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dc.contributor.advisorSolano, José María 
dc.contributor.advisorGalindo Ángel, Andrés Felipe 
dc.creatorMier Revelo, Luz Matilde 
dc.date.accessioned2015-08-06T00:00:33Z
dc.date.available2015-08-06T00:00:33Z
dc.date.created2015-07-17
dc.date.issued2015 
dc.identifier.urihttp://repository.urosario.edu.co/handle/10336/10605
dc.descriptionIntroducción: La retinopatía del prematuro (ROP) se presenta hasta en el 73% de los neonatos pretérmino por debajo de la semana 27, los agentes antiangiogénicos se presentan como una herramienta para su tratamiento con resultados prometedores. En el presente estudio se pretendió evaluar los resultados de la terapia antiangiogénica con ranibizumab en pacientes con retinopatía del prematuro según la evidencia descrita hasta la fecha. Metodología: se realizó una revisión sistemática de literatura con componente meta-analítico de los datos sociodemográficos y clínicos, incluyendo todos los artículos sobre el tema sin límite de fecha de publicación. Se usó una estrategia de búsqueda en diferentes bases de datos, todos los estudios relacionados con el pronóstico de la enfermedad fueron elegibles. Resultados: Se encontraron un total de 13 artículos que cumplieron criterios de elegibilidad para su inclusión, que incluyeron 75 pacientes en total (133 ojos evaluados). La edad promedio al nacimiento fue 23.6 semanas, la edad al momento de aplicación de tratamiento fue 36.3 semanas. 11/13 artículos reportaron que el tratamiento con ranibizumab fue satisfactorio en términos de resolución completa de la enfermedad sin efectos secundarios (64 pacientes) Discusión: Los resultados de la terapia con ranibizumab para retinopatía del prematuro según la evidencia hasta la fecha permiten recomendar el uso de terapia antiangiogénica con el fin de mejorar la salud visual a mediano y largo plazo y por ende disminución en la prevalencia de ceguera por esta causa.
dc.description.abstractIntroduction: Retinopathy of prematurity (ROP) occurs in up to 73% of preterm infants before 27 weeks, antiangiogenic agents are presented as a tool for treatment with promising results. This study aimed to evaluate the results of antiangiogenic therapy using ranibizumab in ROP patients according to current described evidence. Methods: A systematic literature review was performed using constituent meta-analysis of the sociodemographic and clinical data, including all articles on the subject without limit on the date of publication. A strategy of searching different databases was used, all studies related to prognosis of the disease were eligible. Results: A total of 13 articles that met eligibility criteria for inclusion were found, which included 75 patients in total (133 evaluated eyes). The average age at birth was 23.6 weeks, the age at time of treatment application was 36.3 weeks. 11/13 papers reported that treatment with ranibizumab was satisfactory in terms of complete resolution of the disease without side effects (64 patients). Discussion: The results of ranibizumab therapy for ROP according to the evidence to date allow the recommendation of use of antiangiogenic therapy in order to improve the visual health in the medium and long term and thus decrease the prevalence of blindness from this cause.
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isospa
dc.sourceinstname:Universidad del Rosario
dc.sourcereponame:Repositorio Institucional EdocUR
dc.subjectRanibizumab
dc.subjectRetinopatía del prematuro
dc.subjectAgentes antiangiogénicos
dc.subjectCeguera adquirida
dc.subjectPrevención
dc.subject.ddcGinecología & otras especialidades médicas 
dc.titleResultados de la terapia antiangiogenica con Ranibizumab en retinopatia del prematuro: revisión sistemática.
dc.typebachelorThesis
dc.publisherUniversidad del Rosario
dc.creator.degreeEspecialista en Pediatría
dc.publisher.programEspecialización en Pediatría
dc.publisher.departmentFacultad de medicina
dc.subject.keywordRanibizumab
dc.subject.keywordRetinopathy of prematurity
dc.subject.keywordAgents antiangiogenic
dc.subject.keywordAcquired blindness
dc.subject.keywordPrevention
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject.decsRetinopatía de la prematuridad
dc.subject.decsinhibidores de la angiogénesis
dc.subject.decsAnticuerpos Monoclonales
dc.type.spaTrabajo de grado
dc.rights.accesoAbierto (Texto completo)
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
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dc.rights.licenciaEL AUTOR, manifiesta que la obra objeto de la presente autorización es original y la realizó sin violar o usurpar derechos de autor de terceros, por lo tanto la obra es de exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre la misma. PARGRAFO: En caso de presentarse cualquier reclamación o acción por parte de un tercero en cuanto a los derechos de autor sobre la obra en cuestión, EL AUTOR, asumirá toda la responsabilidad, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos la universidad actúa como un tercero de buena fe. EL AUTOR, autoriza a LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, Ley 44 de 1993, Decisión andina 351 de 1993, Decreto 460 de 1995 y demás normas generales sobre la materia, utilice y use la obra objeto de la presente autorización. -------------------------------------- POLITICA DE TRATAMIENTO DE DATOS PERSONALES. Declaro que autorizo previa y de forma informada el tratamiento de mis datos personales por parte de LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO para fines académicos y en aplicación de convenios con terceros o servicios conexos con actividades propias de la academia, con estricto cumplimiento de los principios de ley. Para el correcto ejercicio de mi derecho de habeas data cuento con la cuenta de correo habeasdata@urosario.edu.co, donde previa identificación podré solicitar la consulta, corrección y supresión de mis datos.


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