Ítem
Acceso Abierto

Síndrome Neurológico Paraneoplásico: Enfermedad de neurona motora inferior, reporte de un caso

Mostrar el registro sencillo de la publicación
dc.contributorDíaz Campos, Ándres
dc.contributor.advisorGómez Mazuera, Angela
dc.contributor.advisorForero-Botero, Cesar A.
dc.creatorJaramillo Herrera, Diana Patricia
dc.creator.degreeEspecialista en Neurofisiología Clínicaspa
dc.creator.degreetypeFull timespa
dc.date.accessioned2020-10-21T18:24:19Z
dc.date.available2020-10-21T18:24:19Z
dc.date.created2020-09-29
dc.descriptionSe describe un caso de enfermedad de motoneurona inferior, probablemente de origen paraneoplásico asociado a Linfoma B folicular. La enfermedad de motoneurona inferior no es uno de los síndromes neurológicos paraneoplásicos frecuentes, pero se encuentra muy asociado a linfomas. En este caso los hallazgos clínicos de enfermedad de motoneurona iniciaron con fasciculaciones generalizadas, atrofia muscular con debilidad en miembros superiores y patrón de mano hendida, con disfonía leve lo que podía ser consistente de enfermedad primaria de motoneuronas. No había relación con polineuropatía ya que el estudio de neuroconducciones no mostraba alteración en los potenciales de acción sensitivos ni bloqueos en la conducción motora, sin embargo, la electromiografía sí mostró claramente un patrón neuropático con marcada actividad denervatoria en los cuatro segmentos. Se realizaron estudios de extensión con el fin de excluir otras condiciones y así establecer enfermedad primaria de motoneuronas; al realizar una tomografía de tórax se reportaron múltiples ganglios mediastinales y en el PET Scan se documentaron ganglios hipermetabólicos que esclarecieron un diagnóstico de base. El paciente recibió quimioterapia con estabilización del sindrome de motoneurona inferior.spa
dc.description.abstractA case of lower motor neuron disease is described, probably of paraneoplastic origin associated with follicular B cell lymphoma. Lower motor neuron disease is not one of the most common paraneoplastic neurological syndromes but is strongly associated with lymphomas. In this case the clinical findings of motor neuron disease started with generalized fasciculations, muscle atrophy with weakness in upper limbs and split hand deformity, also mild dysphonia. All this symptoms and findings could be consistent with primary motor neuron disease. There was no relationship with polyneuropathy because the nerve conductions did not show any alteration in sensory action potentials or blockages in motor nerve conduction. However, electromyography did clearly show a neuropathic pattern with marked denervation activity in the four spinal segments. Extension studies were carried out to exclude other conditions and thus establish primary motor neuron disease; nevertheless, multiple mediastinal nodes were reported on a chest tomography scan and hypermetabolic nodes were documented on the PET-Scan which clarified a baseline diagnosis. The patient received chemotherapy with stabilization of lower motor neuron syndrome.spa
dc.description.embargo2020-10-22 00:00:01: Script de automatizacion de embargos. Correo recibido: iana Patricia Jaramillo Herrera Lun 5/10/2020 10:51 AM Cordial saludo, por medio del presente deseo solicitar el estado de mi trabajo de grado en el repositorio y también me gustaría aclarar si es posible dejarlo bloqueado un tiempo ya que deseo hacer un artículo para publicar en revista científica en inglés de reporte de caso, el texto no es del todo igual al presentado como trabajo final ya que las condiciones que me piden es que sea más corto que el original. Muchas gracias por su gentil colaboración, Diana Patricia Jaramillo Herrera Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud Neurofisiología Clínica énfasis en