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Secuenciación de siguiente generación en mujeres afectadas por falla ovárica prematura no sindrómica para la identificación de nuevos genes etiológicos de la enfermedad y estudio funcional de la mutación p.thr943ile en adamts19

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dc.contributor.advisorLaissue, Paul
dc.contributor.advisorFonseca Mendoza, Dora Janeth
dc.creatorRodríguez Villanueva, Asid De Jesus
dc.creator.degreeMagíster en Ciencias con Énfasis en Genética Humana
dc.date.accessioned2016-03-07T22:22:16Z
dc.date.available2016-03-07T22:22:16Z
dc.date.created2016-02-24
dc.date.issued2016
dc.descriptionLa infertilidad afecta en la actualidad a aproximadamente 1 de cada 7 parejas a nivel mundial. La falla ovárica prematura (FOP) es una condición común en la población femenina, afectando al 1% de mujeres menores de 40 años. La etiología de la FOP es idiopática entre el 50% y el 80% de los casos, lo que sugiere causas genéticas, epigenéticas y ambientales aún desconocidas. A pesar de los avances en las técnicas de cartografía genética y de sistematización de la técnica de Sanger, pocos genes etiológicos de FOP fueron identificados en los últimos 20 años. Este fracaso relativo se asoció principalmente a que cientos de genes, que abarcan grandes regiones del genoma, son candidatos pero la técnica de secuenciación directa sólo permite el análisis de unas 700bp en cada reacción. En el presente trabajo se empleó la secuenciación de siguiente generación (NGS) para la búsqueda de mutaciones en 70 genes candidatos que potencialmente contribuyen con el desarrollo de la patología. Se identificaron mutaciones en 3 de 12 pacientes. La paciente POF-7 presentaba una mutación no sinónima en el gen ADAMTS19 (c.2828C>T, p.Thr943Ile). La proteína ADAMTS19 se clasifica dentro de la familia ADAMTS como huérfana ya que no se ha identificado su sustrato. Mediante el sistema de doble hibrido en levaduras se buscó identificar las potenciales proteínas que interactúan con ADAMTS19. Permitió identificar, a partir de las versiones murinas, la interacción de Adamts19 y Col6a2. Para comprobar la interacción entre las proteínas ADAMTS19 y COL6A2 humanas se empleó el sistema de doble hibrido en células eucariotas. Los hallazgos no permitieron replicar los resultados obtenidos previamente. En síntesis de identificó una mutación potencialmente causal de FOP en un gen nuevo y una muy probable interacción entre ADAMTS19 y COL6A2.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.48713/10336_11835
dc.identifier.urihttp://repository.urosario.edu.co/handle/10336/11835
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad del Rosariospa
dc.publisher.departmentFacultad de medicinaspa
dc.publisher.programMaestría en Ciencias con Énfasis en Genética Humanaspa
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto completo)spa
dc.rights.ccAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombiaspa
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dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/
dc.source.bibliographicCitationAittomäki, K., J. D. Lucena, P. Pakarinen, P. Sistonen, J. Tapanainen et al., 1995 Mutation in the follicle-stimulating hormone receptor gene causes hereditary hypergonadotropic ovarian failure. Cell 82: 959-968.
dc.source.bibliographicCitationAnasti, J. N., 1998 Premature ovarian failure: an update. Fertility and sterility 70: 1-15
dc.source.bibliographicCitationCal, S., A. J. Obaya, M. a. Llamazares, C. Garabaya, V. c. Quesada et al., 2002 Cloning, expression analysis, and structural characterization of seven novel human ADAMTSs, a family of metalloproteinases with disintegrin and thrombospondin-1 domains. Gene 283: 49-62
dc.source.bibliographicCitationConway, G. S., 2000 Premature ovarian failure. British medical bulletin 56: 643-649.
dc.source.bibliographicCitationDi Pasquale, E., R. Rossetti, A. Marozzi, B. Bodega, S. Borgato et al., 2006 Identification of new variants of human BMP15 gene in a large cohort of women with premature ovarian failure. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 91: 1976-1979
dc.source.bibliographicCitationLaissue, P., 2015 Aetiological coding sequence variants in non-syndromic premature ovarian failure: From genetic linkage analysis to next generation sequencing. Molecular and cellular endocrinology
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosariospa
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocURspa
dc.subjectADAMTS19spa
dc.subjectFalla ovarica prematuraspa
dc.subjectInfertilidadspa
dc.subjectCOL6A2spa
dc.subject.ddcAntropología física
dc.subject.decsGenéticaspa
dc.subject.decsMutaciónspa
dc.subject.decsProteínasspa
dc.subject.decsCélulas eucariotasspa
dc.subject.lembGenética humanaspa
dc.titleSecuenciación de siguiente generación en mujeres afectadas por falla ovárica prematura no sindrómica para la identificación de nuevos genes etiológicos de la enfermedad y estudio funcional de la mutación p.thr943ile en adamts19spa
dc.typemasterThesiseng
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.type.spaTesis de maestríaspa
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