Ítem
Acceso Abierto

Colestasis del recién nacido y lactante en la uci neonatal de la fundación Santa Fe de Bogotá 2007-2012

dc.contributor.advisorVera Chamorro, Jose Fernando
dc.contributor.advisorPiñeros Baños, Juan Gabriel
dc.creatorOvalle Tovar, Martha Catalina
dc.creator.degreeEspecialista en Neonatología
dc.date.accessioned2017-03-16T12:17:11Z
dc.date.available2017-03-16T12:17:11Z
dc.date.created2017-01-18
dc.date.issued2017
dc.descriptionANTECEDENTES La colestasis neonatal es un problema poco frecuente pero con importantes consecuencias clínicas. Existe poca información sobre las características clínicas y paraclínicas de estos pacientes en nuestro medio. OBJETIVO Describir las características clínicas y paraclínicas de los pacientes con colestasis hospitalizados en la unidad de cuidado intensivo neonatal de la Fundación Santafé de Bogotá con diagnóstico de colestasis entre los años 2007-2012. METODOLOGÍA Se realizó un estudio observacional descriptivo de corte transversal. Se incluyeron los pacientes que ingresaron a la unidad de cuidados intensivos neonatales en la Fundación Santa Fe en el periodo comprendido entre el 1 de enero del año 2007 y el 31 de diciembre del año 2012. Se revisaron y analizaron variables clínicas y paraclínicas. Se realizó un análisis aplicando técnicas de estadística descriptiva. Se realizó la exploración de variables de acuerdo al sexo. RESULTADOS La colestasis se presentó en el 1,6% de los pacientes neonatos atendidos en la Unidad de Cuidados intensivos. La relación hombre mujer fue de 0,95. La edad gestacional en promedio fue de 36,61 semanas, peso al nacer promedio 2563 gramos. La sepsis se presento en el 41% de los pacientes y la atresia biliar en el 10,25%. En 35% de los pacientes se presentó un uso de nutrición parenteral mayor a 14 días. No se encontró relación entre las variables exploradas de acuerdo al sexo. CONCLUSIÓN La colestasis es una enfermedad poco frecuente. No se encontró relación de las variables exploradas con el sexo.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.48713/10336_13124
dc.identifier.urihttp://repository.urosario.edu.co/handle/10336/13124
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad del Rosariospa
dc.publisher.departmentFacultad de medicinaspa
dc.publisher.programEspecialización en Neonatologíaspa
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto completo)spa
dc.rights.ccAtribución-SinDerivadas 2.5 Colombiaspa
dc.rights.licenciaEL AUTOR, manifiesta que la obra objeto de la presente autorización es original y la realizó sin violar o usurpar derechos de autor de terceros, por lo tanto la obra es de exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre la misma. PARGRAFO: En caso de presentarse cualquier reclamación o acción por parte de un tercero en cuanto a los derechos de autor sobre la obra en cuestión, EL AUTOR, asumirá toda la responsabilidad, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos la universidad actúa como un tercero de buena fe. EL AUTOR, autoriza a LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, Ley 44 de 1993, Decisión andina 351 de 1993, Decreto 460 de 1995 y demás normas generales sobre la materia, utilice y use la obra objeto de la presente autorización. -------------------------------------- POLITICA DE TRATAMIENTO DE DATOS PERSONALES. Declaro que autorizo previa y de forma informada el tratamiento de mis datos personales por parte de LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO para fines académicos y en aplicación de convenios con terceros o servicios conexos con actividades propias de la academia, con estricto cumplimiento de los principios de ley. Para el correcto ejercicio de mi derecho de habeas data cuento con la cuenta de correo habeasdata@urosario.edu.co, donde previa identificación podré solicitar la consulta, corrección y supresión de mis datos.spa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/2.5/co/
dc.source.bibliographicCitation1.De Bruyne R. Van Biervliet S. Vande Velde S. Van Winckel M. Clinical practice Neonatal cholestasis. Eur J Pediatr. 2011; 170(3):279–284.
dc.source.bibliographicCitation2.Moyer V. Freese DK. Whitington P. Olson AD. Brewer F. Colletti RB. etal. Guideline for the evaluation of cholestatic jaundice in infants: recommendations of the North American Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2004; 39(2):115–128.
