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Prevalencia de hallazgos extrapulmonares en pacientes con fibrosis quística: identificación por imágenes diagnósticas

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dc.contributor.advisorPérez Alvarado, María Carolina
dc.contributor.advisorPedraza Flechas, Ana María
dc.creatorAldana Mancera, Sergio Andres
dc.creatorSuárez Niño, Diana Carolina
dc.creator.degreeEspecialista en Radiología e Imágenes Diagnósticas
dc.creator.degreeLevelMaestría
dc.creator.degreetypeFull time
dc.date.accessioned2023-08-25T20:59:03Z
dc.date.available2023-08-25T20:59:03Z
dc.date.created2023-06-20
dc.descriptionEn este trabajo se describen los hallazgos extrapulmonares detectados por imágenes diagnósticas, de una población colombiana con fibrosis quística, atendida en dos centros de salud de Bogotá, Colombia.
dc.description.abstractThis paper describes the extrapulmonary findings detected by diagnostic images of a colombian population with cystic fibrosis, treated at two health centers in Bogotá, Colombia.
dc.format.extent55 pp
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.48713/10336_40772
dc.identifier.urihttps://repository.urosario.edu.co/handle/10336/40772
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad del Rosario
dc.publisher.departmentEscuela de Medicina y Ciencias de la Salud
dc.publisher.programEspecialización en Radiología e Imágenes Diagnósticas
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto Completo)
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dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.source.bibliographicCitationFoundation CF. Patient Registry 2012. Bethesda, MD Cyst Fibros Found [Internet]. 2012 Dec; Available from: http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/14608940701737359
dc.source.bibliographicCitationMateus H AP. Tamizaje Neonatal para Fibrosis Quística en una muestra de la ciudad de Bogotá. Univ del Rosario. 2011
dc.source.bibliographicCitationRiordan JR, Rommens JM, Kerem BS, Alon NOA, Rozmahel R, Grzelczak Z, et al. Identification of the cystic fibrosis gene: Cloning and characterization of complementary DNA. Science (80- ). 1989;245(4922):1066–73
dc.source.bibliographicCitationFustik S. Liver cirrhosis and portal hypertension in cystic fibrosis. Srp Arh Celok Lek [Internet]. 2013;141(11–12):764–9. Available from: http://www.doiserbia.nb.rs/Article.aspx?ID=0370-81791312764F
dc.source.bibliographicCitationDebray D, Kelly D, Houwen R, Strandvik B, Colombo C. Best practice guidance for the diagnosis and management of cystic fibrosis-associated liver disease. J Cyst Fibros [Internet]. 2011 Jun;10(SUPPL. 2):S29–36. Available from: http://dx.doi.org/10.1016/S1569-1993(11)60006-4
dc.source.bibliographicCitationParad RB, Comeau AM, Dorkin HL, Dovey M, Gerstle R, Martin T, et al. Sweat Testing Infants Detected by Cystic Fibrosis Newborn Screening. J Pediatr [Internet]. 2005 Sep;147(3):S69–72. Available from: https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0022347605007602
dc.source.bibliographicCitationNishioka GJ, Cook PR. Paranasal sinus disease in patients with cystic fibrosis. Otolaryngol Clin North Am. 1996;29(1):193–206
dc.source.bibliographicCitationGergin O, Kawai K, MacDougall RD, Robson CD, Moritz E, Cunningham M, et al. Sinus Computed Tomography Imaging in Pediatric Cystic Fibrosis. Otolaryngol Neck Surg [Internet]. 2016 Jul;155(1):160–5. Available from: http://journals.sagepub.com/doi/10.1177/0194599816634671
dc.source.bibliographicCitationRybacka A, Karmelita-Katulska K. The role of computed tomography in monitoring patients with cystic fibrosis. Polish J Radiol. 2016;81:141–5
dc.source.bibliographicCitationDe Boeck K, Weren M, Proesmans M, Kerem E. Pancreatitis Among Patients With Cystic Fibrosis: Correlation With Pancreatic Status and Genotype. Pediatrics [Internet]. 2005 Apr 1;115(4):e463–9. Available from: http://pediatrics.aappublications.org/cgi/doi/10.1542/peds.2004-1764
dc.source.bibliographicCitationParisi GF, Di Dio G, Franzonello C, Gennaro A, Rotolo N, Lionetti E, et al. Liver Disease in Cystic Fibrosis: an Update. Hepat Mon [Internet]. 2013 Aug 14;13(8):8. Available from: http://hepatmon.com/en/articles/55392.html
dc.source.bibliographicCitationAgrons GA, Corse WR, Markowitz RI, Suarez ES, Perry DR. Gastrointestinal manifestations of cystic fibrosis: radiologic-pathologic correlation. RadioGraphics [Internet]. 1996 Jul;16(4):871–93. Available from: http://pubs.rsna.org/doi/10.1148/radiographics.16.4.8835977
dc.source.bibliographicCitationLisa P, Mcevoy SH, Gibney RG, Mcmahon CJ, Heffernan EJ. Cystic Fibrosis below the Dia phragm : Abdominal Findings in Adult Patients 1. 1989;(3):1–16
dc.source.bibliographicCitationShulman LP, Elias S. Cystic fibrosis. Clin Perinatol [Internet]. 2001 Jun;28(2):383–93. Available from: https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0095510805700907
dc.source.bibliographicCitationChin M, Aaron SD, Bell SC. The treatment of the pulmonary and extrapulmonary manifestations of cystic fibrosis. Press Medicale [Internet]. 2017;46(6P2):e139–64. Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2016.11.030
dc.source.bibliographicCitationLugo-Olivieri CH, Soyer PA, Fishman EK. Cystic fibrosis: Spectrum of thoracic and abdominal ct findings in the adult patient. Clin Imaging [Internet]. 1998 Sep;22(5):346–54. Available from: https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S089970719800031X
dc.source.bibliographicCitationSathe MN, Freeman AJ. Gastrointestinal, Pancreatic, and Hepatobiliary Manifestations of Cystic Fibrosis. Pediatr Clin North Am [Internet]. 2016 Aug;63(4):679–98. Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.pcl.2016.04.008
dc.source.bibliographicCitationAlexander BM, Petren EK, Rizvi S, Fink A, Ostrenga J, Sewall A. Cystic Fibrosis Patient Registry Annual Data Report 2014. Cyst Fibros Found Patient Regist [Internet]. 2014; Available from: https://www.cff.org/2014-annual-data-report
dc.source.bibliographicCitationVásquez C, Aristizábal R, Daza W. Fibrosis quística en Colombia. Registro Colombiano de Fibrosis Quistica. Primer informe. Rev Neumol Pediatr [Internet]. 2010;5(1):44–50. Available from: http://www.neumologia-pediatrica.cl
dc.source.bibliographicCitationNaehrig S, Chao C-M, Naehrlich L. Cystic Fibrosis. Dtsch Arztebl Int [Internet]. 2017 Aug 21;114(33–34):564–73. Available from: https://www.aerzteblatt.de/10.3238/arztebl.2017.0564
dc.source.bibliographicCitationGabel ME, Galante GJ, Freedman SD. Gastrointestinal and Hepatobiliary Disease in Cystic Fibrosis. Semin Respir Crit Care Med [Internet]. 2019 Dec 28;40(06):825–41. Available from: http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/s-0039-1697591
dc.source.bibliographicCitationDodge JA. Gastrointestinal tract and nutrition in cystic fibrosis: pathophysiology. J R Soc Med. 1986;79(12):27–31.
dc.source.bibliographicCitationOlveira Fuster G, Olveira C. Nutrición, fibrosis quística y aparato digestivo. Nutr Hosp. 2008;23(SUPPL. 2):71–86.
