.subjectResultado fatalspa
dc.subjectPronósticospa
dc.subject.ddcIncidencia & prevención de la enfermedad
dc.subject.decsEpidemiologíaspa
dc.subject.decsSíndrome de sjögrenspa
dc.subject.decsMortalidadspa
dc.subject.decsMortalidad infantilspa
dc.subject.decsEnfermedades autoinmunesspa
dc.subject.keywordjögren's Syndromeeng
dc.subject.keywordMortalityeng
dc.subject.keywordSurvivaleng
dc.subject.keywordFatal outcomeeng
dc.subject.keywordMortality Prematureeng
dc.subject.keywordHospital Mortalityeng
dc.subject.keywordPrognosiseng
dc.subject.keywordSurvival analysiseng
dc.subject.keywordSurvival rateeng
dc.subject.keywordKaplan-Meier Estimateeng
dc.subject.lembEpidemiologíaspa
dc.titleFactores asociados a la mortalidad en el síndrome de Sjögrenspa
dc.typebachelorThesiseng
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.type.spaTrabajo de gradospa
Archivos
Bloque original
Mostrando1 - 1 de 1
Cargando...
Miniatura
Nombre:
FACTORES-ASOCIADOS-A-MORTALIDAD-EN-EL-SiNDROME-DE-SJÖGREN.pdf
Tamaño:
1.67 MB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descripción:
Tesis de grado especialista en epidemiología