Especialización en Medicina Interna
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Examinando Especialización en Medicina Interna por Autor "Agudelo calderon, Carlos Alberto"
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- ÍtemAcceso AbiertoAsociación de autoanticuerpos y biopsia de glándula salival con manifestaciones extraglandulares en el síndrome de Sjögren primario.(2020-01-29) Martínez Echeverri, Julio César; Agudelo calderon, Carlos Alberto; Buitrago Medina, Daniel Alejandro; Barrera, Nancy; Castellanos de la Hoz, Juan Camilo; Naranjo Millán, Julián AlbertoIntroducción: El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmune sistémica que afecta principalmente a glándulas exocrinas. El espectro compromete desde de un órgano específico hasta un proceso sistémico con manifestaciones extraglandulares (musculoesqueléticas, hematológicas, pulmonares, renales, dermatológicos y sistema nervioso). En ausencia de enfermedad autoimmune sistémica asociada se clasifican como con SS primario (SSp). Se planteó evaluar si los autoanticuerpos AntiRo 52, AntiRo 60, AntiLa, ANAs, FR IgA, IgG e IgM, anticuerpos anti alfa fodrina IgA e IgG, la biopsia de glándula salival menor están relacionados con expresiones clínicas del SSp. Materiales y métodos: Se midieron los autoanticuerpos a 47 pacientes con SSp diagnosticado por criterios ACR/EULAR 2016. Se diligenció una encuesta por parte de los investigadores para evaluar datos sociodemográficos y se revisó la historia clínica electrónica del la Fundación Instituto de Reumatología Fernando Chalem en Bogotá – Colombia para evaluar el compromiso extraglandular y la biopsia de glándula salival menor. Resultados: Encontramos asociación de anticuerpos alfafodrina IgA (p:0.037) e IgG (p:0.01) con neuropatía y de anticuerpos alfafodrina IgA y antiRo 52 con compromiso pulmonar (p:0.014 y p: 0,031 respectivamente). Los anticuerpos AntiLA tienen asociación clínica con las manifestaciones hematológicas por leucopenia (p:0,011) linfopenia (p:0,023) y anemia (p: 0,09). No encontramos asociación de la biopsia de glándula salival menor y las manifestaciones extraglandulares del SSp. Conclusiones: Estos hallazgos indican que un sistema inmune activado, reflejado por la hiperactividad de las células B, con formación de autoanticuerpos e hipergammaglobulinemia, se asocia con más manifestaciones sistémicas en pacientes con SSp.