Ítem
Acceso Abierto

Prevalencia de insuficiencia renal crónica en niños con displasia renal multiquística, Fundación Cardioinfantil de Bogotá

dc.contributor.advisorGonzález Chaparro, Luz Esthella
dc.contributor.advisorGastelbondo Amaya, Ricardo
dc.contributor.advisorBriceño Copete, German Darío
dc.creatorCorredor Niño, Mónica
dc.creator.degreeEspecialista en Pediatría
dc.date.accessioned2013-07-12T12:43:20Z
dc.date.available2013-07-12T12:43:20Z
dc.date.created2013-05-27
dc.date.issued2013
dc.descriptionIntroducción: La displasia renal multiquistica es una variante de displasia renal, anomalía congénita frecuente del tracto urinario, con una prevalencia del 2.9 - 50 % de insuficiencia renal crónica; frecuentemente asociada a otras malformaciones urinarias, sin datos en bogotá sobre prevalencia y comportamiento clínico. Objetivo: Evaluar la prevalencia de insuficiencia renal crónica en niños con displasia renal multiquistica valorados en consulta de nefrología en Fundación Cardioinfantil, instituto de cardiología de Bogotá. Metodología: Estudio de corte transversal, en niños con displasia renal multiquistica, confirmado por ecografía, valorados en consulta de Nefrología Pediátrica en los últimos diez años. Se realizó un análisis descriptivo de las variables, cálculos de prevalencia de Insuficiencia renal crónica. Resultados: Se revisó información de 70 pacientes, encontrando una prevalencia de IRC de 22.85% (IC 95 % 13.0 %-35.1 %); mayor frecuencia mujeres 12.85 %; 14.28% con otras malformaciones renales; 5.71 % en involución parcial, 4.28% en pacientes con involución completa del tamaño del riñón displásico. Se encontró 31.4% proteinuria; 22.8 % hiperfiltración; 4.28% hipertrofia compensadora del riñón sano; 24.2% involución parcial, 31.4 % involución completa del tamaño renal; frecuencia de HTA de 7,1% (IC95% 1%-9%). El 87.14% tuvo diagnóstico prenatal (IC 95% 81.0%-96.0%). Discusión: La prevalencia se encuentra dentro de los rangos de la literatura mundial, mayor a la colombiana y suramericana, predominando en pacientes con otras malformaciones renales asociadas, con mayor prevalencia de hipertensión arterial, que requiere estudios multicéntricos para determinar causalidad o presencia de otros factores.spa
dc.description.abstractIntroduction: Multicystic renal dysplasia is a variant of renal dysplasia, common congenital anomaly of the urinary tract, with a prevalence of 2.9 - 50% of chronic renal failure, increased urinary associated with other malformations, no data on prevalence in bogotá or clinical behavior. Objective: To evaluate the prevalence of chronic renal failure in children with multicystic dysplastic kidney nephrology consultation valued at Fundación Cardioinfantil instituto de cardiologia of Bogota. Methods: Cross-sectional study in children with multicystic renal dysplasia, confirmed by ultrasound of Pediatric Nephrology consultation in the last ten years. We performed a descriptive analysis of the variables, prevalence estimates of chronic renal failure Results: We reviewed data from 70 patients and found a prevalence of CKD of 22.85% (CI95% 13.0% - 35.1%), more often women 12.85%, 14.28% in patients with other renal malformations; 5.71% in partial involution, 4.28 % in complete regression of renal size. Proteinuria was found 31.4%, 22.8% hyperfiltration, 4.28% healthy kidney compensatory hypertrophy, partial involution 24.2%, 31.4% complete regression of renal size, frequency of hypertension of 7.1% (95% 1% -9%). The prenatal diagnosis was 87.14% (95% CI 81.0% -96.0%). Discussion: The prevalence is within the ranks of world literature, higher than Colombia and south America, predominantly in patients with other renal malformations associated with higher prevalence of hypertension, requiring multicenter studies to determine causality or presence of other factors.eng
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.tipoDocumentospa
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.48713/10336_4460
dc.identifier.urihttp://repository.urosario.edu.co/handle/10336/4460
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad del Rosariospa
dc.publisher.departmentFacultad de medicinaspa
dc.publisher.programEspecialización en Pediatríaspa
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto completo)spa
dc.rights.ccAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombiaspa
dc.rights.licenciaEL AUTOR, manifiesta que la obra objeto de la presente autorización es original y la realizó sin violar o usurpar derechos de autor de terceros, por lo tanto la obra es de exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre la misma. PARÁGRAFO: En caso de presentarse cualquier reclamación o acción por parte de un tercero en cuanto a los derechos de autor sobre la obra en cuestión, EL AUTOR, asumirá toda la responsabilidad, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos la universidad actúa como un tercero de buena fe.spa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/
dc.source.bibliographicCitationHains D, Bates C, Ingraham S, Schwaderer A, Management and etiology of the unilateral multicystic dysplastic kidney: a review, Pediatr Nephrol (2009) 24:233–241.