dc.source.bibliographicCitation3.Manzanares J. Medina E. Colestasis en el recién nacido y lactante. Orientación diagnóstica. An Pediatría. 2013; 59(Xi):571–581.
dc.source.bibliographicCitation4.Lauer BJ. Spector ND. Hyperbilirubinemia in the newborn. Pediatr Rev. 2011; 32(8):341–9.
dc.source.bibliographicCitation5.Brumbaugh D. Mack C. Conjugated Hyperbilirubinemia in Children. Pediatr Rev.2012; 33(7):291-302
dc.source.bibliographicCitationLópez Panqueva R del P. Jaramillo Barberi LE. Colestasis neonatal e infantil: Aproximación al diagnóstico histopatológico Neonatal and Infantile Cholestasis: An Approach to Histopathological Diagnosis. Rev Colomb Gastroenterol. 2014; 304–11.
dc.source.bibliographicCitation7.Lacaille F. [Neonatal cholestasis]. Arch pédiatrie organe Off la Sociéte Fr pédiatrie 2016; 23(3):309–16.
dc.source.bibliographicCitationBellomo-Brandão MA. Porta. Hessel G. Clinical and laboratory evaluation of 101 patients with intrahepatic neonatal cholestasis. Arq Gastroenterol. 2008; 45(2):152–5.
dc.source.bibliographicCitation9.Prometeus G. Colestasis neonatal: reporte de 21 casos en un hospital infantil de Cartagena, Colombia. Revista Colombiana Gastroenterología 2015; 92–100.
dc.source.bibliographicCitation10.Gottesman LE. Del Vecchio MT. Aronoff SC. Etiologies of conjugated hyperbilirubinemia in infancy: a systematic review of 1692 subjects. BMC Pediatr. 2015; 15(1):192.
dc.source.bibliographicCitation11.Púrpura PPDS. Pediatría Integral. 2008
dc.source.bibliographicCitation12.Jain M, Adkar S, Waghmare C, Jain J, Jain S, Jain K, et al. Neonatal Cholestasis - Single Centre Experience in Central India. Indian J Community Med. 2016; 41(4): 299-301.) (relación 1.25:1
dc.source.bibliographicCitation13.Motamed F, Khalili A, Salamati P, Moradi G, Najafi Sani M, Khodadad A, et al. Diagnostic Evaluation of Neonatal Cholestasis: HIDA Scan and Alagille Criteria. Iran J Radiol. 2014; 11(4): e6382.
dc.source.bibliographicCitation14.Liu P, Guo L, Huang L, Zhao D, Zhen R, Hu X, Yuan X. Analysis of factors affecting the prognosis of neonatal cholestasis. Int J Clin Exp Med. 2015;8(5):8005-9.
dc.source.bibliographicCitation15.Mundial GB. Tasa de natalidad, nacidos vivos en un año (por cada 1.000 personas) [Internet]. 2016 [cited 2016 Oct 17].
dc.source.bibliographicCitation16.Dehghani SM, Efazati N, Shahramian I, Haghighat M, Imanieh MH. Evaluation of cholestasis in Iranian infants less than three months of age. Gastroenterol Hepatol Bed Bench. 2015; 8(1):42-8.
dc.source.bibliographicCitation17.Briceño. J. V-CM. SG. Guias de Gastrohepatologia y Nutricion Pediatrica Basadas en la Evidencia. Bogota: Distribuna Editorial Medica; 2006. 265-294
dc.source.bibliographicCitation18.Danks DM. Smith a L. Hepatitis syndrome in infancy--an epidemiological survey with 10 year follow up. Arch Dis Child [Internet]. 1985; 60(12):1204.
dc.source.bibliographicCitation19.Kelly DA. Liver and biliary disease in childhood. Medicine (Baltimore) 2011; 39 (10):571–5.
dc.source.bibliographicCitation20.Hannam S. McDonnell M RM. Investigation of prolonged neonatal jaundice. Acta Paediatr. 2000; 89: 694–701.
dc.source.bibliographicCitation21.Beath S V. Hepatic function and physiology in the newborn. Semin Neonatol. 2003; 8 (5):337–46.
