Ítem
Acceso Abierto
Collet‑Sicard syndrome: a scoping review
Título de la revista
Autores
Aponte Caballero, Rafael Alberto
María de los Ángeles , Castiblanco
Abaunza Camacho, Juan Felipe
Fecha
2023-09-03
Directores
Saavedra, Javier Mauricio
Riveros Castillo, William Mauricio
ISSN de la revista
Título del volumen
Editor
Universidad del Rosario
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Resumen
El síndrome de Collet-Sicard (SCS) es la parálisis unilateral de los pares craneales (PC) IX, X, XI y XII. Hasta donde sabemos, ninguna revisión describe las características de los pacientes diagnosticados con SCS. Por lo tanto, el objetivo de esta revisión es recopilar y describir todos los casos reportados en la literatura etiquetados como SCS. Realizamos una revisión de alcance de la literatura y llevamos a cabo una búsqueda en las bases de datos Embase y PubMed. Incluimos artículos y resúmenes con reportes de casos o series de casos de pacientes con diagnóstico de SCS. Clasificamos los casos en dos grupos: "SCS", que se refiere a los pacientes que presentaban exclusivamente afectación de los nervios IX-XII, y "SCS-plus", que corresponde a aquellos casos con SCS y otras alteraciones neurológicas. Incluimos a 135 pacientes provenientes de 126 artículos, de los cuales 84 (67.7%) eran hombres. Las manifestaciones clínicas reportadas más comunes fueron la disfagia y la disfonía. La etiología más frecuente fue tumoral en 53 casos (39.6%) y vascular en 37 casos (27.6%). La mayoría de los pacientes mostró una mejoría parcial o total, y un poco más de la mitad recibió tratamiento conservador. Los espacios anatómicos afectados más frecuentes fueron el agujero yugular (44.4%) y el espacio retroestiloideo parafaríngeo (28.9%). Aproximadamente el 21% de los pacientes presentó afectación de otros pares craneales, siendo el séptimo y el octavo PC los comprometidos con mayor frecuencia. Concluimos que, aunque se necesita un mayor rigor en el reporte del SCS, el síndrome tiene una clara utilidad para identificar la localización de patologías en el agujero yugular y en el espacio retroestiloideo parafaríngeo.
Abstract
Collet-Sicard syndrome (CSS) is the unilateral palsy of the cranial nerves (CN) IX, X, XI, and XII. To our knowledge, no review describes the characteristics of patients diagnosed with CSS. Therefore, this review aims to collect and describe all cases in the literature labeled as CSS. We performed a scoping review of the literature and conducted a database search in Embase and PubMed. We included articles and abstracts with case reports or case series of patients with CSS diagnosis. We classified the cases into two groups: “CSS”, referring to patients presenting exclusively with IX-XII nerve involvement, and “CSS-plus”, which corresponds to cases with CSS and other neurological impairments. We included 135 patients from 126 articles, of which 84 (67.7%) were male. The most common clinical manifestations reported were dysphagia and dysphonia. The most common etiology was tumoral in 53 cases (39.6%) and vascular in 37 cases (27.6%). The majority of patients showed partial or total improvement, with just over half receiving conservative treatment. The most frequent anatomic space was the jugular foramen (44.4%) and the parapharyngeal retrostyloid space (28.9%). Approximately 21% of the patients had other CN impairments, with the seventh and eighth CN most frequently compromised. We conclude that although there is a need for greater rigor in CSS reporting, the syndrome has a clear utility in identifying the localization of jugular foramen and parapharyngeal retrostyloid space pathology
Palabras clave
Sindrome Collet Sicard , Base de cráneo , Pares craneales bajos
Keywords
Collet-Sicard syndrome , Scoping review , Tumor , Skull base , Lower cranial nerves
