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dc.contributor.advisorBustos Martinez, Jorge 
dc.creatorPrieto Robayo, Gustavo Ivan 
dc.date.accessioned2019-08-14T19:40:53Z
dc.date.available2019-08-14T19:40:53Z
dc.date.created2019-04-24
dc.date.issued2019 
dc.identifier.urihttp://repository.urosario.edu.co/handle/10336/20110
dc.descriptionAntecedentes: El aneurisma de la arteria pulmonar es una patología de escasa prevalencia, con frecuencia los aneurismas se relacionan con elevada mortalidad, sin embargo, se presenta el caso de esta situación clínica asintomática. Se identificó escasa evidencia científica sobre el manejo de esta patología. Metodología: Se reporta un caso clínico de aneurisma de la arteria pulmonar asintomático, secundario a cardiopatía congénita con displasia de la válvula pulmonar. Resultados: Se presenta el caso de un paciente masculino de 49 años asintomático, con antecedente de corrección de comunicación interventricular en la infancia. En consulta de seguimiento se detecta aneurisma del tronco de la arteria pulmonar, evidenciando dilatación de la arteria pulmonar con un diámetro de 55 mm. Se decide manejo médico y seguimiento imageniológico cada seis meses. La angiografía pulmonar es considerada gold estándar para diagnóstico, pero no es de elección por su invasividad y riesgos secundarios; se prefieren la tomografía y la resonancia magnética. El tratamiento conservador es preferido en las etiologías sistémica e infecciosa, mientras la cirugía se reserva para los casos más complejos con riesgo de ruptura. Conclusión: El aneurisma de la arteria pulmonar es una patología de baja prevalencia, y su curso asintomático o inespecífico dificulta su diagnóstico, el tratamiento debe estar dirigido por un equipo médico multidisciplinario basado en la clasificación etiológica y el riesgo de ruptura.
dc.description.abstractBackground: The aneurysm of the pulmonary artery is a pathology of low prevalence, aneurysms are frequently associated with high mortality, however, the case of this asymptomatic clinical situation is presented. There was little scientific evidence on the management of this pathology. Methodology: We report a clinical case of asymptomatic pulmonary artery aneurysm secondary to congenital heart disease with pulmonary valve dysplasia. Results: We present the case of an asymptomatic 49-year-old male patient with a history of correction of ventricular septal defect in childhood. In a follow-up consultation, aneurysm of the pulmonary artery trunk is detected, evidencing dilatation of the pulmonary artery with a diameter of 55 mm. Medical management and imaging follow-up were decided every six months. Pulmonary angiography is considered as gold standard for diagnosis, but it is not of choice due to its invasiveness and secondary risks; tomography and magnetic resonance are preferred. Conservative treatment is preferred in systemic and infectious etiologies, while surgery is reserved for more complex cases with risk of rupture. Conclusion: The pulmonary artery aneurysm is a pathology of low prevalence, and its asymptomatic or nonspecific course makes its diagnosis difficult, the treatment must be directed by a multidisciplinary medical team based on the etiological classification and risk of rupture.
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isospa
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/
dc.sourceinstname:Universidad del Rosario
dc.sourcereponame:Repositorio Institucional EdocUR
dc.subjectAneurisma de arteria pulmonar
dc.subjectAneurisma pulmonar
dc.subjectAneurisma
dc.subject.ddcAnatomía humana, citología, histología 
dc.subject.lembArteria pulmonar
dc.subject.lembAneurismas
dc.titleReporte de caso : aneurisma de arteria pulmonar asintomático
dc.typebachelorThesis
dc.publisherUniversidad del Rosario
dc.creator.degreeEspecialista en Cardiología
dc.publisher.programEspecialización en Cardiología
dc.publisher.departmentFacultad de Medicina
dc.subject.keywordPulmonary artery aneurysm
dc.subject.keywordPulmonary aneurysm
dc.subject.keywordAneurysm
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.type.spaTrabajo de grado
dc.rights.accesoAbierto (Texto Completo)
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.source.bibliographicCitationSa-kong, H., Seol, S., No, T., Park, D., Jeong, N., Jeong, S.& Kim D. (2017). Huge idiopathic pulmonary artery aneurysm. Radiology Case Reports, 2, 236 - 239.