dc.source.bibliographicCitation22.Venigalla S. Gourley GR. Neonatal cholestasis. Semin Perinatol. 2004; 28 (5):348–55.
dc.source.bibliographicCitation23.Larrosa A. Colestasis en el lactante. Salud y Enferm del niño y del Adolesc. 20; 945–9.
dc.source.bibliographicCitation24.Wagner M. Zollner G. Trauner M. New molecular insights into the mechanisms of cholestasis. J Hepatol [Internet]. 2009; 51 (3):565–80.
dc.source.bibliographicCitation25.UpToDate. Most common causes of neonatal cholestasis [Internet]. 2016. Available from: www.uptodate.com.ez.urosario.edu.co/contents/image?mageKey=PEDS%2F79511&topicKey=NEURO%2F3344&rank=1~19&source=see_link&search=neonatal cholestasis
dc.source.bibliographicCitation26.McLin VA BW. Approach to neoonatal cholestasis. Pediatr Gastrointest Dis Pathopsychology, Diagnosis, Manag. 2004; 1079
dc.source.bibliographicCitation27.Covas M. Medina M. Ventura S. Gamero D.Giuliano A. Esandi M. etal. Enfermedad hemolítica por incompatibilidad ABO y desarrollo de ictericia grave en recién nacidos de término: factores predictivos precoces. Arch Argent Pediatr [Internet]. 2009; 107(1):16–25.
dc.source.bibliographicCitation28.Franciscovich A. Vaidya D. Doyle J. Bolinger J. Capdevila M. Rice M. etal. Poop MD, a mobile health application, accurately identifies infant acholic stools. PLoS One. 2015; 10 (7):1–9.
dc.source.bibliographicCitation29.Gu Y. Yokoyama K. Mizuta K. Tsuchioka T. Kudo T. Sasaki H. Nio M. Tang J. Ohkubo T MA. Stool color card screening for early detection of biliary atresia and long-term native liver survival: a 19-year cohort study in Japan. J Pediatr. 166(4):897–902.
dc.source.bibliographicCitation30.Neimark E. Leleiko NS. Early detection of biliary atresia raises questions about etiology and screening. Pediatrics [Internet]. 2011; 128 (6):e1598-9.
dc.source.bibliographicCitation31.Voeks J. Ph D. Howard VJ, Ph D. Stenting versus Surgery for Carotid Stenosis. N Engl J Med [Internet]. 2016; 375(6):601–5.
dc.source.bibliographicCitation32.Medina F. Ictericia colestàsica. 2007; Gastrohnup Año 2007 Volumen 9 Número 1: 9 - 13.
dc.source.bibliographicCitation33.Kanegawa K. Akasaka Y. Kitamura E. Nishiyama S. Muraji T. Nishijima E. etal. Sonographic Diagnosis of Biliary Atresia in Pediatric Patients Using the “Triangular Cord” Sign. 2003;(June 1996):1387–90.
dc.source.bibliographicCitation34.Farrant P, Meire HB. Ultrasound features of the gall bladder in infants presenting with conjugated hyperbilirubinaemia. Br J Radiol. 2000; 73(875): 1154–8.
dc.source.bibliographicCitation35.Serinet MO. Wildhaber BE, BrouéP. Lachaux A. Sarles J. Jacquemin E. Gauthier F CC. Impact of age at Kasai operation on its results in late childhood and adolescence: a rational basis for biliary atresia screening. Pediatrics. 2009; 123 (5):1280.
dc.source.bibliographicCitation36.Haber BA RP. Biliary atresia. Gastroenterol Clin North Am. 2003; sep (32(3)):891–911.
dc.source.bibliographicCitation37.Danks DM. Campbell P. Jack I. Rogers J. Smith AL. Studies of the aetiology of neonatal hepatitis and biliary atresia. Arch Dis Child [Internet]. 1977; 52 (5):360–7
dc.source.bibliographicCitation38.Schwarz KB, Haber BH, Rosenthal P, Mack CL, Moore J, Bove KE, et al. Alarge prospective North American multi-center study. 2014; 58 (5):1724–31.
dc.source.bibliographicCitation39.Shneider BL. Brown MB. Haber B. Whitington PF. Schwarz K. Squires R. et al. A multicenter study of the outcome of biliary atresia in the United States, 1997 to2000. J Pediatr. 2006; 148 (4).