dc.source.bibliographicCitationFarrell PM, White TB, Ren CL, Hempstead SE, Accurso F, Derichs N, et al. Diagnosis of Cystic Fibrosis: Consensus Guidelines from the Cystic Fibrosis Foundation. J Pediatr [Internet]. 2017;181:S4-S15.e1. Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.jpeds.2016.09.064
dc.source.bibliographicCitationMishra A, Greaves R, Massie J. The relevance of sweat testing for the diagnosis of cystic fibrosis in the genomic era. Clin Biochem Rev [Internet]. 2005;26(4):135–53. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16648884%0Ahttp://www.pubmedcentral.nih. gov/articlerender.fcgi?artid=PMC1320177
dc.source.bibliographicCitationRosenstein BJ, Cutting GR. The diagnosis of cystic fibrosis: A consensus statement. J Pediatr [Internet]. 1998 Apr;132(4):589–95. Available from: https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0022347698703440
dc.source.bibliographicCitationAziz ZA, Davies JC, Alton EW, Wells AU, Geddes DM, Hansell DM. Computed tomography and cystic fibrosis: promises and problems. Thorax [Internet]. 2007 Feb 1;62(2):181–6. Available from: http://thorax.bmj.com/cgi/doi/10.1136/thx.2005.054379
dc.source.bibliographicCitationHelbich TH, Heinz-Peer G, Fleischmann D, Wojnarowski C, Wunderbaldinger P, Huber S, et al. Evolution of CT findings in patients with cystic fibrosis. Am J Roentgenol [Internet]. 1999 Jul;173(1):81–8. Available from: http://www.ajronline.org/doi/10.2214/ajr.173.1.10397104
dc.source.bibliographicCitationBerrocal T, Pajares MP ZA. Pancreatic Cystosis in Children and Young Adults With Cystic Fibrosis: Sonographic, CT, and MRI Findings. Am J Roentgenol. 2005;184:1305–9.
dc.source.bibliographicCitationCahill ME, Parmentier J-M, Van Ruyssevelt C, Pauls CH. Pancreatic cystosis in cystic fibrosis. Abdom Imaging [Internet]. 1997 Mar 4;22(3):313–4. Available from: http://link.springer.com/10.1007/s002619900197
dc.source.bibliographicCitationKing LJ, Scurr ED, Murugan N, Williams SGJ, Westaby D, Healy JC. Hepatobiliary and Pancreatic Manifestations of Cystic Fibrosis: MR Imaging Appearances. RadioGraphics [Internet]. 2000 May;20(3):767–77. Available from: http://pubs.rsna.org/doi/10.1148/radiographics.20.3.g00ma08767
dc.source.bibliographicCitationSoyer P, Spelle L, Pelage J-P, Dufresne A-C, Rondeau Y, Gouhiri M, et al. Cystic Fibrosis in Adolescents and Adults: Fatty Replacement of the Pancreas—CT Evaluation and Functional Correlation. Radiology [Internet]. 1999 Mar;210(3):611–5. Available from: http://pubs.rsna.org/doi/10.1148/radiology.210.3.r99mr08611
dc.source.bibliographicCitationColombo, Carla, Russo, Maria Chiara , Zazzeron, Laura, Romano G. Liver disease in cystic fibrosis. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2006;43:S49–55.
dc.source.bibliographicCitationColombo C, Battezzati PM. Liver involvement in cystic fibrosis: primary organ damage or innocent bystander? J Hepatol [Internet]. 2004 Dec;41(6):1041–4. Available from: https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0168827804004593
dc.source.bibliographicCitationAkata D, Akhan O, Özcelik U, Özmen MN, Oguzkurt L, Haliloglu M, et al. Hepatobiliary manifestations of cystic fibrosis in children: correlation of CT and US findings. Eur J Radiol [Internet]. 2002 Jan;41(1):26–33. Available from: https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0720048X01003679
dc.source.bibliographicCitationO’Donnell DH, Ryan R, Hayes B, Fennelly D, Gibney RG. Hepatocellular carcinoma complicating cystic fibrosis related liver disease. J Cyst Fibros [Internet]. 2009 Jul;8(4):288–90. Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.jcf.2009.05.002
dc.source.bibliographicCitationvan der Doef HPJ, Kokke FTM, van der Ent CK, Houwen RHJ. Intestinal Obstruction Syndromes in Cystic Fibrosis: Meconium Ileus, Distal Intestinal Obstruction Syndrome, and Constipation. Curr Gastroenterol Rep [Internet]. 2011 Jun 8;13(3):265–70. Available from: http://link.springer.com/10.1007/s11894-011-0185-9
dc.source.bibliographicCitationEdmondson C, Davies JC. Current and future treatment options for cystic fibrosis lung disease: Latest evidence and clinical implications. Ther Adv Chronic Dis. 2016;7(3):170–83.
dc.source.bibliographicCitationBirnbaum BA, Wilson SR. State of the Art Appendicitis at the Millennium. Radiology. 2000;215(2):337–48.
dc.source.bibliographicCitationCoughlin BJP, Michael WL, Izant RJ, Stern RC, Doershuk CF. The Spectrum of Appendiceal Disease in Cystic Fibrosim. J Pediatr Surg. 1990;25(8):835–9.
dc.source.bibliographicCitationMenten R, Lebecque P, Saint-Martin C, Clapuyt P. Outer diameter of the vermiform appendix: Not a valid sonographic criterion for acute appendicitis in patients with cystic fibrosis. Am J Roentgenol. 2005;184(6):1901–3.
dc.source.bibliographicCitationNeglia JP, Fitzsimmons SC, Maisonneuve P, Schöni MH, Schöni-Affolter F, Corey M, et al. The risk of cancer among patients with cystic fibrosis. N Engl J Med. 1995;332(8):494–9.
dc.source.bibliographicCitationMaisonneuve P, FitzSimmons SC, Neglia JP, Campbell PW, Lowenfels AB. Cancer risk in nontransplanted and transplanted cystic fibrosis patients: A 10-year study. J Natl Cancer Inst. 2003;95(5):381–7.
dc.source.bibliographicCitationBarrio Gómez De Agüero MI, García Hernández G, Gartner S, De La Cruz ÓA, Barroso NC, Montaner AE, et al. Protocol for the diagnosis and follow up of patients with cystic fibrosis. An Pediatr. 2009;71(3):250–64.
dc.source.bibliographicCitationLopera MM. Revisión comentada de la legislación colombiana en ética de la investigación en salud. Biomédica. 2017;37:577–89.
dc.source.bibliographicCitationCongreso de la República. Ley Estatutaria No 1266. 2008;1–17.
dc.source.bibliographicCitationMcBennett, K., MacAskill, C. J., Keshock, E., Mahani, M. G., Mata, J., Towbin, A. J., Sankararaman, S., Drumm, M. L., Yu, X., Ren, C. L., Nasr, S. Z., Kutney, K., & Flask, C. A. (2022). Magnetic resonance imaging of cystic fibrosis: Multi- organ imaging in the age of CFTR modulator therapies. Journal of cystic fibrosis : official journal of the European Cystic Fibrosis Society, 21(2), e148–e157. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2021.11.006
dc.source.bibliographicCitationBabiński D. Obrazy radiologiczne zatok przynosowych u chorych na mukowiscydoze Radiographic findings in paranasal sinuses in cystic fibrosis patients]. Otolaryngol Pol. 2002;56(3):313-8. Polish. PMID: 12162019.
dc.source.bibliographicCitationGonzález MA, Dadán S. Algunos condicionantes del estado nutricional en pacientes pediátricos con fibrosis quística en Colombia. Tesis de grado, Departamento de Bioquímica y Nutrición, Carrera de Nutrición y Dietética, Pontificia Universidad Javeriana 1999.
dc.source.bibliographicCitationPerez-Brayfield M. R., Caplan D., Gatti J. M., Smith E. A., Kirsch A. J. Metabolic risk factors for stone formation in patients with cystic fibrosis. Journal of Urology. 2002;167(2 I):480–484. doi: 10.1016/s0022-5347(01)69068-2.
dc.source.bibliographicCitationNazareth D., Walshaw M. A review of renal disease in cystic fibrosis. Journal of Cystic Fibrosis. 2013;12(4):309–317. doi: 10.1016/j.jcf.2013.03.005.
dc.source.bibliographicCitationMinisterio de Salud y Protección Social. Guía de Práctica Clínica para la prevención, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de Fibrosis Quística. Colombia. 2014; Guía No. 38.
dc.source.bibliographicCitationParra Z, A., Morales M. , O. L., Almanza G. , M. I., & Cuellar S., M. H. (2020). Mortalidad en fibrosis quística. Análisis retrospectivo de cinco años en institución de alta complejidad. Medellín-colombia. Neumología Pediátrica, 15(4), 491–497. https://doi.org/10.51451/np.v15i4.125
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosario
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocUR
dc.subjectFibrosis quística
dc.subjectManifestaciones extrapulmonares
dc.subject.keywordCystic fibrosis
dc.subject.keywordExtrapulmonary manifestations
dc.titlePrevalencia de hallazgos extrapulmonares en pacientes con fibrosis quística: identificación por imágenes diagnósticas
dc.title.TranslatedTitlePrevalence of extrapulmonary findings in patients with cystic fibrosis: identification by diagnostic images
dc.typebachelorThesis
dc.type.documentTrabajo de grado
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.type.spaTrabajo de grado
local.department.reportEscuela de Medicina y Ciencias de la Salud
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