Nervio y Músculo - Respuesta: Repositorio Institucional EdocUR Mié 21/10/2020 1:32 PM Respetado Diana Patricia Jaramillo, reciba un cordial saludo, Hemos realizado la publicación de su documento: Síndrome Neurológico Paraneoplásico: Enfermedad de neurona motora inferior, reporte de un caso, el cual puede consultar en el siguiente enlace: https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/30437 De acuerdo con su solicitud, el documento ha quedado embargado por 2 años hasta el 2022-10-21 en concordancia con las Políticas de Acceso Abierto de la Universidad. Si usted desea dejarlo con acceso abierto antes de finalizar dicho periodo o si por el contrario desea extender el embargo al finalizar este tiempo, puede enviar un correo a esta misma dirección realizando la solicitud. Tenga en cuenta que los documentos en acceso abierto propician una mayor visibilidad de su producción académica. Quedamos atentos a cualquier inquietud o sugerencia
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.48713/10336_30437
dc.identifier.urihttps://repository.urosario.edu.co/handle/10336/30437
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad del Rosariospa
dc.publisher.departmentFacultad de Medicinaspa
dc.publisher.programEspecialización en Neurofisiología Clínicaspa
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto Completo)spa
dc.rights.licenciaEL AUTOR, manifiesta que la obra objeto de la presente autorización es original y la realizó sin violar o usurpar derechos de autor de terceros, por lo tanto la obra es de exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre la misma. PARGRAFO: En caso de presentarse cualquier reclamación o acción por parte de un tercero en cuanto a los derechos de autor sobre la obra en cuestión, EL AUTOR, asumirá toda la responsabilidad, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos la universidad actúa como un tercero de buena fe. EL AUTOR, autoriza a LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, Ley 44 de 1993, Decisión andina 351 de 1993, Decreto 460 de 1995 y demás normas generales sobre la materia, utilice y use la obra objeto de la presente autorización. -------------------------------------- POLITICA DE TRATAMIENTO DE DATOS PERSONALES. Declaro que autorizo previa y de forma informada el tratamiento de mis datos personales por parte de LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO para fines académicos y en aplicación de convenios con terceros o servicios conexos con actividades propias de la academia, con estricto cumplimiento de los principios de ley. Para el correcto ejercicio de mi derecho de habeas data cuento con la cuenta de correo habeasdata@urosario.edu.co, donde previa identificación podré solicitar la consulta, corrección y supresión de mis datos.spa
dc.source.bibliographicCitationMélé N, Berzero G, Maisonobe T, Salachas F, Nicolas G, Weiss N, et al. Motor neuron disease of paraneoplastic origin: a rare but treatable condition. J Neurol [Internet]. 2018;265(7):1590–9. Available from: http://dx.doi.org/10.1007/s00415-018-8881-0spa
dc.source.bibliographicCitationCorcia P, Gordon PH, Camdessanche JP. Is there a paraneoplastic ALS? Amyotroph Lateral Scler Front Degener. 2015;16(3–4):252–7.spa
dc.source.bibliographicCitationAkan O, Baysal-Kirac L. Amyotrophic lateral sclerosis with coexisting cancer: a single-center study. Acta Neurol Belg [Internet]. 2020;(0123456789). Available from: https://doi.org/10.1007/s13760-020-01337-yspa
dc.source.bibliographicCitationRosenfeld MR, Dalmau J. Paraneoplastic Neurologic Syndromes. Neurol Clin [Internet]. 2018;36(3):675–85. Available from: https://doi.org/10.1016/j.ncl.2018.04.015spa
dc.source.bibliographicCitationZoccarato M, Gastaldi M, Zuliani L, Biagioli T, Brogi M, Bernardi G, et al. Diagnostics of paraneoplastic neurological syndromes. Neurol Sci. 2017;38:237–42.spa
dc.source.bibliographicCitationBraik T, Evans AT, Telfer M, McDunn S. Paraneoplastic neurological syndromes: Unusual presentations of cancer. A practical review. Am J Med Sci [Internet]. 2010;340(4):301–8. Available from: http://dx.doi.org/10.1097/MAJ.0b013e3181d9bb3bspa
dc.source.bibliographicCitationIorio R, Spagni G, Masi G. Paraneoplastic neurological syndromes. Semin Diagn Pathol [Internet]. 2019;36(4):279–92. Available from: https://doi.org/10.1053/j.semdp.2019.06.005spa
dc.source.bibliographicCitationBerzero G, Psimaras D. Neurological paraneoplastic syndromes: An update. Curr Opin Oncol. 2018;30(6):359–67.spa
dc.source.bibliographicCitationZidan A, Fein A, Zuchowski K. The use, misuse and abuse of paraneoplastic panels in neurological disorders. A retrospective study. Clin Neurol Neurosurg [Internet]. 2019;186(July):105545. Available from: https://doi.org/10.1016/j.clineuro.2019.105545spa
dc.source.bibliographicCitationGoodfellow J, Gorrie G, Leach V, Patel S, Mackay G. Cancer and motor neuron disease—causal or coincidental? Two contrasting cases. Neurol Sci. 2019;40(7):1461–3.spa
dc.source.bibliographicCitationBriani C, Vitaliani R, Grisold W, Honnorat J, Graus F, Antoine JC, et al. Spectrum of paraneoplastic disease associated with lymphoma. Neurology. 2011;76(8):705–10.spa
dc.source.bibliographicCitationVerschueren A, Gallard J, Boucraut J, Honnorat J, Pouget J, Attarian S. Paraneoplastic subacute lower motor neuron syndrome associated with solid cancer. J Neurol Sci [Internet]. 2015;358(1–2):413–6. Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.jns.2015.08.014spa
dc.source.bibliographicCitationVerschueren A, Gallard J, Boucraut J, Honnorat J, Pouget J, Attarian S, et al. Paraneoplastic subacute lower motor neuron syndrome associated with solid cancer. J Neurol Sci [Internet]. 2015;358(1–2):413–6. Available from: https://doi.org/10.1016/j.jns.2019.01.029spa
dc.source.bibliographicCitationGiometto B, Vitaliani R, Lindeck-Pozza E, Grisold W, Vedeler C. Treatment for paraneoplastic neuropathies. Cochrane Database Syst Rev. 2009;(1).spa
dc.source.bibliographicCitationGrativvol RS, Cavalcante WCP, Castro LHM, Nitrini R, Simabukuro MM. Updates in the Diagnosis and Treatment of Paraneoplastic Neurologic Syndromes. Curr Oncol Rep. 2018;20(11).spa
dc.source.bibliographicCitationLeypoldt F, Wandinger KP. Paraneoplastic neurological syndromes. Clin Exp Immunol. 2014;175(3):336–48.spa
dc.source.bibliographicCitationAntoine JC, Camdessanché JP. Paraneoplastic neuropathies. Curr Opin Neurol. 2017;30(5):513–20spa
dc.source.bibliographicCitationTurk HM, Ozet A, Kuzhan O, Komurcu F, Arpaci F, Ozturk B, et al. Paraneoplastic motor neuron disease resembling amyotrophic lateral sclerosis in a patient with renal cell carcinoma. Med Princ Pract. 2008;18(1):73–5.spa
dc.source.bibliographicCitationMuppidi S, Vernino S. Paraneoplastic neuropathies. Contin Lifelong Learn Neurol. 2014;20(5):1359–72.spa
dc.source.bibliographicCitationVigliani MC, Polo P, Chiò A, Giometto B, Mazzini L, Schiffer D. Patients with amyotrophic lateral sclerosis and cancer do not differ clinically from patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis. J Neurol. 2000;247(10):778–82.spa
dc.source.bibliographicCitationPinal-Fernandez I, Casal-Dominguez M, Mammen AL. Immune-Mediated Necrotizing Myopathy. Curr Rheumatol Rep. 2018;20(4)spa
dc.source.bibliographicCitationYounger DS, Rowland LP, Latov N, Hays AP, Lange DJ, Sherman W, et al. Lymphoma, motor neuron diseases, and amyotrophic lateral sclerosis. Ann Neurol. 1991;29(1):78–86spa
dc.source.bibliographicCitationRowland LP, Gordon PH, Younger DS, Sherman WH, Hays AP, Louis ED, et al. Lymphoproliferative disorders and motor neuron disease. Neurology. 1998;50(2):576spa
dc.source.bibliographicCitationLa Bella V, Iannitto E, Cuffaro L, Spataro R. A rapidly progressive motor neuron disease associated to a natural killer cells leukaemia. J Neurol Sci [Internet]. 2019;398(December 2018):117–8. Available from: https://doi.org/10.1016/j.jns.2019.01.029spa
dc.source.bibliographicCitationKepp KP. Genotype-property patient-phenotype relations suggest that proteome exhaustion can cause amyotrophic lateral sclerosis. PLoS One. 2015;10(3):1–19.spa
dc.source.bibliographicCitationBlizzard CA, Southam KA, Dawkins E, Lewis KE, King AE, Clark JA, et al. Identifying the primary site of pathogenesis in amyotrophic lateral sclerosis - Vulnerability of lower motor neurons to proximal excitotoxicity. DMM Dis Model Mech. 2015;8(3):215–24.spa
dc.source.bibliographicCitationDo-Ha D, Buskila Y, Ooi L. Impairments in Motor Neurons, Interneurons and Astrocytes Contribute to Hyperexcitability in ALS: Underlying Mechanisms and Paths to Therapy. Mol Neurobiol. 2018;55(2):1410–8.spa
dc.source.bibliographicCitationHerrero S, Cantalapiedra A, Pérez-Oteyza J, Bellas C, Gobernado J, Ordiozola J. Mantle cell lymphoma with amyotrophic lateral sclerosis (motor neuron disease). Haematologica [Internet]. 2006;91(9):2007–9. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&dopt=Citation&list_uids=16963398spa
dc.source.bibliographicCitationHigashihara M, Menon P, Geevasinga N, Van den Bos MAJ, Kiernan MC, Vucic S. Motor neuron disease with malignancy: Clinical and pathophysiological insights. Clin Neurophysiol [Internet]. 2019;130(9):1557–61. Available from: https://doi.org/10.1016/j.clinph.2019.05.026spa
dc.source.bibliographicCitationStruck AF, Salamat S, Waclawik AJ. Motor neuron disease with selective degeneration of anterior horn cells associated with non-hodgkin lymphoma. J Clin Neuromuscul Dis. 2014;16(2):83–9.spa
dc.source.bibliographicCitationArgyriou AA, Park SB, Islam B, Tamburin S, Velasco R, Alberti P, et al. Neurophysiological, nerve imaging and other techniques to assess chemotherapy-induced peripheral neurotoxicity in the clinical and research settings. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2019;1–9.spa
dc.source.bibliographicCitationChan AM, Baehring JM. Paraneoplastic neurological syndromes: a single institution 10-year case series. J Neurooncol [Internet]. 2019;141(2):431–9. Available from: http://dx.doi.org/10.1007/s11060-018-03053-3spa
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosariospa
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocURspa
dc.subjectSíndrome neurológico paraneoplásicospa
dc.subjectEnfermedad de motoneuronaspa
dc.subjectSíndrome de motoneurona inferiorspa
dc.subjectAutoanticuerpos neuralesspa
dc.subjectAnticuerpos onconeuralesspa
dc.subjectAnticuerpos de superficiespa
dc.subjectLinfomaspa
dc.subject.ddcEnfermedadesspa
dc.subject.keywordParaneoplastic neurological syndromesspa
dc.subject.keywordMotor neuron diseasespa
dc.subject.keywordLower motor neuron singsspa
dc.subject.keywordNeural autoantibodiesspa
dc.subject.keywordOnconeuronal antibodiesspa
dc.subject.keywordCell-surface antibodiesspa
dc.subject.keywordLymphomaspa
dc.titleSíndrome Neurológico Paraneoplásico: Enfermedad de neurona motora inferior, reporte de un casospa
dc.title.alternativeParaneoplastic Neurological Syndrome: Lower motor neuron disease, a case report.spa
dc.typemasterThesiseng
dc.type.documentAnálisis de casospa
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.type.spaTrabajo de gradospa
Archivos
Bloque original
Mostrando1 - 1 de 1
Miniatura
Nombre:
Protocolo-Sindrome-Neurologico-Paraneoplasico--Reporte-de-caso-.pdf
Tamaño:
1.56 MB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descripción:
Descargar
Colecciones
Especialización en Neurofisiología Clínica