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dc.creatorEcheverri Arcila, Darío 
dc.creatorCabrales Arevalo, Jaime Ramon 
dc.creatordel Portillo, Juan Hernando 
dc.creatorRey, Dairo 
dc.date.accessioned2018-11-29T22:16:52Z
dc.date.available2018-11-29T22:16:52Z
dc.date.created2017
dc.date.issued2017 
dc.identifier.issnISSN 0120-5633
dc.identifier.urihttp://repository.urosario.edu.co/handle/10336/18764
dc.descriptionLa hipercolesterolemia familiar es una enfermedad genética que se caracteriza por niveles muy elevados de colesterol y lipoproteínas de baja densidad en suero, xantomas tendinosos y aterosclerosis prematura. La forma heterocigota es la más común; alcanza una prevalencia de aproximadamente 1 de cada 300 a 500 personas en el mundo, en tanto que la homocigota, autosómica dominante, es la forma más rara, con una prevalencia de 1 en 1 millón de personas. Esta se caracteriza por hipercolesterolemia severa, que conlleva enfermedad cardiovascular prematura y a menudo no responde al tratamiento tradicional por la falta de receptores para c-LDL funcionales. Los niveles de c-LDL pueden superar seis a diez veces los valores normales, en cuyo caso el trasplante de hígado se ha convertido en el tratamiento de elección para los pacientes que no responden a tratamientos farmacológicos de rutina. Se presentan dos casos con hipercolesterolemia familiar homocigota en jóvenes de 14 y 15 anos, ˜ con antecedente de trasplante de hígado y enfermedad coronaria severa en vasos principales (descendente anterior y coronaria derecha) a quienes se les hizo implante exitoso de stent liberador de medicamento.© 2016 Sociedad Colombiana de Cardiolog´ıa y Cirug´ıa Cardiovascular. Publicado por Elsevier Espana, ˜ S.L.U. Este es un art´ıculo Open Access bajo la licencia CC BY-NC-ND (http:// creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).
dc.description.abstractFamilial hypercholesterolemia is a genetic disorder characterised by very high cholesterol and low-density lipoproteins serum levels, tendon xanthomas and premature atherosclerosis. Heterozygous form is the most common, with a prevalence of approximately 1 out of 300 to 500 people worldwide, whereas the homozygous, autosomal dominant, is the rarest form, with a prevalence of 1 out of 1 million people. It is characterised by severe hypercholesterolemia leading to premature cardiovascular disease, and it often does not respond to traditional therapy due to the lack of receptors for functional LDL-c. LDL-c levels can exceed between six and ten times the normal values, in which case liver transplantation has become the treatment of choice for patients who do not respond to routine pharmacological therapies. This study presents two cases of homozygous familial hypercholesterolemia in young patients aged 14 and 15, with prior liver transplantation and severe coronary disease in major vessels (anterior descending artery and right coronary artery) who underwent successful implant of a drug-eluting stent. © 2016 Sociedad Colombiana de Cardiología y Cirugía Cardiovascular
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isospa
dc.relation.ispartofRevista Colombiana de Cardiologia, ISSN: 0120-5633, Vol. 24/No. 4 (2017) pp. 351-360
dc.relation.urihttps://www.clinicalkey.es/service/content/pdf/watermarked/1-s2.0-S0120563316302443.pdf?locale=es_ES
dc.rights.uri
dc.subjectCoronary Disease
dc.subjectDrug-Eluting Stents
dc.subjectFamilial Hypercholesterolemia
dc.subjectLdl Cholesterol
dc.subject.lembHipercolesterolemia familiar
dc.subject.lembEnfermedad coronaria
dc.subject.lembStents liberadores de fármacos
dc.titleStent liberadores de medicamento en enfermedad coronaria prematura en jóvenes con hipercolesterolemia familiar homocigota y trasplante hepático previo
dc.typearticle
dc.title.alternativeDrug-eluting stents in premature coronary disease in young people with homozygous familial hypercholesterolemia and prior liver transplantation
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject.decsCholesterol
dc.subject.decsLow Density Lipoprotein
dc.subject.decsLow Density Lipoprotein Cholesterol
dc.subject.decsAdolescent
dc.subject.decsArticle
dc.subject.decsAtherosclerosis
dc.subject.decsAutosomal Dominant Inheritance
dc.subject.decsCardiovascular Disease
dc.subject.decsCase Report
dc.subject.decsCholesterol Blood Level
dc.subject.decsClinical Article
dc.subject.decsCoronary Artery Disease
dc.subject.decsDisease Severity
dc.subject.decsDrug Eluting Stent
dc.subject.decsFamilial Hypercholesterolemia
dc.subject.decsFemale
dc.subject.decsHeterozygosity
dc.subject.decsHomozygous Familial Hypercholesterolemia
dc.subject.decsHuman
dc.subject.decsHypercholesterolemia
dc.subject.decsLipoprotein Blood Level
dc.subject.decsLiver Transplantation
dc.subject.decsMale
dc.subject.decsPrevalence
dc.subject.decsXanthoma
dc.type.spaArtículo
dc.rights.accesoAbierto (Texto Completo)
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.rights.cchttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es
dc.creator.googleEcheverri, Darío
dc.creator.googleCabrales, Jaime R.
dc.creator.googledel Portillo, Juan Hernando
dc.creator.googleRey, Dairo


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