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dc.contributor.advisorAnaya, Juan-Manuel 
dc.creatorSarmiento-Monroy, Juan-Camilo 
dc.date.accessioned2014-11-18T12:55:14Z
dc.date.available2014-11-18T12:55:14Z
dc.date.created2014-11-10
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttp://repository.urosario.edu.co/handle/10336/9019
dc.descriptionObjetivo: investigar la agregación de autoinmunidad en familiares en primer grado (FPG) de probandos con Síndrome de Sjogren (SS) con poliautoinmunidad y autoinmunidad familiar. Metodología: estudio de corte transversal en el cual se incluyeron 14 familias de mujeres con SS. Se realizó un análisis genético a través del cálculo de riesgos relativos para cada enfermedad autoinmune (EAI). La agregación familiar se calculó para los FPG, teniendo en cuenta la prevalencia de la enfermedad en cada familia y en la población general. Resultados: Se analizaron un total de 112 individuos, con una media de edad de 51.7 años ± 12.9. Veintidós individuos de los FPG tuvieron al menos una EAI (28.2%). La prevalencia de poliautoinmunidad fue del 93% y 6.4% en probandos y FPG, respectivamente. Se observaron valores que soportaron la agregación familiar para varias EAIs, entre ellas púrpura trombocitopénica idiopática, granulomatosis con poliangeiitis, síndrome antifosfolipídico, lupus eritematoso sistémico y artritis reumatoide. Discusión: estos resultados indican que las EAIs se agregan entre familias con SS, sugiriendo un origen común entre ellas. La elección de fenotipos clínicamente relevantes representa una nueva aproximación a la medicina personalizada en autoinmunidad.
dc.description.abstractObjective: to investigate aggregation of autoimmunity among first–degree relatives (FDR) of probands with Sjogren´s syndrome (SS) disclosing polyautoimmunity and familial autoimmunity. Methods: this was a cross–sectional family study in which 14 families of women classified as having SS were enrolled to investigate the presence of autoimmune diseases (ADs). A genetic analysis that included recurrent risk ratios was performed. Familial aggregation was calculated for FDR taking into account the prevalence for a specific ADs in the sample and in general population. Results: a total of 112 individuals were retrieved. The mean age was 51.7±12.9 años. 22 individuals of FDR had at least one AD (28.2%). Values supporting familial aggregation were observed for idiopathic thrombocytopenic purpura, granulomatosis with poliangiitis and antiphospholipid syndrome. Conclusion: these results indicate that ADs cluster within families with SS and suggest a common background. The selection and study of extreme, clinically relevant phenotypes represents a novel approach for personalized medicine in autoimmunity.
dc.description.sponsorshipCentro de Estudio de Enfermedades Autoinmunes
dc.description.sponsorshipUniversidad el Rosario
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isospa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/
dc.sourceinstname:Universidad del Rosario
dc.sourcereponame:Repositorio Institucional EdocUR
dc.subjectSíndrome de Sjogren
dc.subjectAgregación familiar
dc.subjectPoliautoinmunidad
dc.subjectFenotipos extremos
dc.subjectMedicina personalizada
dc.subject.ddcEnfermedades 
dc.titleAgregación de autoinmunidad en familias extremas con Síndrome de Sjogren: una aproximación a la medicina personalizada
dc.typebachelorThesis
dc.publisherUniversidad del Rosario
dc.creator.degreeMedico(a) y Cirujano(a)
dc.publisher.departmentFacultad de medicina
dc.subject.keywordSjogren´s syndrome
dc.subject.keywordFamilial aggregation
dc.subject.keywordPolyautoimmunity
dc.subject.keywordExtreme phenotypes
dc.subject.keywordPersonalized medicine
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject.decsSíndrome de Sjögren
dc.subject.decsMedicina
dc.subject.decsArtritis reumatoide
dc.type.spaTrabajo de grado
dc.rights.accesoAbierto (Texto completo)
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.source.bibliographicCitationSarmiento–Monroy J, Mantilla R, Rojas–Villarraga A, Anaya J. Sjogren´s syndrome. In: Anaya J, Shoenfeld Y, Rojas–Adriana A, Levy R, Cervera R, editors. Autoimmunity from bench to bedside. Bogotá, Colombia: 2013. p.475–517.
dc.source.bibliographicCitationAnaya JM, Tobon GJ, Vega P, Castiblanco J. Autoimmune disease aggregation in families with primary Sjogren´s Syndrome. J Rheumatol. 2006:33:2227–34.
dc.rights.ccAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia
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dc.rights.licenciaEL AUTOR, manifiesta que la obra objeto de la presente autorización es original y la realizó sin violar o usurpar derechos de autor de terceros, por lo tanto la obra es de exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre la misma. PARGRAFO: En caso de presentarse cualquier reclamación o acción por parte de un tercero en cuanto a los derechos de autor sobre la obra en cuestión, EL AUTOR, asumirá toda la responsabilidad, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos la universidad actúa como un tercero de buena fe. EL AUTOR, autoriza a LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, Ley 44 de 1993, Decisión andina 351 de 1993, Decreto 460 de 1995 y demás normas generales sobre la materia, utilice y use la obra objeto de la presente autorización. -------------------------------------- POLITICA DE TRATAMIENTO DE DATOS PERSONALES. Declaro que autorizo previa y de forma informada el tratamiento de mis datos personales por parte de LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO para fines académicos y en aplicación de convenios con terceros o servicios conexos con actividades propias de la academia, con estricto cumplimiento de los principios de ley. Para el correcto ejercicio de mi derecho de habeas data cuento con la cuenta de correo habeasdata@urosario.edu.co, donde previa identificación podré solicitar la consulta, corrección y supresión de mis datos.


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