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Acceso Abierto
Descripción de pacientes con miopatías inflamatorias en un hospital de cuarto nivel, centro de referencia de enfermedades autoinmunes y reumáticas e n Bogotá, Colombia. 2022-2024
Título de la revista
Autores
González García, Yesid Felipe
Fecha
2024-04-24
Directores
Arteaga Unigarro,Carlos Ernesto
ISSN de la revista
Título del volumen
Editor
Universidad del Rosario
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Resumen
Introducción: Las miopatías inflamatorias, o miositis, son un grupo heterogéneo de desórdenes autoinmunes con manifestaciones clínicas y paraclínicas mixtas, que dictaminan un curso y pronóstico variado según características clínicas y serológicas específicas. En Colombia, contamos con datos de prevalencia obtenidos de los datos registrados en el Ministerio de Salud y de las características clínicas aportados por dos estudios descriptivos de Medellín y Cali. Objetivo: Describir el perfil clínico, paraclínico y de tratamiento de pacientes con miopatía inflamatoria idiopática en Bogotá, Colombia en el periodo comprendido entre enero de 2022 y marzo de 2023 en el Hospital Universitario Mayor Méderi Metodología: Estudio epidemiológico observacional de corte transversal Resultados: Se describen 43 pacientes con edad promedio de 57 años, (69%) mujeres. Los tipos de miopatía inflamatoria más frecuente fueron dermatomiositis (37%), polimiositis (23%) y no especificada (18.6%). Se coexistía con síndrome de Sjögren (6.9%) y la artritis reumatoidea (6.9%), así como con comorbilidades clásicas como la hipertensión arterial (39.5%) y diabetes (20.9%). clínicamente se evidenció compromiso muscular (90%), cutáneo (53%) y pulmonar (30%). 41% tuvo ANAs positivos, se realizó panel de miopatías al 37.2% con positividad en Anti RO-52 (20%), Anti MDA-5 (16%) y Anti Mi-2a/b (12%). El compromiso pulmonar estuvo presente en el 23% de los pacientes. La realización de estudios de electro diagnóstico fue realizada en el 76% y la biopsia muscular en el 65%. El 100% de los pacientes fueron tratados con esteroides, 30% con ciclofosfamida, 20% con azatioprina, 16.2% con metotrexato y 4.6% con Rituximab.
Abstract
Introduction: Inflammatory myopathies, or myositis, are a heterogeneous group of autoimmune disorders with mixed clinical and paraclinical manifestations, which dictate a varied course and prognosis depending on specific clinical and serological characteristics. In Colombia, we have data of prevalence obtained from data registered in the Ministry of Health and from the clinical characteristics provided by two descriptive studies from Medellín and Cali. Objective: Describe the clinical, serological and treatment profile of patients with idiopathic inflammatory myopathy in Bogotá, Colombia in the period between January 2022 and March 2023 at the Mayor Méderi University Hospital. Methods: Cross-sectional observational epidemiological study Results: We describe 43 patients with a mean age of 57 years, (69%) women. The most frequent types of inflammatory myopathy were dermatomyositis (37%), polymyositis (23%), and unspecified (18.6%). The patients were co-occurring with Sjögren's syndrome (6.9%) and rheumatoid arthritis (6.9%), as well as with classic comorbidities such as arterial hypertension (39.5%) and diabetes (20.9%). Clinically it was evidenced muscular (90%), cutaneous (53%), and pulmonary (30%) involvement. 41% had positive ANAs, a myopathy panel was performed in 37.2% with positivity in Anti RO-52 (20%), Anti MDA-5 (16%), and Anti Mi-2a/b (12%). Pulmonary involvement was present in 23% of patients. Electrodiagnostic studies were performed in 76% of cases, and muscle biopsies in 65%. All patients were treated with steroids, 30% cyclophosphamide, 20% azathioprine, 16.2% methotrexate and 4.6% Rituximab.
Palabras clave
Miositis , Enfermedades autoinmunes , Enfermedades pulmonares intersticiales
Keywords
Myositis , Autoimmune Diseases , Lung Diseases , Interstitial
