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dc.creatorMartínez, Cristina Isabel 
dc.creatorPérez, Luis Francisco 
dc.creatorBaquero, David 
dc.creatorBarco, Andrés 
dc.date.accessioned2020-06-11T13:22:26Z
dc.date.available2020-06-11T13:22:26Z
dc.date.created2017
dc.identifier.issn2619-6107
dc.identifier.urihttps://repository.urosario.edu.co/handle/10336/25125
dc.descriptionEl cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis, también llamado síndrome de Lynch, es reconocido como un síndrome hereditario de patrón autosómico dominante de penetrancia incompleta, en el cual hay mutación en los genes reparadores del ADN. De 2 a 3 % de todos los tumores colorrectales se originan por este síndrome hereditario que predispone a su desarrollo. El síndrome Lynch, el más frecuente de los síndromes genéticos, incrementa, además del riesgo de desarrollar cáncer de colon, el de cáncer metacrónico y otros tipos de cáncer no colorrectal como los de endometrio, de intestino delgado, de uréter o de la pelvis renal. Por lo tanto, es indispensable reconocerlo e identificar a los individuos en riesgo de presentarlo para prevenir, diagnosticar y tratar de manera precoz la aparición de estas neoplasias, y poder disminuir las tasas de morbilidad y mortalidad asociadas.
dc.description.abstractHereditary nonpolyposis colorectal cancer, also known as Lynch syndrome is recognized as an autosomal dominant hereditary syndrome of incomplete penetrance characterized by mutations in DNA repair genes. It is the most frequent of all the hereditary syndromes, and increases the likelihood of developing colorectal cancer, thus representing 2-3% of all colorectal cancers (CRC). This syndrome predisposes to metachronous (CRC) and other extracolonic cancers, as endometrium, small bowel, ureter and renal pelvis, among others. Therefore, it is necessary to recognize this syndrome and identify individuals with HNPCRC to prevent, diagnose and provide, if possible, early treatment in an effort to decrease its morbidity and mortality.
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isospa
dc.relation.ispartofRevista Colombiana de Cirugía, ISSN:2619-6107, Vol.32, No.4 (2017); pp. 297-303
dc.sourceinstname:Universidad del Rosario
dc.sourcereponame:Repositorio Institucional EdocUR
dc.subjectneoplasias del colon
dc.subjectneoplasias del recto
dc.subjectsíndromes neoplásicos hereditarios
dc.subjectneoplasias colorrectales hereditarias sin poliposis
dc.subjectsíndrome de Lynch
dc.subjectprevención primaria
dc.titleCáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis o síndrome de Lynch
dc.typearticle
dc.publisherAsociación Colombiana de Cirugía
dc.subject.keywordColonic neoplasms
dc.subject.keywordrectal neoplasms
dc.subject.keywordneoplastic syndromes
dc.subject.keywordhereditary
dc.subject.keywordcolorectal neoplasms
dc.subject.keywordhereditary nonpolyposis
dc.subject.keywordLynch syndrome
dc.subject.keywordprimary prevention
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.type.spaArtículo
dc.rights.accesoAbierto (Texto Completo)
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.30944/20117582.38
dc.title.TranslatedTitleHereditary colorectal cancer not associated with polyposis or Lynch syndrome
dc.relation.citationEndPage303
dc.relation.citationIssueNo. 4
dc.relation.citationStartPage297
dc.relation.citationTitleRevista Colombiana de Cirugía
dc.relation.citationVolumeVol. 32


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