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dc.contributor.advisorCabrales Arevalo, Jaime Ramon 
dc.contributor.advisorEcheverri Arcila, Darío 
dc.creatorBorja, Henry 
dc.date.accessioned2014-09-02T21:15:02Z
dc.date.available2014-09-02T21:15:02Z
dc.date.created2014-08-12
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttp://repository.urosario.edu.co/handle/10336/8857
dc.descriptionObjetivo: Describir los eventos ocurridos en el seguimiento a largo plazo de pacientes llevados a cierre percutáneo de FOP y CIA con dispositivo Amplatzer® Materiales y métodos: Estudio de seguimiento en donde se seleccionó una cohorte histórica de pacientes llevados a cierre percutáneo del FOP y CIA con dispositivo Amplatzer desde el año 2001 hasta el 2013, De los 92 (100%) pacientes intervenidos, se realizó seguimiento clínico a 55 (60%) pacientes, y 37 (40%) pacientes no se pudieron contactar, se revisaron registros médicos y se realizarón entrevistas telefónicas. Resultados: La edad promedio de los pacientes fue de 58 años, con una mediana de 62 años, el 73% de las intervenciones fueron realizadas en mujeres. Se realizaron 30 (55%) cierres percutáneos de CIA y 25 (45%) cierres de FOP, se presentaron dos complicaciones secundarias al procedimiento 3.6% (reacción alérgica y hematoma hepático), el diámetro del defecto septal fue 15 mm (DE 9),y una mediana de 16 mm, El tamaño del dispositivo implantado fue de 40 mm (DE 3.9 mm) (13 mm y 34 mm). El seguimiento registró un tiempo promedio de 44 meses (DE 28,6), (7-114 meses) con una mediana de 36 meses, no se registraron eventos, la probabilidad de supervivencia de este grupo de pacientes fue del 100% y la probabilidad de muerte fue del 0%.
dc.description.abstractObjective: To describe long-term patients undergoing percutaneous PFO closure device and CIA Amplatzer® the events in the follow. Materials and Methods: The monitoring where a historical cohort of patients undergoing percutaneous closure of PFO and ASD with Amplatzer device from 2001 to 2013, from all 92 (100%) operated patients, clinical follow-up was performed at selected 55 (60%) patients, and 37 (40%) patients could not be contacted, medical records were reviewed Results: Mean age of patients was 58 years, with a median of 62 years, 73% of procedures were performed on women. 30 (55%) percutaneous closure of CIA and 25 (45%) FOP closures two secondary complications to procedure 3.6% (liver hematoma allergic reaction) appeared septal defect diameter was 15 mm (9) was performed and a median of 16 mm, the size of the implanted device was 40 mm (SD 3.9 mm) (13 mm and 34 mm). The follow-up time averaged 44 months (SD 28.6), (7-114 months) with a median of 36 months, no events were recorded, the probability of survival of these patients was 100% and the probability death was 0%.
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isospa
dc.sourcereponame:Repositorio Institucional EdocUR
dc.sourceinstname:Universidad del Rosario
dc.subjectSeguimiento a largo plazo
dc.subjectdesenlaces
dc.subjectcierre percutáneo de foramen oval permeable
dc.subjectcierre percutáneo de comunicación interauricular
dc.subjectdispositivo Amplatzer®
dc.subject.ddcVarias ramas de la medicina, Cirugía  
dc.titleSeguimiento a largo plazo de pacientes sometidos a cierre percutáneo de foramen oval y comunicación interauricular
dc.typemasterThesis
dc.publisherUniversidad del Rosario
dc.creator.degreeEspecialista en Cardiología
dc.publisher.programEspecialización en Cardiología
dc.publisher.departmentFacultad de Medicina
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject.decsForamen oval
dc.subject.decsForamen oval permeable
dc.subject.decsCirugía
dc.subject.decsCardiología
dc.type.spaTrabajo de grado
dc.rights.accesoAbierto (Texto completo)
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.source.bibliographicCitationMartin JA, Kung HC, Mathews TJ, Hoyert DL, Strobino DM, Guyer B, et al. Annual summary of vital statistics: 2006. Pediatrics. 2008;121(4):788-801.
dc.rights.licenciaEL AUTOR, manifiesta que la obra objeto de la presente autorización es original y la realizó sin violar o usurpar derechos de autor de terceros, por lo tanto la obra es de exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre la misma. PARGRAFO: En caso de presentarse cualquier reclamación o acción por parte de un tercero en cuanto a los derechos de autor sobre la obra en cuestión, EL AUTOR, asumirá toda la responsabilidad, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos la universidad actúa como un tercero de buena fe. EL AUTOR, autoriza a LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, Ley 44 de 1993, Decisión andina 351 de 1993, Decreto 460 de 1995 y demás normas generales sobre la materia, utilice y use la obra objeto de la presente autorización. -------------------------------------- POLITICA DE TRATAMIENTO DE DATOS PERSONALES. Declaro que autorizo previa y de forma informada el tratamiento de mis datos personales por parte de LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO para fines académicos y en aplicación de convenios con terceros o servicios conexos con actividades propias de la academia, con estricto cumplimiento de los principios de ley. Para el correcto ejercicio de mi derecho de habeas data cuento con la cuenta de correo habeasdata@urosario.edu.co, donde previa identificación podré solicitar la consulta, corrección y supresión de mis datos.


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