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Evaluación del polimorfismo en el codón 129 del gen PRNP : estudio piloto

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dc.contributor.advisorSanchez-Corredor, Magda-Carolina
dc.contributor.advisorVillegas Gálvez, Victoria Eugenia
dc.creatorSantamaría Buitrago, David Eugenio
dc.creator.degreeMagíster en Ciencias con Énfasis en Genética Humana
dc.creator.emaildavil60@hotmail.com
dc.date.accessioned2012-04-11T16:48:40Z
dc.date.available2012-04-11T16:48:40Z
dc.date.created2012-03-06
dc.date.issued2012
dc.descriptionLas enfermedades causadas por priones, llamadas encefalopatías espongiformes transmisibles, son el producto de la conversión espontánea de la proteína celular PrPC inofensiva en su forma patógena, la PrPSc. Todavía se desconoce cómo se lleva a cabo esta conversión, aunque se conocen mutaciones que pueden inducirla debido a la interacción con las partículas priónicas. También se han reportado polimorfismos que aumentan la susceptibilidad al desarrollo de este tipo de enfermedades, entre ellos, el M129V en el gen PRNP, el cual se asocia con el aumento de la susceptibilidad cuando el incluye el genotipo homocigoto para metionina. De acuerdo con lo anterior, el objetivo de este estudio fue analizar la distribución del polimorfismo M129V en la población colombiana y compararla con algunas poblaciones reportadas previamente en la literatura. El fragmento que alberga la variante M129V fue amplificado por PCR, en 202 individuos colombianos, no relacionados, de ambos géneros, y se llevó a cabo análisis por RFLPs mediante el uso de la enzima de restricción NspI. Las frecuencias génicas y genotípicas y el ajuste al equilibrio de Hardy-Weinberg fueron calculadas utilizando el software GENEPOP. Al no encontrarse estudios en la población colombiana en cuanto a la distribución del polimorfismo de estudio, es necesario realizar trabajos que determinen el riesgo de la población colombiana a desarrollar enfermedades causadas por priones.spa
dc.description.abstractThe diseases caused by prions, called transmissible spongiform encephalophaties, are the product of a spontaneous convertion of the innocuous cell protein PrPC into its pathogen form, the PrPSc. It is still unknown how this convertion is undertaken, although there are known mutations that might induce it due to the interaction with prionic particles. There are also polymorphisms which increases the susceptibility to course with this type of diseases. The M129V polymorphism on the PRNP gene is associated with the susceptibility increase when the homozygous genotype for Methionine is found. The aim of this study is to analyze the distribution of the M129V polymorphism in the Colombian population and to compare it with some populations reported in the literature. In the present study the fragment that harbors the M129V variant was amplified by PCR, in 202 unrelated Colombian individuals of both genders. The RFLPs were done by using the restriction enzyme NspI. The genic and genotypic frequencies and the adjustment to the Hardy-Weinberg equilibrium were calculated using the GENEPOP software. This study shows that the distribution of the M129V polymorphism in the Colombian population is similar to Spanish and Danish and different from the other Caucasian ones, also it is different from the Korean population, the only Asian population included in the analysis. As a conclusion, it can be said that the distribution of the polymorphism in the Colombian population is similar to others because the allele that codifies for Methionine is the most frequent on the population. Furthermore no geographical, historical, or genetic gradient can be established since some populations that are close in the geographical and historic way showed statistical differences on their frequencies, while some that are not close enough, show similarities on their frequencies. The risk of the Colombian population to develop prion diseases is not known so far.eng
dc.description.sponsorshipFacultad de Ciencias Naturales y Matemáticas de la Universidad del Rosariospa
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.tipoDocumentospa
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.48713/10336_2962
dc.identifier.otherTMM 0004 2011
dc.identifier.urihttp://repository.urosario.edu.co/handle/10336/2962
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad del Rosariospa
dc.publisher.departmentFacultad de medicinaspa
dc.publisher.programMaestría en Ciencias con Énfasis en Genética Humanaspa
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto completo)spa
dc.rights.ccAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombiaspa
dc.rights.licenciaEL AUTOR, manifiesta que la obra objeto de la presente autorización es original y la realizó sin violar o usurpar derechos de autor de terceros, por lo tanto la obra es de exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre la misma. PARÁGRAFO: En caso de presentarse cualquier reclamación o acción por parte de un tercero en cuanto a los derechos de autor sobre la obra en cuestión, EL AUTOR, asumirá toda la responsabilidad, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos la universidad actúa como un tercero de buena fe. EL AUTOR, autoriza a LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, Ley 44 de 1993, Decisión andina 351 de 1993, Decreto 460 de 1995 y demás normas generales sobre la materia, utilice y use la obra objeto de la presente autorización.spa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosariospa
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocURspa
dc.subjectPrionesspa
dc.subjectPolimorfismospa
dc.subject.keywordPrionseng
dc.subject.keywordPolymorphismeng
dc.subject.lembPolimorfismospa
dc.subject.lembEnfermedades por prionspa
dc.subject.lembEnfermedades transmisiblesspa
dc.subject.lembEnfermedades por Priónspa
dc.titleEvaluación del polimorfismo en el codón 129 del gen PRNP : estudio pilotospa
dc.typemasterThesiseng
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.type.spaTesis de maestríaspa
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