Ítem
Acceso Abierto
Evidencia sobre la utilidad de los biomarcadores de daño cerebral en hipoxia perinatal en neonatos a termino
dc.contributor | Del Riesgo Prendes, Lilia | |
dc.contributor.advisor | Cera Cabarcas, Dairo | |
dc.contributor.advisor | Villaveces, Mariana | |
dc.creator | Avila Ruiz, Jhosep Enmanuel | |
dc.creator.degree | Especialista en Pediatría | spa |
dc.creator.degreetype | Full time | spa |
dc.date.accessioned | 2020-07-30T02:53:22Z | |
dc.date.available | 2020-07-30T02:53:22Z | |
dc.date.created | 2020-07-27 | |
dc.description | Introducción: La encefalopatía neonatal, secundaria a daño hipóxico isquémico durante el nacimiento tiene graves consecuencias, y hasta la fecha no está claro el papel de los marcadores tales como SB 100, GFAP, diferentes IL y la enolasa específica neuronal. El objetivo del presente estudio fue evaluar la evidencia científica disponible en la literatura relacionada con la utilidad de los biomarcadores de daño cerebral. Metodología: Se realizó una revisión sistemática de la literatura en las principales bases de datos pubmed, embase, LILACS, Dare y trip medical database; incluyendo estudios, observacionales que evaluaran diferentes marcadores (Enolasa específica, GFAP, SB 100. IL 1, IL 6 IL 16 entre otros) en neonatos a término con hipoxia perinatal. Se extrajo la evidencia respecto a su papel como biomarcador para la identificación y severidad de encefalopatía hipóxico-isquémica y se presentan los resultados. Resultados: La búsqueda arrojó un total de 2.910 artículos, de los cuales 18 cumplieron criterios de inclusión, 1203 pacientes en total. El marcador más utilizado en los diferentes estudios fue SB 100, y entre todos los marcadores evaluados se encontró que la enolasa específica, la SB100, FASL, la copeptina, la IL-6 e IL-16, y proteína 181mRNA sirven para la identificación y severidad de la encefalopatía hipóxico isquémica con resultados significativos. Conclusión: Los marcadores séricos de enolasa específica, la SB100, FASL, la IL-6 e IL16 mostraron la mayor confiabilidad en los resultados como marcadores para severidad, pronóstico y /o seguimiento en pacientes a término con encefalopatía hipóxico-isquémica. | spa |
dc.description.abstract | Backround: Neonatal encephalopathy, secondary to ischemic hypoxic damage at birth, has serious consequences for life, and to date the role of markers such as SB 100, GFAP, different ILs and neuronal specific enolase is unclear. The objective of the present study was to evaluate the scientific evidence available in the literature related to the usefulness of biomarkers of brain damage Methods: A systematic review of the literature was performed, searching in the main databases: pubmed, embase, LILACS, and tripdata medical base; we included analytical, observational studies that evaluated different markers (specific Enolase, GFAP, SB 100. IL 1, IL 6 IL 16 among others) in neonates with perinatal hypoxia. The whole evidence regarding their role as a biomarkers for the identification and severity of hypoxic-ischemic encephalopathy was extracted and the results are presented. Results: The search yielded a total of 2,910 articles, of which 18 were selected for meeting inclusion criteria, 1203 patients in total. The most used marker in the different studies was SB 100, and among all the evaluated markers it was found that specific enolase, SB100, FASL, copeptin, IL-6 and IL-16, and 181mRNA protein have clear results as biomarkers, for the identification and severity of hypoxic ischemic encephalopathy with significant results. Conclusion: Serum specific enolase markers, SB100, FASL, IL-6 and IL-16 showed the highest reliability in the results as markers for severity, prognosis and / or follow-up in term patients with hypoxic-ischemic encephalopathy. | spa |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.identifier.doi | https://doi.org/10.48713/10336_25578 | |
dc.identifier.uri | https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/25578 | |
dc.language.iso | spa | spa |
dc.publisher | Universidad del Rosario | spa |
dc.publisher.department | Facultad de medicina | spa |
dc.publisher.program | Especialización en Pediatría | spa |
dc.rights | Atribución-SinDerivadas 2.5 Colombia | spa |
dc.rights.accesRights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.rights.acceso | Abierto (Texto Completo) | spa |
dc.rights.licencia | EL AUTOR, manifiesta que la obra objeto de la presente autorización es original y la realizó sin violar o usurpar derechos de autor de terceros, por lo tanto la obra es de exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre la misma. PARGRAFO: En caso de presentarse cualquier reclamación o acción por parte de un tercero en cuanto a los derechos de autor sobre la obra en cuestión, EL AUTOR, asumirá toda la responsabilidad, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos la universidad actúa como un tercero de buena fe. EL AUTOR, autoriza a LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, Ley 44 de 1993, Decisión andina 351 de 1993, Decreto 460 de 1995 y demás normas generales sobre la materia, utilice y use la obra objeto de la presente autorización. -------------------------------------- POLITICA DE TRATAMIENTO DE DATOS PERSONALES. Declaro que autorizo previa y de forma informada el tratamiento de mis datos personales por parte de LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO para fines académicos y en aplicación de convenios con terceros o servicios conexos con actividades propias de la academia, con estricto cumplimiento de los principios de ley. Para el correcto ejercicio de mi derecho de habeas data cuento con la cuenta de correo habeasdata@urosario.edu.co, donde previa identificación podré solicitar la consulta, corrección y supresión de mis datos. | spa |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nd/2.5/co/ | |
dc.source.bibliographicCitation | Kurinczuk JJ, White-Koning M BN. Epidemiology of neonatal encephalopathy and hypoxic-ischaemic encephalopathy. Early Hum Dev Jun. 2010;86(6):329–38. | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Prevention CC for DC and. CDC Grand Rounds: public health approaches to reducing U.S. infant mortality. MMWR MorbMortal Wkly Rep. 2013;62(31):628–28. | spa |
dc.source.bibliographicCitation | V. Alvarez; S. Guzmán CM. Análisis de Situación de Salud (ASIS) Colombia, 2016. Dir Epidemiol y Demogr Minist Salud y Protección Soc. :1–163. | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Ahearne CE. Short and long term prognosis in perinatal asphyxia: An update. World J Clin Pediatr. 2016;5(1):67. | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Al. RV et. Systematic Review of Biomarkers of Brain Injury in Term Neonatal Encephalopathy. Pediatr Neurol. 2009;40:215–26. | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Salud. OOM de la. Estadísticas Sanitarias Mundiales 2013: Una Mina de Información sobre Salud Publica. 2013; | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Social EM protección. Analisis de la situación de salud Colombia ASIS. Minist Protección Soc. 2015; | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Mir I CL. Serum Biomarkers to evaluate the integrity of the neurovascular unit. Early Hum Dev. 2009;90(10):707–11. | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Jacon J. KM et al. Etiologies of NICY deaths. Pediatrics. 2015;135(1):776–8. | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Sarnat HB SM. Neonatal encephalopathy following fetal distress. A clinical and electroencephalographic study. Arch Neurol. 1976;33:696–705. | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Ennen CS, Huisman TA, Savage WJ, Northington FJ, Jennings JM, Everett AD et al. Glial fibrillary acidic protein as a biomarker for neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy treated with whole-body cooling. Am J Obs Gynecol. 2011;205(3):251–7. | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Barkovich AJ, Miller SP, Bartha A et al. MRimaging,MRspectroscopy, and diffusion tensor imaging of sequential studies in neonates with encephalopathy. AJNR Am J Neuroradiol. 2006;27:533-47. | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Ramaswamy V, Horton J, Vandermeer B, Buscemi N, Miller S YJ. Systematic reviewof biomarkers of brain injury in term neonatal encephalopathy. Pediatr NeurolMar. 2009;40(3):215–26. | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Shankaran S, Laptook AR, Ehrenkranz RA et al. Whole-body hypothermia for neonates with hypoxic-ischemic encephalopathy. N Engl J Med. 2005;353:1574–84. | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Savman K, Blennow M, Gustafson K, Tarkowski E HH. Cytokine response incerebrospinal fluid after birth asphyxia. Pedia Res Jun. 1998;43(6):746–51. | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Imran N CL. Serum Biomarkers to evaluate the integrity of the neurovascular unit. Ear Hum Devel. 2014;90(10):707–11. | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Mir IN, Steven Brown L, Rosenfeld CR CL. Placental clearance/synthesis of neurobiomarkers GFAP and UCH-L1 in healthy term neonates and those with moderate-severe neonatal encephalopathy. Pediatr Res. 2019; | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Douglas-Escobar M, Yang C, Bennett J, Shuster J, Theriaque D, Leibovici A et al. A pilot study of novel biomarkers in neonates with hypoxic-ischemic encephalopathy. Pediatr Res Dec. 2010;68(6):531–6. | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Celtik C, Acunas B, Oner N PO. Neuron-specific enolase as a marker of the severity and outcome of hypoxic ischemic encephalopathy. Brain Dev. 2004;26(6):398–402. | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Thornberg E, Thiringer K, Hagberg H KI. Neuron specific enolase in asphyxiated newborns: association with encephalopathy and cerebral function monitor trace. Arch Dis Child Fetal Neonatal. 1995;72:39–42. | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Gazzolo D, Marinoni E, Di Iorio R, Bruschettini M, Kornacka M, Lituania M et al. Urinary S100B protein measurements: A tool for the early identification of hypoxic-ischemic encephalopathy in asphyxiated full-term infants. Crit Care Med Jan. 2004;32(1):131–6. | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Risso FM, Serpero LD, Zimmermann LJ, GavilanesAW, Frulio R, Michetti F et al. Urine S100 BB and A1B dimers are valuable predictors of adverse outcome in full-term asphyxiated infants. Acta Paediatr. 2013;102(10):e467-72. | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Hu J, Ferreira A VEL. S100b induces neuronal death through nitric oxide reléase from astrocytes. J Neurochem. 1997;69:2294–301. | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Murray DM. Biomarkers in neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy-Review of the literature to date and future directions for research. hand clin neurol. 2019;162:281–93. | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Sistema General de Seguridad Social en Salud M de S y de la PS. Republica de Colombia. Resolucion 8430 de 1993. Republica Ministerio de Salud. 1993. p. 1–19. | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Welch V, Petticrew M, Tugwell P, Moher D, Neill JO, Waters E, et al. Extensión PRISMA-Equidad 2012 : guías para la escritura y la publicación de revisiones sistemáticas enfocadas en la equidad en salud *. Rev Panam Salud Pública. 2013;34(4):60–8. | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Bersani I, Ferrari F, Lugli L, Ivani G, Conio A, Moataza B, Aboulgar H, Mufeed H, Iskander I, Kornacka M, Gruzfeld D, Dotta A, Savarese I CN et al. Monitoring the effectiveness of hypothermia in perinatal asphyxia infants by urinary S100B levels. Clin Chem Lab Med. 2019; | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Massaro AN1, Wu YW, Bammler TK, Comstock B, Mathur A, McKinstry RC, Chang T, Mayock DE MS et al. Plasma Biomarkers of Brain Injury in Neonatal Hypoxic-Ischemic Encephalopathy. J Pediatr. 2018; | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Alshweki A, Pérez-Muñuzuri A, López-Suárez O, Baña A CM. Relevance of urinary S100B protein levels as a short-term prognostic biomarker in asphyxiated infants treated with hypothermia. Med. 2017; | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Zaigham M, Lundberg F OP. Protein S100B in umbilical cord blood as a potential biomarker of hypoxic-ischemic encephalopathy in asphyxiated newborns. Early Hum Dev. 2017; | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Gazzolo D, Pluchinotta F, Bashir M, Aboulgar H, Said HM, Iman I, Ivani G, Conio A, Tina LG NF. Neurological abnormalities in full-term asphyxiated newborns and salivary S100B testing: the “Cooperative Multitask against Brain Injury of Neonates” (CoMBINe) international study. PLoS One. 2015; | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Chaparro-Huerta V, Flores-Soto ME, Merin Sigala ME, Barrera de León JC, Lemus-Varela ML, Torres-Mendoza BM B-ZC. Proinflammatory Cytokines, Enolase and S-100 as Early Biochemical Indicators of Hypoxic-Ischemic Encephalopathy Following Perinatal Asphyxia in Newborns. Pediatr Neonatol. 2017; | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Arca G, Arnaez J , Agut T, Núñez C, Stephan-Otto C, Valls A G-AA. Neuron-specific enolase is correlated with lesion topology, relative infarct volume and outcome of symptomatic NAIS. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2020; | spa |
dc.source.bibliographicCitation | JuanArnaezPhD CME-P ;Thais A. Neuron-Specific Enolase in Cerebrospinal Fluid Predicts Brain Injury After Sudden Unexpected Postnatal Collapse. Pediatr Neurol. 2019; | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Leifsdottir K1, 2, Mehmet H3, 4, Eksborg S1 HE. Fas-ligand and interleukin-6 in the cerebrospinal fluid are early predictors of hypoxic-ischemic encephalopathy and long-term outcomes after birth asphyxia in term infants. J Neuroinflammation. 2018; | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Patil UP, Mally PV WE. Serum biomarkers of neuronal injury in newborns evaluated for selective head cooling: a comparative pilot study. J Perinat Med. 2018; | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Ann-Marie Looney, Caroline Ahearne, Geraldine B. Boylan and DMM. Glial Fibrillary Acidic Protein Is Not an Early Marker of Injury in Perinatal Asphyxia and Hypoxic–Ischemic Encephalopathy. Front Neurol. 2015; | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Looney AM, O’Sullivan MP, Ahearne CE, Finder M, Felderhoff-Mueser , Boylan GB, Hallberg B MD. Altered Expression of Umbilical Cord Blood Levels of miR-181b and Its Downstream Target mUCH-L1 in Infants with Moderate and Severe Neonatal Hypoxic-Ischaemic Encephalopathy. Mol Neurobiol. | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Kelen D, Andorka C, Szabó M1, Alafuzoff A Kaila K SM. Serum copeptin and neuron specific enolase are markers of neonatal distress and long-term neurodevelopmental outcome. PLoS One. | spa |
dc.source.bibliographicCitation | CE A. Short and long term prognosis in perinatal asphyxia: An update. World J Clin Pediatr. 2016;5(1):67. | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Ahearne CE, Chang RY, Walsh BH, Boylan GB MD. Cord Blood IL-16 Is Associated with 3-Year Neurodevelopmental Outcomes in Perinatal Asphyxia. Dev Neurosci. 2017; | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Orrock JE, Panchapakesan K, Vezina G, Chang T, Harris K, Wang Y, Knoblach S MA. Association of brain injury and neonatal cytokine response during therapeutic hypothermia in newborns with hypoxic-ischemic encephalopathy. Pediatr Res. 2016; | spa |
dc.source.bibliographicCitation | González-Losada, Cristóbal; Dorta-Contreras AJ. Marcadores moleculares de la asfixia perinatal / Molecular markers of perinatal asphyxia. Rev Cuba pediatr. 2018; | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Chalak Lina. Inflammatory Biomarkers Of Bith Asphyxia. Clin Perinatol. 2016; 43:501-510 | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Murray Dm. Biomarkers in neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy-Review of the literature to date and future directions for research. Handb Clin Neurol. 2019;162:281-293. | spa |
dc.source.bibliographicCitation | González-Losada, Cristóbal; Dorta-Contreras, Alberto Juan. Marcadores moleculares de la asfixia perinatal / Molecular markers of perinatal asphyxia. Rev. cuba. Pediatr. 2018;90 (1) | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Fisher P. In search of biomarkers for HIE. J. Pediatr. 2018: 194 (3). | spa |
dc.source.bibliographicCitation | Massaro A, Wu Y, Bammler T, Comstock B. Plasma Biomarkers Of Brain Injury in Neonatal Hypoyc –Ischemic Encephalopaty. J. Pediatric;2018: 194 (68) | spa |
dc.source.instname | instname:Universidad del Rosario | spa |
dc.source.reponame | reponame:Repositorio Institucional EdocUR | spa |
dc.subject | Encefalopatía hipoxia-isquemica | spa |
dc.subject | Biomarcadores | spa |
dc.subject | Neonatos a término | spa |
dc.subject | Severidad | spa |
dc.subject.ddc | Ginecología & otras especialidades médicas | spa |
dc.subject.ddc | Incidencia & prevención de la enfermedad | spa |
dc.subject.keyword | Hypoxia-ischemia encephalopathy | spa |
dc.subject.keyword | Biomarkers | spa |
dc.subject.keyword | Newborn | spa |
dc.subject.keyword | Term birth | spa |
dc.subject.keyword | Severity | spa |
dc.title | Evidencia sobre la utilidad de los biomarcadores de daño cerebral en hipoxia perinatal en neonatos a termino | spa |
dc.title.TranslatedTitle | Evidence on the usefulness of brain damage biomarkers in perinatal hypoxia in neonates at term | eng |
dc.type | masterThesis | eng |
dc.type.document | Revisión sistemática | spa |
dc.type.hasVersion | info:eu-repo/semantics/acceptedVersion | |
dc.type.spa | Trabajo de grado | spa |
Archivos
Bloque original
1 - 2 de 2
Cargando...
- Nombre:
- EVIDENCIA-SOBRE-LA-UTILIDAD-DE-LOS-BIOMARCADORES-DE-DANO-CEREBRAL-EN-HIPOXIA-PERINATAL-EN-NEONATOS-A-TERMINO.pdf
- Tamaño:
- 652.85 KB
- Formato:
- Adobe Portable Document Format
- Descripción:
- Articulo principal
Cargando...
- Nombre:
- base de datos jhosep avila.xlsx.zip
- Tamaño:
- 23.23 KB
- Formato:
- Compressed Archive File
- Descripción:
- Base de datos