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Polimorfismo del TNF- alfa en autoinmunidad y tuberculosis

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dc.creatorAnaya, Juan-Manuel
dc.creatorCorrea, Paula Aspa
dc.creatorGómez, Luis Mspa
dc.date.accessioned2020-08-19T14:40:10Z
dc.date.available2020-08-19T14:40:10Z
dc.date.created2004-06spa
dc.descriptionEl factor de necrosis tumoral alfa (TNF-?) está incriminado tanto en enfermedades autoinmunes como en infecciosas. En el presente estudio se examinó el polimorfismo de la región promotora -308 del gen del TNF-? en enfermedades autoinmunes [lupus eritematoso sistémico (LES), artritis reumatoidea (AR), síndrome de Sjögren primario (SSp)] y en tuberculosis. La genotipificación del polimorfismo -308 del TNF-? se realizó en ADN de pacientes con AR (N=165), LES (N=118), SSp (N=67), tuberculosis (N=138) y controles sanos (N=419), mediante reacción en cadena de la polimerasa con polimorfismos en los tamaños de los fragmentos de restricción (PCR-RFLP). El alelo TNF2 se asoció con la AR (OR=1,6; IC95% 1,2-2,3, p=0,008), el LES (OR=2,3; IC95% 1,6-3,3, p<0,0001) y el SSp (OR=2,7; IC95% 1,7-4,1, p<0,0001). El alelo TNF1 se asoció con la tuberculosis (OR=1,9: IC95% 1,2-3,1, p=0,02). La heterocigosis TNF1/TNF2 fue factor de riesgo para AR (OR=1,7; IC95% 1,2-2,6, p=0,01), LES (OR=3; IC95% 2-4,7, p<0,0001) y SSp (OR=3,8; IC95% 2,2-6,5, p<0,0001), mientras que la homocigosis TNF1/TNF1 fue protectora para autoinmunidad (OR<0,6, p<0,01). Por el contrario, el genotipo TNF1/TNF2 fue protector para tuberculosis (OR=0,5; IC95% 0,3-0,9, p=0,02) y la homocigosis TNF1/TNF1 se asoció con susceptibilidad a la misma (OR=2; IC95% 1,2-3,4, p=0,02). Los resultados indican que el alelo TNF2 es un factor común de riesgo para enfermedades autoinmunes reumatológicas pero protector para tuberculosis. Esto sugiere una selección genética en nuestra población.spa
dc.description.abstractTumor necrosis factor alpha (TNF-a ) has been incriminated in several autoimmune and infectious diseases. The influence of TNF-a -308 polymorphism was examined in patients with systemic lupus erythematosus (SLE), rheumatoid arthritis (RA), primary Sjögren's syndrome (pSS) and tuberculosis. Genomic DNA from patients with RA (N=165), SLE (N=118), pSS (N=67), tuberculosis (N=138), as well as ethnic-matched controls (N=419) were characterized for the TNF-a -308 genetic polymorphism using the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method. TNF2 allele was associated with RA (OR: 1.6, C.I.95% 1.2-2.3, p=0.008), SLE (OR: 2.3, 95%C.I. 1.6-3.3, p<0.0001), and pSS (OR: 2.7, 95%C.I. 1.7-4.1, p<0.0001). TNF1 was associated with tuberculosis (OR: 1.9, 95%C.I. 1.2-3.1, p=0.02). TNF1/TNF2 heterozygosity was associated with susceptibility for RA (OR: 1.7, 95%C.I. 1.2-2.6, p=0.01), SLE (OR: 3, 95%C.I. 2-4.7, p<0.0001), and pSS (OR: 3.8, 95%C.I. 2.2-6.5, p<0.0001). The homozygous state TNF1/TNF1 was protective for autoimmunity (OR<0.6, p<0.01). In contrast, the TNF1/TNF2 genotype was a protective factor for tuberculosis (OR 0.5, 95%C.I. 0.3-0.9, p= 0.02) whereas TNF1/TNF1 homozygosity was associated with susceptibility (OR: 2, 95%C.I. 1.2-3.4, p=0.02). These results indicate that TNF2 is a common susceptibility allele for autoimmune rheumatic diseases and a protective one for tuberculosis. In addition, the data point towards a genetic selection in our population that might be maintained through dominant selection (heterozygote advantage) to infection by M. tuberculosis but susceptible to autoimmunityspa
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.issnISSN: 0120-4157
dc.identifier.issnEISSN: 2590-7379
dc.identifier.urihttps://repository.urosario.edu.co/handle/10336/26749
dc.language.isospaspa
dc.publisherInstituto Nacional de Saludspa
dc.relation.citationEndPage51
dc.relation.citationIssueNo. 1
dc.relation.citationStartPage43
dc.relation.citationTitleBiomedica. Revista del Instituto Nacional de Salud
dc.relation.citationVolumeVol. 24
dc.relation.ispartofBiomedica. Revista del Instituto Nacional de Salud, ISSN: 0120-4157 ; EISSN: 2590-7379, Vol.24, No.1, S1 (2004); pp. 43-51spa
dc.relation.urihttp://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-41572004000500007spa
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto Completo)spa
dc.sourceBiomedica. Revista del Instituto Nacional de Saludspa
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosario
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocUR
dc.subjectFactor de necrosis tumoralspa
dc.subjectPolimorfismospa
dc.subjectArtritis reumatoideaspa
dc.subjectLupus eritematoso sistémicospa
dc.subjectSíndrome de Sjögrenspa
dc.subjectAutoinmunidadspa
dc.subjectTuberculosisspa
dc.subject.keywordTumor necrosis factorspa
dc.subject.keywordPolymorphismspa
dc.subject.keywordRheumatoid arthritisspa
dc.subject.keywordSystemic lupus erythematosusspa
dc.subject.keywordSjögren's syndromespa
dc.subject.keywordAutoimmunityspa
dc.subject.keywordTuberculosisspa
dc.titlePolimorfismo del TNF- alfa en autoinmunidad y tuberculosisspa
dc.title.TranslatedTitleTNF-alpha polymorphism in autoimmunity and tuberculosiseng
dc.typearticleeng
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.spaArtículospa
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