dc.source.bibliographicCitation40.Nio M. Wada M. Sasaki H. Tanaka H. Watanabe T. Long-term outcomes of biliary atresia with splenic malformation. J Pediatr Surg [Internet]. 2015; 50 (12):2124–7.
dc.source.bibliographicCitation41.Caton a R. Druschel CM. McNutt L a. The epidemiology of extrahepatic biliary atresia in New York State, 1983-98. Paediatr Perinat Epidemiol [Internet].2004; 18(2):97–105.
dc.source.bibliographicCitation42.Harper P. Plant JW UD. Congenital biliary atresia and jaundice in lambs andcalves. Aust Vet J. 1990; Jan. (67(1)):18–22.
dc.source.bibliographicCitation43.Mazziotti MV. Willis LK. Heuckeroth RO. LaRegina MC. Swanson PE. Overbeek PA PD. Anomalous development of the hepatobiliary system in the Inv mouse. Hepatology. 1999; 30 (2):372–8.
dc.source.bibliographicCitation44.Tsai EA. Grochowski CM. Falsey AM. Rajagopalan R. Wendel D. Devoto M. Krantz ID. Loomes KM SN. Heterozygous deletion of FOXA2 segregates with disease in a family with heterotaxy, panhypopituitarism, and biliary atresia. Hum Mutat. 2015; jun 36(6):631–7.
dc.source.bibliographicCitation45.Muraji T. Hosaka N. Irie N. Yoshida M. Imai Y. Tanaka K. Takada Y. Sakamoto S. Haga H IS. Maternal microchimerism in underlying pathogenesis of biliary atresia: quantification and phenotypes of maternal cells in the liver. Pediatrics. 2008; 121(3):517.
dc.source.bibliographicCitation46.Bezerra JA. Tiao G. Ryckman FC.Alonso M. Sabla GE. Shneider B. Sokol RJ AB. Genetic induction of proinflammatory immunity in children with biliary atresia. Lancet. 2002; 360(9346):1653.
dc.source.bibliographicCitation47.Shih HH. Lin TM. Chuang JH. Eng HL. Juo SH. Huang FC. Chen CL CH. Promoter polymorphism of the CD14 endotoxin receptor gene is associated with biliary atresia and idiopathic neonatal cholestasis. Pediatrics. 2005; 116(2):437.
dc.source.bibliographicCitation48.Alagille D. Estrada. Hadchouel M. Gautier M. Odièvre M DJ. Syndromic paucity of interlobular bile ducts (Alagille syndrome or arteriohepatic dysplasia): review of 80 cases. J Pediatr. 1987; feb 110(2):195–200.
dc.source.bibliographicCitation49.Emerick KM. Rand EB. Goldmuntz E. Krantz ID. Spinner N., Piccoli DA. Features of Alagille syndrome in 92 patients: frequency and relation to prognosis. Hepatology [Internet]. 1999; 29 (3):822–9.
dc.source.bibliographicCitation50.Oda T. Elkahloun AG. Meltzer PS. Chandrasekharappa SC. Identification and cloning of the human homolog (JAG1) of the rat Jagged1 gene from the Alagille syndrome critical región at 20p12. Genomics [Internet]. 1997; 43 (3):376–9.
dc.source.bibliographicCitation51.Lykavieris P. Hadchouel. Chardot C. Bernard O. Outcome of liver disease in children with Alagille syndrome: a study of 163 patients. Clin Gastroenterol. 2001; 431–5.
dc.source.bibliographicCitation52.Esp R. Colestasis secundaria a nutrición parenteral en recién nacidos con peso menor a 2kg. Prevalencia en una Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales Cholestasis secondary to parenteral nutrition in newborn weighing less than 2 kg 2014; 261–6.
dc.source.bibliographicCitation53.Moreno Villares JM. Complicaciones hep??ticas asociadas al uso de nutrici??nparenteral. Nutr Hosp. 2008; 23(SUPPL. 2):25–33.
dc.source.bibliographicCitation54. Cid JL. Palencia MP. Colestasis asociada a nutrición parenteral en el niño críticamente enfermo. 1999; 50: 291–4.
dc.source.bibliographicCitation55.Monasterolo RC. Afectación hepática por nutrición parenteral en recién nacidos prematuros. 1997; 528–30.
dc.source.bibliographicCitation56.Xu ZW. Li YS. Pathogenesis and treatment of parenteral nutrition-associated liver disease. Hepatobiliary Pancreat Dis Int. 2012; 11(6):586–93.
dc.source.bibliographicCitation57.Quigley EM. Marsh MN, Shaffer JL MR. Hepatobiliary complications of total parenteral nutrition. Gastroenterology. 1993; jan (104 (1)):286–301.
dc.source.bibliographicCitation58.A. H. Defective biliary secretion during total parenteral nutrition: probable mechanisms and possible solutions. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1995; 20:376–90.
dc.source.bibliographicCitation59.Seeler RA HK. Jaundice in urinary tract infection in infancy. Am J Dis Child. 1969; 118: 553.
dc.source.bibliographicCitation60.Zollner G and Trauner M. Mechanisms of cholestasis.Clin Liver Dis 2008; 1: 1-26
dc.source.bibliographicCitation61.Götze T, Blessing H, Grillhösl C, Gerner P and Hoerning A (2015) Neonatal cholestasis – differential diagnoses, current diagnostic procedures, and treatment. Front. Pediatr. 3:43.
dc.source.bibliographicCitation62.Hoerning A, Raub S, Dechene A, Brosch MN, Kathemann S, Hoyer PF, et al. Diversity of disorders causing neonatal cholestasis – the experience of a tertiary pediatric center in Germany. Front Pediatr (2014) 2:65
dc.source.bibliographicCitation63.Xu X, Rahbar A, Omarsdottir S, Teng J, Németh A, Fischler B, et al. CD13 Autoantibodies are Elevated in Sera from Mothers of Infants with Neonatal Cholestasis of Different Causes. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2016. En prensa.
dc.source.bibliographicCitation64.Lee WS, Chai PF. Clinical features differentiating biliary atresia from other causes of neonatal cholestasis. Ann Acad Med Singapore. 2010; 39(8):648-54.
dc.source.bibliographicCitation65.EA R. Neonatal hepatitis syndrome. Semin Neonatol. 2003; oct (8(5)):357–74. 5)):357–74.
dc.source.bibliographicCitation66.Roberts, Eve A. Neonatal hepatitis syndrome. SeminNeonatol. 2003;oct(8(5)):357–74
dc.source.bibliographicCitation67.Khalil S, Shah D, Faridi MM, Kumar A, Mishra K. Prevalence and outcome of hepatobiliary dysfunction in neonatal septicaemia. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2012; 54(2):218-22.
dc.source.bibliographicCitation68.Sharef SW, Al-Sinani S, Al-Naamani K, Al-Zakwani I, Reyes ZS, Al-Ryiami H, et al. Incidence and Risk Factors of Parenteral Nutrition-Associated Cholestasis in Omani Neonates: Single centre experience. Sultan Qaboos Univ Med J. 2015 May;15(2):e234-40.
dc.source.bibliographicCitation69.Oswari H, Widjaja RK, Rohsiswatmo R, Cleghorn G. Prognostic value of biochemical liver parameters in neonatal sepsis-associated cholestasis. J Paediatr Child Health. 2013; 49(1): E6-11.
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosariospa
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocURspa
dc.subjectIctericiaspa
dc.subjectColestasisspa
dc.subjectRecién nacidospa
dc.subject.ddcGinecología & otras especialidades médicas
dc.subject.decsNeonatologíaspa
dc.subject.decsRecién nacidospa
dc.subject.decsColestasisspa
dc.subject.decsMortalidad infantilspa
dc.subject.lembPediatríaspa
dc.titleColestasis del recién nacido y lactante en la uci neonatal de la fundación Santa Fe de Bogotá 2007-2012spa
dc.typemasterThesiseng
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.type.spaTrabajo de gradospa
Archivos
Bloque original
Mostrando1 - 1 de 1
Cargando...
Miniatura
Nombre:
COLESTASIS DE RECIEN NACIDO Y LACTANTE FSFB.pdf
Tamaño:
915.64 KB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descripción: