Ítem
Acceso Abierto
Cáncer colorrectal hereditario no asociado a polipósis - Síndrome de Lynch. Articulo de revisión
Título de la revista
Autores
Martínez Hincapié, Cristina Isabel
Pérez Montaguth, Luis Francisco
Baquero Zamarra, David Ricardo
Barco, Andrés
Archivos
Fecha
2017-07-18
Directores
Monroy Melo, Andres
ISSN de la revista
Título del volumen
Editor
Universidad del Rosario
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Resumen
El cáncer colorrectal hereditario no polipósico (CCRHNP) también llamado Síndrome de Lynch (SL), es reconocido como un síndrome hereditario de patrón autosómico dominante de penetrancia incompleta en el cual hay mutación en los genes reparadores del ADN (Mismach Repair Gene por su sigla en ingles). Su presentación es la mas frecuente de los síndromes hereditarios y genera predisposición a desarrollar cáncer colorrectal, representando el 2 a 3% del total de estos tumores. El ser portador de este síndrome genético incrementa de forma individual además del riesgo de desarrollar cáncer de colon, cáncer metacrónico y otros tipos de cáncer extracolonico como cáncer de endometrio, intestino delgado, uréter, pelvis renal, en los sujetos que lo padecen. Por lo tanto es indispensable reconocer este síndrome, identificar a los individuos en riesgo de ser portadores para: prevenir, diagnosticar y tratar de manera precoz la aparición de estas neoplasias, y poder disminuir las tasas de morbilidad y mortalidad asociada.
Abstract
Hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCRC) also known as Lynch syndrome (LS) is recognized as an autosomal dominant hereditary syndrome of incomplete penetrance, characterized by mutations in DNA repair genes (Mismatch Repair Genes). It is the most frequent of all the hereditary syndromes, and increases the likelihood of developing colorectal cancer, representing 2-3% of all colorectal cancers (CRC). This syndrome predisposes to metachronous (CRC) and other extracolonic cancers as endometrium, small bowel, ureter and renal pelvis among others. Therefore, it is necessary to recognize this syndrome and identify individuals with HNPCRC to prevent, diagnose and provide, if possible, early treatment in an effort to decrease its morbidity and mortality.
Palabras clave
Prevención , Síndrome de Lynch , Neoplasia colorrectal
Keywords
Prevention , Lynch sindrome , Colorrectal neoplasm , Iinherited colon cancer , Hereditary nonpoyposis colorrectal cancer
