Ítem
Acceso Abierto
Evidencia sobre la utilidad de los biomarcadores de daño cerebral en hipoxia perinatal en neonatos a termino
Título de la revista
Autores
Avila Ruiz, Jhosep Enmanuel
Fecha
2020-07-27
Directores
Cera Cabarcas, Dairo
Villaveces, Mariana
ISSN de la revista
Título del volumen
Editor
Universidad del Rosario
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Resumen
Introducción: La encefalopatía neonatal, secundaria a daño hipóxico isquémico durante el nacimiento tiene graves consecuencias, y hasta la fecha no está claro el papel de los marcadores tales como SB 100, GFAP, diferentes IL y la enolasa específica neuronal. El objetivo del presente estudio fue evaluar la evidencia científica disponible en la literatura relacionada con la utilidad de los biomarcadores de daño cerebral. Metodología: Se realizó una revisión sistemática de la literatura en las principales bases de datos pubmed, embase, LILACS, Dare y trip medical database; incluyendo estudios, observacionales que evaluaran diferentes marcadores (Enolasa específica, GFAP, SB 100. IL 1, IL 6 IL 16 entre otros) en neonatos a término con hipoxia perinatal. Se extrajo la evidencia respecto a su papel como biomarcador para la identificación y severidad de encefalopatía hipóxico-isquémica y se presentan los resultados. Resultados: La búsqueda arrojó un total de 2.910 artículos, de los cuales 18 cumplieron criterios de inclusión, 1203 pacientes en total. El marcador más utilizado en los diferentes estudios fue SB 100, y entre todos los marcadores evaluados se encontró que la enolasa específica, la SB100, FASL, la copeptina, la IL-6 e IL-16, y proteína 181mRNA sirven para la identificación y severidad de la encefalopatía hipóxico isquémica con resultados significativos. Conclusión: Los marcadores séricos de enolasa específica, la SB100, FASL, la IL-6 e IL16 mostraron la mayor confiabilidad en los resultados como marcadores para severidad, pronóstico y /o seguimiento en pacientes a término con encefalopatía hipóxico-isquémica.
Abstract
Backround: Neonatal encephalopathy, secondary to ischemic hypoxic damage at birth, has serious consequences for life, and to date the role of markers such as SB 100, GFAP, different ILs and neuronal specific enolase is unclear. The objective of the present study was to evaluate the scientific evidence available in the literature related to the usefulness of biomarkers of brain damage Methods: A systematic review of the literature was performed, searching in the main databases: pubmed, embase, LILACS, and tripdata medical base; we included analytical, observational studies that evaluated different markers (specific Enolase, GFAP, SB 100. IL 1, IL 6 IL 16 among others) in neonates with perinatal hypoxia. The whole evidence regarding their role as a biomarkers for the identification and severity of hypoxic-ischemic encephalopathy was extracted and the results are presented. Results: The search yielded a total of 2,910 articles, of which 18 were selected for meeting inclusion criteria, 1203 patients in total. The most used marker in the different studies was SB 100, and among all the evaluated markers it was found that specific enolase, SB100, FASL, copeptin, IL-6 and IL-16, and 181mRNA protein have clear results as biomarkers, for the identification and severity of hypoxic ischemic encephalopathy with significant results. Conclusion: Serum specific enolase markers, SB100, FASL, IL-6 and IL-16 showed the highest reliability in the results as markers for severity, prognosis and / or follow-up in term patients with hypoxic-ischemic encephalopathy.
Palabras clave
Encefalopatía hipoxia-isquemica , Biomarcadores , Neonatos a término , Severidad
Keywords
Hypoxia-ischemia encephalopathy , Biomarkers , Newborn , Term birth , Severity
