Ítem
Acceso Abierto

Caracterización de las reacciones adversas a medicamentos como causa de ingreso a una unidad de cuidado intermedio en un hospital de tercer nivel de atención

dc.contributor.advisorCalderón Ospina, Carlos Alberto
dc.contributor.advisorVallejos, Alvaro
dc.creatorRojas, Camilo
dc.creator.degreeEspecialista en Toxicología Clínica
dc.date.accessioned2014-12-10T16:40:31Z
dc.date.available2014-12-10T16:40:31Z
dc.date.created2014-10-21
dc.date.issued2014
dc.descriptionObjetivo: Determinar la ocurrencia de reacciones adversas a medicamentos (RAM) como causa de ingreso a una unidad de cuidado intermedio de un hospital universitario. Materiales y Métodos: Se revisaron las historias clínicas de los pacientes admitidos a la Sala de Emergencias – Cuidado Intermedio (SALEM) entre septiembre y diciembre de 2012 que cumplieron los criterios de inclusión y se detectaron los casos sospechosos de reacción adversa a medicamento (RAM) que posteriormente fueron evaluados por cuatro investigadores respecto a la causalidad a través del Algoritmo de Naranjo, prevenibilidad usando los criterios de Shumock y Thornton y la clasificación clínica mediante el empleo del sistema DoTS. Resultados: Se encontraron 96 pacientes que presentaron 108 casos de RAM. Las RAM más frecuentes fueron las arritmias y la hemorragia de vías digestivas altas (12.04%), 20.3% de los casos correspondieron a fallos terapéuticos, y, los medicamentos mayormente asociados fueron el ácido acetil salicílico (15.74%) y el losartán (10.19%). 46 casos fueron catalogados como posibles y uno solo como definitivo. Usando la clasificación DoTS se estableció que en el 82.4% de los casos la dosis era colateral (dentro del rango de dosis terapéutica), 89.8% fueron independientes del tiempo, y entre los factores mayormente asociados a susceptibilidad a la RAM estuvieron las comorbilidades (41.7%) y la edad (49%). 44% de las RAM fueron prevenibles. Conclusión: Las RAM son una causa de ingreso no despreciable en una unidad de cuidado intermedio para las cuales existen diferentes sistemas de evaluación, y una cantidad significativa de ellas es prevenible. Se requieren más estudios a nivel nacional para evaluar la incidencia de estas y establecer estándares de clasificación y medidas para mitigar su efecto.spa
dc.description.abstractObjective: To determine the occurrence of adverse drug reactions (ADR) as a cause for admittance to an intermediate care unit in a university hospital. Materials and Methods: Clinical histories were reviewed for patients admitted to the Emergency Room – Intermediate Care Unit (ER) between September and December 2012 who met the inclusion criteria. Suspected cases of adverse drug reactions (ADR) were detected. Four researchers later evaluated causality using the Naranjo Algorithm, preventability using Shumock and Thornton criteria and clinical classifications based on the DoTS system. Results: A total of 96 patients presented 108 cases of ADR. The most frequent ADR were arrhythmias and hemorrhage of the upper digestive tract (12. 04%). Therapeutic failure accounted for 20. 3% of the cases. The most commonly associated medications were salicylic acetic acid (15. 74%) and Losartan (10. 19%). Forty-six cases were categorized as possible and only one as definitive. Using the DoTS classification, it was determined that in 82. 4% of the cases the dosage was collateral (within the therapeutic range), 89. 8% were independent of time, and the factors most associated with susceptibility to ADR included comorbilities (41. 7%) and age (49%), among others. Forty-four percent of the ADR were preventable. Conclusion: ADR is a significant cause of admittance to an intermediate care unit, for which different evaluation systems exist and a significant amount of ADR is preventable. More national studies are needed to evaluate the incidence of ADR and establish classification standards and measures to mitigate their effects. eng
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.48713/10336_9072
dc.identifier.urihttp://repository.urosario.edu.co/handle/10336/9072
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad del Rosariospa
dc.publisher.departmentFacultad de Medicinaspa
dc.publisher.programToxicología Clínicaspa
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto completo)spa
dc.rights.licenciaEL AUTOR, manifiesta que la obra objeto de la presente autorización es original y la realizó sin violar o usurpar derechos de autor de terceros, por lo tanto la obra es de exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre la misma. PARGRAFO: En caso de presentarse cualquier reclamación o acción por parte de un tercero en cuanto a los derechos de autor sobre la obra en cuestión, EL AUTOR, asumirá toda la responsabilidad, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos la universidad actúa como un tercero de buena fe. EL AUTOR, autoriza a LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, Ley 44 de 1993, Decisión andina 351 de 1993, Decreto 460 de 1995 y demás normas generales sobre la materia, utilice y use la obra objeto de la presente autorización. -------------------------------------- POLITICA DE TRATAMIENTO DE DATOS PERSONALES. Declaro que autorizo previa y de forma informada el tratamiento de mis datos personales por parte de LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO para fines académicos y en aplicación de convenios con terceros o servicios conexos con actividades propias de la academia, con estricto cumplimiento de los principios de ley. Para el correcto ejercicio de mi derecho de habeas data cuento con la cuenta de correo habeasdata@urosario.edu.co, donde previa identificación podré solicitar la consulta, corrección y supresión de mis datos.spa
dc.source.bibliographicCitationWorld Health Organization, The Uppsala Monitoring Centre. The Importance of Pharmacovigilance. Uppsala: World Health Organization, The Uppsala Monitoring Centre; 2002.
dc.source.bibliographicCitationBeijer HJ, de Blaey CJ. Hospitalizations caused by adverse drug reactions (ADR): a meta-analysis of observational studies. Pharm World Sci 2002; 24(2): 46-54.
dc.source.bibliographicCitationKongkaew C, Noyce PR, Ashcroft DM. Hospital admissions associated with adverse drug reactions: a systematic review of prospective observational studies. Ann Pharmacother 2008; 42 (7): 1017-25.
dc.source.bibliographicCitationWorld Health Organization. The safety of medicines in public health programmes. Pharmacovigilance: An essential tool. Geneva: WHO; 2006.
dc.source.bibliographicCitationOrganización Mundial de la Salud. La farmacovigilancia: garantía de seguridad en el uso de los medicamentos. Perspectivas políticas de la OMS sobre medicamentos, No. 9; octubre de 2004.
dc.source.bibliographicCitationLazarou J, Pomeranz BH, Corey PN. Incidence of adverse drug reactions in hospitalized patients: a meta-analysis of prospective studies. JAMA 1998; 279 (15): 1200-1205.
dc.source.bibliographicCitationSegura O, Maldonado C. Las reacciones adversas a medicamentos: una aproximación desde el punto de vista económico. Biomédica 2003; 23: 401-7.
dc.source.bibliographicCitationGrenouillet – Dellacre M, Verdoux H, Moore N, Haramburu F, Miremont-Salamé G, Etienne G, et al. Life-threatening adverse drug reactions at admission to medical intensive care: a prospective study in a teaching hospital. Intensive Care Med 2007; 33(12): 2150-7
dc.source.bibliographicCitationTrunet P, Le Gall JR, Lhoste F, Regnier B, Saillard Y, Carlet J, et al. The role of iatrogenic disease in admissions to intensive care. JAMA 1980; 244(23): 2617–20.
dc.source.bibliographicCitationAronson JK, Ferner RE. Joining the DoTS: new approach to classifying adverse drug reactions. BMJ 2003; 327(7425):1222-5.
dc.source.bibliographicCitationHolloway K, Green T. Comités de Farmacoterapia, Guía Práctica. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 2003.
dc.source.bibliographicCitationSchumock GT, Thornton JP. Focusing on the preventability of adverse drug reactions. Hosp Pharm 1992; 27(6): 538.
dc.source.bibliographicCitationVaca CP, Martínez RP, López JJ, Sánchez R, Figueras A. Algorithm for the evaluation of therapeutic failure reports – proposal and pilot analysis. Pharmacoepidemiol Drug Saf 2013; 22(2): 199-206.
dc.source.bibliographicCitationLi, G. Robust regression. In: Hoaglin DC, Mosteller F, Tuckey JW, editors. Exploring Data Tables, Trends, and Shapes. New York: Wiley; 1985. p. 281-340.
dc.source.bibliographicCitationRivkin A. Admissions to a medical intensive care unit related to adverse drug reactions. Am J Health Syst Pharm 2007; 64(17): 1840-3.
dc.source.bibliographicCitationPedrós C, Quintana B, Rebolledo M, Porta N, Vallano A, Arnau JM. Prevalence, risk factors and main features of adverse drug reactions leading to hospital admission. Eur J Clin Pharmacol 2014; 70(3): 361-7.
dc.source.bibliographicCitationGiachetto G, et al. Hospitalizaciones por reacciones adversas a medicamentos y abandono del tratamiento farmacológico en el hospital universitario. Rev Med Urug. 2008; 24: 102-108.
dc.source.bibliographicCitationLattanzio F, Landi F, Bustacchini S, Abbatecola AM, Corica F, Pranno L, et al. Geriatric conditions and the risk of Adverse Drug Reactions in Older Adults. Drug Saf 2012; 35 Suppl 1: 55-61.
dc.source.bibliographicCitationMarcum ZA, Amuan ME, Hanlon JT, Aspinall SL, Handler SM, Ruby CM, et al. Prevalence of unplanned hospitalizations caused by Adverse Drug Reactions in Older Veterans. J Am Geriatr Soc 2012; 60(1): 34-41.
dc.source.bibliographicCitationSalvi F, Marchetti A, D´Angelo F, Boemi M, LattanzioF, Cherubini A, et al. Adverse Drug Events as a Cause of Hospitalization in Older Adults. Drug Saf 2012; 35 Suppl 1: 29-45.
dc.source.bibliographicCitationCalderón C, Bustamante C. The DoTS classification is a useful way to classify adverse drug reactions: a preliminary study in hospitalized patients. Int J Pharm Pract 2010; 18(4): 230-235.
dc.source.bibliographicCitationHakkarainen KM, Hedna K, Petzold M, Hagg S. Percentage of Patients with Preventable Adverse Drug Reactions and Preventability of Adverse Drug Reactions – A Meta-Analysis. PLoS One. 2012; 7(3): e33236
dc.source.bibliographicCitationFranceshi A, Tuccori M, Bocci G, Vannozzi F, Di Paolo A, Barbara C, et al. Drug therapeutic failures in emergency department patients A university hospital experience. Pharmacol Res 2004; 49(1): 85-91.
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosariospa
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocURspa
dc.subjectReacción adversa a medicamentospa
dc.subjectmotivo de hospitalizaciónspa
dc.subjectcuidado intermediospa
dc.subjectfarmacovigilanciaspa
dc.subjectprevenibilidadspa
dc.subjectfallo terapéutico.spa
dc.subject.ddcFarmacología & terapéutica
dc.subject.decsToxicología clínicaspa
dc.subject.decsAdministración de drogasspa
dc.subject.decsMedicinaspa
dc.subject.keywordAdverse drug reactioneng
dc.subject.keywordintermediate care uniteng
dc.subject.keywordpharmacovigilanceeng
dc.subject.keywordcause for hospital admittanceeng
dc.subject.keywordpreventabilityeng
dc.subject.keywordtherapeutic failure.eng
dc.titleCaracterización de las reacciones adversas a medicamentos como causa de ingreso a una unidad de cuidado intermedio en un hospital de tercer nivel de atenciónspa
dc.typemasterThesiseng
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.type.spaTrabajo de gradospa
Archivos
Bloque original
Mostrando1 - 1 de 1
Cargando...
Miniatura
Nombre:
Rojas-Camilo-2014.pdf
Tamaño:
388.62 KB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descripción: