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Antimicrobial Peptides Act-6 and Act 8-20 Derived from Scarabaeidae Cecropins Exhibit Differential Antifungal Activity

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dc.contributor.gruplacCANNON
dc.creatorRodríguez, Melissa
dc.creatorToro, Lily J.
dc.creatorFiracative, Carolina
dc.creatorGómez, Beatriz L.
dc.creatorRivas-Santiago, Bruno
dc.creatorAndreu, David
dc.creatorCastaño, Jhon C.
dc.creatorTéllez, German A.
dc.creatorMuñoz, Julián E.
dc.date.accessioned2026-01-27T18:36:05Z
dc.date.available2026-01-27T18:36:05Z
dc.date.created2025-05-28
dc.descriptionEl número de infecciones fúngicas aumenta constantemente, con una morbilidad y mortalidad considerables. Además, la resistencia a los antifúngicos es una preocupación creciente, lo que pone de relieve la necesidad de desarrollar nuevas opciones de tratamiento. Una alternativa es el uso de péptidos antimicrobianos (AMP). El objetivo de este estudio fue evaluar la actividad antifúngica in vitro e in vivo de AMP cortos diseñados, Act-6 y Act 8-20, derivados de transcripciones de cecropina de escarabajos de la familia Scarabaeidae, frente a ocho cepas de referencia de las levaduras patógenas Candida y Cryptococcus. También evaluamos el efecto de estos AMP modificados sobre la biopelícula, la morfogénesis y la morfología celular de Candida albicans, así como su actividad in vivo mediante un modelo murino de candidiasis diseminada. Los AMP analizados en este estudio muestran una actividad antifúngica diferencial contra las levaduras evaluadas e inhiben la formación de biopelícula, hifas y pseudohifas con alteraciones morfológicas en C. albicans. Además, la carga fúngica en ratones tratados con estos AMP disminuyó significativamente. En conjunto, nuestros resultados sugieren que Act-6 y Act 8-20 son moléculas antifúngicas prometedoras para el control de las micosis.
dc.description.abstractThe number of fungal infections is steadily increasing, with considerable morbidity and mortality. Additionally, antifungal resistance is a growing concern, highlighting the need to develop new treatment options. One alternative is the use of antimicrobial peptides (AMPs). The aim of this study was to assess the in vitro and in vivo antifungal activity of designed short AMPs, Act-6 and Act 8-20, derived from cecropin transcripts of beetles from the family Scarabaeidae, against eight reference strains of the pathogenic yeasts Candida and Cryptococcus. We also evaluated the effect of these modified AMPs on the biofilm, morphogenesis, and cell morphology of Candida albicans, as well as the in vivo activity via a murine model of disseminated candidiasis. The AMPs herein analyzed exhibit differential antifungal activity against the yeasts assessed, and inhibit biofilm, hyphae, and pseudohyphae formation with morphological alterations in C. albicans. Moreover, the fungal load in mice treated with these AMPs significantly decreased. Altogether, our results suggest that Act-6 and Act 8-20 are promising antifungal molecules to control mycoses.
dc.format.extent15 pp
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.3390/jof11070519
dc.identifier.urihttps://repository.urosario.edu.co/handle/10336/47343
dc.language.isoeng
dc.rightsAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International*
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto completo)spa
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dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
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dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosariospa
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocURspa
dc.subjectTerapia antifúngica
dc.subjectResistencia a los antimicrobianos
dc.subjectCandida
dc.subjectCryptococcus; escarabajo pelotero
dc.subjectPéptidos antimicrobianos
dc.subject.keywordAntifungal therapy
dc.subject.keywordAntimicrobial resistance
dc.subject.keywordCandida
dc.subject.keywordCryptococcus
dc.subject.keywordDung beetle
dc.subject.keywordDung beetle
dc.subject.keywordAntimicrobial peptides
dc.titleAntimicrobial Peptides Act-6 and Act 8-20 Derived from Scarabaeidae Cecropins Exhibit Differential Antifungal Activity
dc.typejournalArticle
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.spaArtículo
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