dc.source.bibliographicCitationTexto de Cardiología. (2007). 1st ed. Bogotá: Sociedad Colombiana de Cardiología y cirugía Cardiovascular, pp.52 a 59
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dc.source.bibliographicCitationZhang L, Li Y, Lv Q, Yuan L. Pulmonary artery aneurysm secondary to patent arterial duct and infection: A case report and review. Echocardiography.2018;00:1–4. https://doi.org/10.1111/echo.14138
dc.source.bibliographicCitationHou R, Ma G-T, Liu X-R, Zhang C-J, Liu J-Z, Cao L-H et al. Surgical treatment of pulmonary artery aneurysm: an institutional experience and literature review. Interact CardioVasc Thorac Surg 2016;23:438–43
dc.source.bibliographicCitationGallego, P., Rodriguez, M.J., Serrano, P., Valverde, I., Manso, B., Gonzalez, A., et al. (2018, junio, 2). Prevalence and prognostic significance of pulmonary artery aneurysms in adults with congenital heart disease. International Journal of Cardiology, 270, pp 120-125
dc.source.bibliographicCitationPark HS, Chamarthy MR, Lamus D, Saboo SS, Sutphin PD, Kalva SP. Pulmonary artery aneurysms: diagnosis & endovascular therapy. Cardiovasc Diagn Ther 2018;8(3):350-361. doi: 10.21037/cdt.2018.04.01 http://doi.org.ez.urosario.edu.co/10.21037/cdt.2018.04.01
dc.source.bibliographicCitationKreibich M., Siepe M., Kroll J., Höhn R. Grohmann J., Beyersdorf F., Aneurysms of the Pulmonary Artery. Contemporary Reviews in Cardiovascular Medicine. Circulation. 2015;131:310-316
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dc.source.bibliographicCitationVistarini N., Aubert S., Gandjbakhch I., Pavie A., Case report Surgical treatment of a pulmonary artery aneurysm. European Journal of Cardio-thoracic Surgery 31 (2007) 1139—1141
dc.source.bibliographicCitationAbdelnaby, M., Almaghraby, A., Saleh, Y. et al. Int J Cardiovasc Imaging (2018). https://doi-org.ez.urosario.edu.co/10.1007/s10554-018-1450-x
dc.rights.licenciaEL AUTOR, manifiesta que la obra objeto de la presente autorización es original y la realizó sin violar o usurpar derechos de autor de terceros, por lo tanto la obra es de exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre la misma. PARGRAFO: En caso de presentarse cualquier reclamación o acción por parte de un tercero en cuanto a los derechos de autor sobre la obra en cuestión, EL AUTOR, asumirá toda la responsabilidad, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos la universidad actúa como un tercero de buena fe. EL AUTOR, autoriza a LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, Ley 44 de 1993, Decisión andina 351 de 1993, Decreto 460 de 1995 y demás normas generales sobre la materia, utilice y use la obra objeto de la presente autorización. -------------------------------------- POLITICA DE TRATAMIENTO DE DATOS PERSONALES. Declaro que autorizo previa y de forma informada el tratamiento de mis datos personales por parte de LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO para fines académicos y en aplicación de convenios con terceros o servicios conexos con actividades propias de la academia, con estricto cumplimiento de los principios de ley. Para el correcto ejercicio de mi derecho de habeas data cuento con la cuenta de correo habeasdata@urosario.edu.co, donde previa identificación podré solicitar la consulta, corrección y supresión de mis datos.
dc.type.documentAnálisis de caso
dc.creator.degreetypeFull time
dc.contributor.tutorBarragán, Ana M. 


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