Relación entre el polimorfismo Hind III de la lipoproteinlipasa y lípidos sanguíneos en un grupo de pacientes colombianos con enfermedad obstructiva coronaria
Date
2014-01-15Author
Oviedo García, ElianaGiraldo, Alejandra María
Loango, Nelsy
Osorio, José Henry
Landázuri, Patricia
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Summary
El polimorfismo Hind III es la variante más común en el gen de la lipoproteinlipasa; sin embargo, su asociación con enfermedad cardiovascular es controversial. Objetivo: Establecer la frecuencia del polimorfismo Hind III y su relación con el perfil lipídico y la enfermedad obstructiva coronaria (EOC) en pacientes colombianos. Materiales y métodos: La muestra la constituyeron pacientes que asistieron a un centro de hemodinamia del Quindío, por necesidad de una angiografía coronaria. El polimorfismo Hind III fue evaluado por la reacción en cadena de la polimerasa y restricción enzimática. Resultados: 389 pacientes fueron divididos en individuos con EOC≥50 %, (60,4 %) e individuos con EOC<50 %, (39,6 %). El colesterol en las lipoproteínas de baja densidad (c-LDL), fue normal en ambos grupos, pero significativamente mayor en EOC≥50 %. El colesterol en las lipoproteínas de alta densidad (c-HDL) fue bajo en ambos grupos. La frecuencia del genotipo Hind+/+ y el alelo Hind+ fue 55 % y 76 %, respectivamente, para el genotipo Hind+/- fue 41,1 %, y para genotipo Hind-/- y el alelo Hind- fue 3,85 % y 24 %, respectivamente, sin diferencias significativas entre los grupos. En EOC≥50 %, el colesterol total y c-LDL fueron mayores en el alelo Hind-, mientras que el c-HDL fue más bajo en el alelo Hind+, con diferencias significativas con respecto a EOC<50 % y los mismos alelos. Se encontraron diferencias significativas en triglicéridos y colesterol en lipoproteínas de muy baja densidad (c-VLDL) entre los genotipos del grupo EOC<50 %. Conclusión: Este trabajo muestra que aun con valores normales de perfil lipídico, se presenta EOC significativa, que no parece estar asociada a las bajas concentraciones de c-HDL, ni al polimorfismo Hind III de la LPL por sí solo, pero podría estar relacionada a la influencia de estos sobre los lípidos. O polimorfismo Hind III e a variante mais comum no gene da lipoproteina lipase; no entanto, sua associacao com doenca cardiovascular e controversa. Objetivo: estabelecer a frequencia do polimorfismo Hind III e sua relacao com o perfil lipidico e a doenca obstrutiva coronaria (EOC) em pacientes colombianos.Materiais e métodos: a amostra a constituiram pacientes que assistiram a um centro de hemodinámica de Quindio, por necessidade de uma angiografia coronaria. O polimorfismo Hind III foi avaliado pela reacao em cadeia da polimerase e restricao enzimatica. Resultados: 389 pacientes foram divididos em individuos com EOC≥50 %, (60,4 %) e individuos com EOC<50 %, (39,6 %). O colesterol nas lipoproteínas de baixa densidade (c-LDL) foi normal em ambos os grupos, mais significativamente maior em EOC≥50 %. O colesterol nas lipoproteinas de alta densidade (c-HDL) foi baixo em ambos os grupos. A frequencia do genotipo Hind+/+ e o alelo Hind+ foi 55 % e 76 %, respectivamente, para o genotipo Hind+/- foi 41,1 %, e para genotipo Hind-/- e o alelo Hind- foi 3,85 % y 24 %, respectivamente, sem diferencas significativas entre os grupos. Em EOC≥50 %, o colesterol total e c-LDL foram maiores no alelo Hind-, enquanto que o c-HDL foi mais baixo no alelo Hind+, com diferencas significativas com respeito a EOC<50 % e os mesmos alelos. Encontraram-se diferencas significativas em triglicerideos e colesterol em lipoproteinas de muita baixa densidade (c-VLDL) entre os genotipos do grupo EOC<50 %.Conclusões: Este trabalho mostra que ainda com valores normais de perfil lipidico, se apresenta EOC significativa, que nao parece estar associada as baixas concentracoes de c-HDL, nem ao polimorfismo Hind III da LPL por si so, mas poderia estar relacionada a influencia destes sobre os lipidios.
Abstract
HindIII polymorphism is the most common variant in the lipoprotein lipase gene, however, its association with cardiovascular disease is controversial. Objective: To establish the frequency of the HindIII polymorphism and its relationship with lipid profile and coronary arterial disease (CAD) in Colombian patients. Materials and Methods: The sample comprised patients attending a central hemodynamics of Quindio, by necessity of coronary angiography. HindIII polymorphism was evaluated by polymerase chain reaction and enzyme restriction. Results: 389 patients were divided into individuals with CAD ≥ 50% (60.4%) and individuals with EOC <50% (39.6%). Low density lipoproteins cholesterol (LDL-C) was normal, but significantly higher in CAD ≥ 50%. High density lipoprotein cholesterol (HDL-C) was low in both groups. Hind+/+ genotype and Hind+ allele frequency were 55% and 76%, respectively; for Hind+/- genotype was 41.1%, and for Hind-/- genotype and Hind- allele was 3.85% and 24%, respectively, without significant differences between groups. In CAD ≥ 50%, total cholesterol (TC) and LDL-C were higher in allele Hind-, while HDL-C was lower in the Hind+ allele, with significant differences regarding CAD <50% and the same alleles. There were significant differences in triglyceride and very low density lipoprotein cholesterol) (VLDL-C) between genotypes in CAD <50% group. Conclusion: This work shows that even with a normal lipid profile, this population presents coronary obstructive disease, which does not seem to be associated with low levels of HDL-C or the LPL HindIII polymorphism alone, but may be related to the influence of these on lipids.
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