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Stent liberadores de medicamento en enfermedad coronaria prematura en jóvenes con hipercolesterolemia familiar homocigota y trasplante hepático previo

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dc.creatorEcheverri Arcila, Darío
dc.creatorCabrales Arevalo, Jaime Ramon
dc.creatordel Portillo, Juan Hernando
dc.creatorRey, Dairo
dc.creator.googleEcheverri, Daríospa
dc.creator.googleCabrales, Jaime R.spa
dc.creator.googledel Portillo, Juan Hernandospa
dc.creator.googleRey, Dairospa
dc.date.accessioned2018-11-29T22:16:52Z
dc.date.available2018-11-29T22:16:52Z
dc.date.created2017
dc.date.issued2017
dc.descriptionLa hipercolesterolemia familiar es una enfermedad genética que se caracteriza por niveles muy elevados de colesterol y lipoproteínas de baja densidad en suero, xantomas tendinosos y aterosclerosis prematura. La forma heterocigota es la más común; alcanza una prevalencia de aproximadamente 1 de cada 300 a 500 personas en el mundo, en tanto que la homocigota, autosómica dominante, es la forma más rara, con una prevalencia de 1 en 1 millón de personas. Esta se caracteriza por hipercolesterolemia severa, que conlleva enfermedad cardiovascular prematura y a menudo no responde al tratamiento tradicional por la falta de receptores para c-LDL funcionales. Los niveles de c-LDL pueden superar seis a diez veces los valores normales, en cuyo caso el trasplante de hígado se ha convertido en el tratamiento de elección para los pacientes que no responden a tratamientos farmacológicos de rutina. Se presentan dos casos con hipercolesterolemia familiar homocigota en jóvenes de 14 y 15 anos, ˜ con antecedente de trasplante de hígado y enfermedad coronaria severa en vasos principales (descendente anterior y coronaria derecha) a quienes se les hizo implante exitoso de stent liberador de medicamento.© 2016 Sociedad Colombiana de Cardiolog´ıa y Cirug´ıa Cardiovascular. Publicado por Elsevier Espana, ˜ S.L.U. Este es un art´ıculo Open Access bajo la licencia CC BY-NC-ND (http:// creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).spa
dc.description.abstractFamilial hypercholesterolemia is a genetic disorder characterised by very high cholesterol and low-density lipoproteins serum levels, tendon xanthomas and premature atherosclerosis. Heterozygous form is the most common, with a prevalence of approximately 1 out of 300 to 500 people worldwide, whereas the homozygous, autosomal dominant, is the rarest form, with a prevalence of 1 out of 1 million people. It is characterised by severe hypercholesterolemia leading to premature cardiovascular disease, and it often does not respond to traditional therapy due to the lack of receptors for functional LDL-c. LDL-c levels can exceed between six and ten times the normal values, in which case liver transplantation has become the treatment of choice for patients who do not respond to routine pharmacological therapies. This study presents two cases of homozygous familial hypercholesterolemia in young patients aged 14 and 15, with prior liver transplantation and severe coronary disease in major vessels (anterior descending artery and right coronary artery) who underwent successful implant of a drug-eluting stent. © 2016 Sociedad Colombiana de Cardiología y Cirugía Cardiovascularspa
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.issnISSN 0120-5633
dc.identifier.urihttp://repository.urosario.edu.co/handle/10336/18764
dc.language.isospaspa
dc.relation.citationEndPage360
dc.relation.citationIssueNo. 4
dc.relation.citationStartPage351
dc.relation.citationTitleRevista Colombiana de Cardiologia
dc.relation.citationVolumeVol. 24
dc.relation.ispartofRevista Colombiana de Cardiologia, ISSN: 0120-5633, Vol. 24/No. 4 (2017) pp. 351-360spa
dc.relation.urihttps://www.clinicalkey.es/service/content/pdf/watermarked/1-s2.0-S0120563316302443.pdf?locale=es_ESspa
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto Completo)spa
dc.rights.cchttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.esspa
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosario
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocUR
dc.subjectCoronary Diseasespa
dc.subjectDrug-Eluting Stentsspa
dc.subjectFamilial Hypercholesterolemiaspa
dc.subjectLdl Cholesterolspa
dc.subject.decsCholesterolspa
dc.subject.decsLow Density Lipoproteinspa
dc.subject.decsLow Density Lipoprotein Cholesterolspa
dc.subject.decsAdolescentspa
dc.subject.decsArticlespa
dc.subject.decsAtherosclerosisspa
dc.subject.decsAutosomal Dominant Inheritancespa
dc.subject.decsCardiovascular Diseasespa
dc.subject.decsCase Reportspa
dc.subject.decsCholesterol Blood Levelspa
dc.subject.decsClinical Articlespa
dc.subject.decsCoronary Artery Diseasespa
dc.subject.decsDisease Severityspa
dc.subject.decsDrug Eluting Stentspa
dc.subject.decsFamilial Hypercholesterolemiaspa
dc.subject.decsFemalespa
dc.subject.decsHeterozygosityspa
dc.subject.decsHomozygous Familial Hypercholesterolemiaspa
dc.subject.decsHumanspa
dc.subject.decsHypercholesterolemiaspa
dc.subject.decsLipoprotein Blood Levelspa
dc.subject.decsLiver Transplantationspa
dc.subject.decsMalespa
dc.subject.decsPrevalencespa
dc.subject.decsXanthomaspa
dc.subject.lembHipercolesterolemia familiarspa
dc.subject.lembEnfermedad coronariaspa
dc.subject.lembStents liberadores de fármacosspa
dc.titleStent liberadores de medicamento en enfermedad coronaria prematura en jóvenes con hipercolesterolemia familiar homocigota y trasplante hepático previospa
dc.title.TranslatedTitleDrug-eluting stents in premature coronary disease in young people with homozygous familial hypercholesterolemia and prior liver transplantationeng
dc.typearticleeng
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.spaArtículospa
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