dc.source.bibliographicCitationFeldenberg LR, Siegel N, Clinical course and outcome for children with multicystic dysplastic kidneys, Pediatr Nephrol (2000) 14:1098–1101.
dc.source.bibliographicCitationWinyard P., Chitty L., Dysplastic kidneys, Seminars in Fetal & Neonatal Medicine (2008) 13, 142e151
dc.source.bibliographicCitationJohn U, Rudnik-Schöneborn S, Zerres K, Misselwitz J, Ulrike John, Sabine Rudnik-Schöneborn, Klaus Zerres, and Joachim Misselwitz, Kidney growth and renal function in unilateral multicystic dysplastic kidney disease, Pediatr Nephrol (1998) 12:567–571.
dc.source.bibliographicCitationLim F, Tsao T, Chang Hc, Sheu J, Multicystic Dysplastic Kidney Disease Presenting With a Single Large Cyst in a Fetuse Anatomical Basis and Radiological Aspects, Pediatrics and Neonatology (2011) 52, 227e231.
dc.source.bibliographicCitationHubert K, Palmer J, Current Diagnosis and Management of Fetal Genitourinary Abnormalities, Urol Clin N Am 34 (2007) 89–101.
dc.source.bibliographicCitationRahman R, Amoreo O, Alconcher L, Zaneta D, Tombesi M, Spizirri F, Displasia multiquistica renal: diagnóstico y evolución., Arch. Argent.pediatr., 2000;98(3):155.
dc.source.bibliographicCitationRabelo E, Oliveira E, Diniz J, Silva J, Freire M, Pezzuti I, Samesina E, Natural history of multicystic kidney conservatively managed a prospective study, Pediatr Nephrol (2004) 19:1102–1107.
dc.source.bibliographicCitationMansoor O, Chandar J, Rodriguez M, Abitbol C, Seeherunvong W, Freundlich M, Zilleruelo G, Long-term risk of chronic kidney disease in unilateral multicystic dysplastic kidney., Pediatr Nephrol (2011) 26:597–603.
dc.source.bibliographicCitationKumar Singh J, Kanojia R, Narasimhan K, Multicystic Dysplastic Kidney, A Need for Conservative and Long Term Approach., Indian Journal of Pediatrics, Volume 76, August, 2009.
dc.source.bibliographicCitationChiappinelli A, Savanelli A, Farina A, Settimi A, Multicystic dysplastic kidney: our experience in non-surgical management., Pediatr Surg Int. DOI 10.1007/s00383-011-2910-8
dc.source.bibliographicCitationHeymans C, Breysem L, Proesmans W, Multicystic kidney dysplasia: a prospective study on the natural history of the affecte and the contralateral kidney., Eur J Pediatr (1998) 156: 673±675.
dc.source.bibliographicCitationKrill A, Salami S, Rosen L, Friedman SC, Gitlin J, Palmer LS, Evaluating compensatory hypertrophy: a growth curve specific for solitary functioning kidneys, J Urol. 2012 Oct;188(4 Suppl):1613-7. Epub 2012 Aug 19.
dc.source.bibliographicCitationLucas C, Nocea A, San Román J, Espínola B, Écija J, Vázquez M, Valoración de la morfología y función renal en una serie de 95 pacientes pediátricos con riñón único, Nefrología. Volumen 26. Número 1. 2006.
dc.source.bibliographicCitationMattioli G, Pini-Prato A, Costanzo S, Avanzini S, Rossi V, Basile A, Ghiggeri G, Magnasco A, Leggio S, Rapuzzi G, Jasonni V, Nephrectomy for multicystic dysplastic kidney and renal hypodysplasia in children: where do we stand?, Pediatr Surg Int (2010) 26:523–528.
dc.source.bibliographicCitationKalistvaart J, Bootwala Y, Poonawala H, ElmoreJ , Kirsch A, Scherz H, Jones R, Grattan-Smith JD, Smith E, Comparison of ultrasound and magnetic resonance urography for evaluation of contralateral kidney in patients with multicystic dysplastic kidney disease, J Urol. 2011 Sep;186(3):1059-64. Epub 2011 Jul 23.
dc.source.bibliographicCitationCaldeira F, JuvandesC, Pinto M, Braga M, Calhau P, Multicystic dysplastic kidney. In defense of a conservative experience, Acta Med Port. 2011 Dec;24 Suppl 2:549-56. Epub 2011 Dec 31.
dc.source.bibliographicCitationTiryaki S, Alkac AY, Serdaroglu E, Bak M, Avanoglu A, Ulman I, Involution of multicystic dysplastic kidney: Is it predictable?, J Pediatr Urol. 2012 Jun 9.
dc.source.bibliographicCitationVan Vuuren SH, Van der Doef R, Cohen-O TE, Goldschmeding R, Pistorius LR, De Jong TP, Compensatory enlargement of a solitary functioning kidney during fetal development. Ultrasound Obstet Gynecol. 2012 May 14. doi: 10.1002/uog.11168.
dc.source.bibliographicCitationHayes WN, Watson AR; Trent & Anglia MCDK Study Group. Unilateral multicystic dysplastic kidney: does initial size matter?, Pediatr Nephrol. 2012 Aug;27(8):1335-40. Epub 2012 Mar 13.
dc.source.bibliographicCitationWeinstein A, Goodman T, Iragorri S, Simple multicystic dysplastic kidney disease: end points for subspecialty follow-up, Pediatric Nephrol (2008) 23:111–116.
dc.source.bibliographicCitationDel Castaño I, Velasquez L, Displasia renal multiquística: curso clínico y evaluación del riñón contralateral, Colomb Med. 2009; 40: 415-21.
dc.source.bibliographicCitationNational Kidney Foundation. K/DOQI Clinical Practice Guidelines for Chronic Kidney Disease: Evaluation, Classification and Stratification. Am J Kidney Dis 39:S1-S266, 2002.
dc.source.bibliographicCitationIsmaili K, Avni FE, Alexander M, Schulman C, Collier F, Hall M, Routine voiding cystourethrography is of no value in neonates with unilateral multicystic dysplastic kidney. J Pediatr 2005 146:759–763
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosariospa
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocURspa
dc.subjectDisplasia Renal Multiquisticaspa
dc.subjectprevalenciaspa
dc.subjectinsuficiencia renal crónicaspa
dc.subjectniñosspa
dc.subject.decsDisplasia renalspa
dc.subject.decsEnfermedades del aparato urinariospa
dc.subject.decsPediatríaspa
dc.subject.decsEnfermedades de los riñonesspa
dc.subject.decsNefrologíaspa
dc.subject.keywordmulticystic dysplastic kidneyeng
dc.subject.keywordprevalenceeng
dc.subject.keywordchronic renal failureeng
dc.subject.keywordchildren.eng
dc.titlePrevalencia de insuficiencia renal crónica en niños con displasia renal multiquística, Fundación Cardioinfantil de Bogotáspa
dc.typemasterThesiseng
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/submittedVersion
dc.type.spaTrabajo de gradospa
Archivos
Bloque original
Mostrando1 - 1 de 1
Cargando...
Miniatura
Nombre:
CorredorNino-Monica-2013.pdf
Tamaño:
1.06 MB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descripción: