dc.contributor.advisor	Gomez Mazuera, Angela Maria
dc.creator	Rodríguez Hernández, Luis Carlos
dc.creator.degree	Especialista en Neurofisiología Clínica	es
dc.creator.degreeLevel	Maestría
dc.creator.degreetype	Full time	es
dc.date.accessioned	2022-08-09T13:22:55Z
dc.date.available	2022-08-09T13:22:55Z
dc.date.created	2022-07-18
dc.description	La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que compromete la motoneurona superior e inferior. Característicamente causa debilidad, atrofia muscular y su inicio suele ser asimétrico. Existen diagnósticos diferenciales que deben ser descartados. La miositis por cuerpos de inclusión es una enfermedad de la fibra muscular que puede cursar con características similares a las manifestaciones de la motoneurona inferior. Se presenta el caso de una paciente con diagnóstico inicial de ELA. Durante su revaloración en el examen físico se encuentra atrofia y debilidad predominantemente en el cuádriceps y los flexores de los dedos de las manos, se realizaron estudios de resonancia magnética documentando cambios por miopatía inflamatoria bilateral y simétrica, los estudios neurofisiológicos mostraron actividad de inserción incrementada, signos de inestabilidad de membrana dados por fibrilaciones y ondas agudas positivas, ausencia de fasciculaciones y patrón de reclutamiento reducido con potenciales de unidad motora miopáticos dados por baja amplitud y corta duración, al creatina fosfo-cinasa (CPK) se encontró normal y la biopsia muscular evidenció cambios por miopatía inflamatoria con cuerpos de inclusión, permitiendo la reclasificación del diagnóstico.	es
dc.description.abstract	Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease that compromises the upper and lower motor neurons. It causes weakness, muscular atrophy and its onset is usually asymmetric. There are differential diagnoses that must be ruled out. Inclusion body myositis is a muscle fiber disease that can present with features like lower motor neuron manifestations. We present the case of a patient with an initial diagnosis of ALS. During his reassessment in the physical examination, atrophy and weakness were found predominantly in the quadriceps and the flexors of the fingers of the hands, magnetic resonance studies were performed documenting changes due to bilateral and symmetric inflammatory myopathy, neurophysiological studies showed increased insertion activity, signs of membrane instability given by fibrillations and positive sharp waves, absence of fasciculations and reduced recruitment pattern with myopathic motor unit potentials given by low amplitude and short duration, creatine phosphokinase (CK) was found normal and muscle biopsy Evidence of changes due to inflammatory myopathy with inclusion body, allowing reclassification of the diagnosis.	es
dc.description.embargo	2022-08-09 08:35:01: Script de automatizacion de embargos. Hemos realizado la publicación de su documento: Presentación de caso de miopatía con diagnóstico inicial de esclerosis lateral amiotrófica Bogotá. 2022, el cual puede consultar en el siguiente enlace: https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/34670 Identificamos que ha marcado como restringido en el formulario, pero no realizo la notificación al correo edocur@urosario.edu.co, justificando la medida restrictiva al acceso del texto completo de su obra, frente a lo cual, el documento ha quedado embargado solo por un mes hasta el 9 de septiembre de 2022 en concordancia con las Políticas de Acceso Abierto de la Universidad. Si usted desea dejarlo con acceso abierto antes de finalizar dicho periodo o si por el contrario desea extender el embargo al finalizar este tiempo, puede enviar un correo a esta misma dirección realizando la solicitud. Tenga en cuenta que los documentos en acceso abierto propician una mayor visibilidad de su producción académica. De otra parte, si desea publicar su obra en una revista de prestigio, queremos invitarlo a tomar una asesoría con nuestros asesores de información del CRAI, quienes podrán brindarle orientación en la identificación de una revista adecuada para su obra y acompañamiento en la edición para publicación. La solicitud de asesoría puede agendarla en el siguiente link: https://n9.cl/agendamiento_servicios_crai
dc.format.extent	30 pp	es
dc.format.mimetype	application/pdf	es
dc.identifier.doi	https://doi.org/10.48713/10336_34670
dc.identifier.uri	https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/34670
dc.language.iso	spa	es
dc.publisher	Universidad del Rosario
dc.publisher.department	Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud
dc.publisher.program	Especialización en Neurofisiología Clínica
dc.rights.accesRights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es
dc.rights.acceso	Abierto (Texto Completo)	es
dc.rights.licencia	EL AUTOR, manifiesta que la obra objeto de la presente autorización es original y la realizó sin violar o usurpar derechos de autor de terceros, por lo tanto la obra es de exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre la misma. PARGRAFO: En caso de presentarse cualquier reclamación o acción por parte de un tercero en cuanto a los derechos de autor sobre la obra en cuestión, EL AUTOR, asumirá toda la responsabilidad, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos la universidad actúa como un tercero de buena fe. EL AUTOR, autoriza a LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, Ley 44 de 1993, Decisión andina 351 de 1993, Decreto 460 de 1995 y demás normas generales sobre la materia, utilice y use la obra objeto de la presente autorización. -------------------------------------- POLITICA DE TRATAMIENTO DE DATOS PERSONALES. Declaro que autorizo previa y de forma informada el tratamiento de mis datos personales por parte de LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO para fines académicos y en aplicación de convenios con terceros o servicios conexos con actividades propias de la academia, con estricto cumplimiento de los principios de ley. Para el correcto ejercicio de mi derecho de habeas data cuento con la cuenta de correo habeasdata@urosario.edu.co, donde previa identificación podré solicitar la consulta, corrección y supresión de mis datos.	spa
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dc.source.bibliographicCitation	van Es, M. A., Hardiman, O., Chio, A., Al-Chalabi, A., Pasterkamp, R. J., Veldink, J. H., & van den Berg, L. H. (2017). Amyotrophic lateral sclerosis. The Lancet, 390(10107), 2084-2098. doi:10.1016/S0140-6736(17)31287-4	es
dc.source.instname	instname:Universidad del Rosario
dc.source.reponame	reponame:Repositorio Institucional EdocUR
dc.subject	Miopatía	es
dc.subject	Esclerosis lateral amiotrófica	es
dc.subject	Miositis por cuerpos de inclusión	es
dc.subject	Enfermedad de neurona motora	es
dc.subject.ddc	Ciencias médicas, Medicina	es
dc.subject.keyword	Myopathy	es
dc.subject.keyword	Amyotrophic Lateral Sclerosis	es
dc.subject.keyword	Inclusion body myositis	es
dc.subject.keyword	Motor neuron disease	es
dc.title	Presentación de caso de miopatía con diagnóstico inicial de esclerosis lateral amiotrófica Bogotá. 2022	es
dc.title.TranslatedTitle	Presentation of a case of myopathy with initial diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis Bogotá. 2022	es
dc.type	bachelorThesis	es
dc.type.document	Reporte de caso	es
dc.type.hasVersion	info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.type.spa	Tesis	es

Presentación de caso de miopatía con diagnóstico inicial de esclerosis lateral amiotrófica Bogotá. 2022

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