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Síndrome Löfgren: el mejor escenario de la sarcoidosis

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dc.creatorCascais Costa, Joanaspa
dc.creatorLucas, Catarinaspa
dc.creatorPaixão, Joanaspa
dc.creatorRodrigues, Adrianospa
dc.date.accessioned2020-09-09T15:38:44Z
dc.date.available2020-09-09T15:38:44Z
dc.date.created2019-02-08spa
dc.descriptionIntroducción: la sarcoidosis es una granulomatosis sistémica de etiología desconocida, que se puede manifestar de forma aguda como síndrome de Lofgren en 20 %-50 % de los individuos, la cual, a pesar de tener un curso benigno, exige una vigilancia y acompañamiento cuidadoso de los enfermos. Este síndrome, caracterizado por la triada eritema nodoso, linfadenopatias hilares bilaterales y poliartralgia o poliartritis, no carece de confirmación histológica para el diagnóstico y es más prevalente en mujeres caucasianas hasta los 35 años. Presenta buenos pronósticos y puede tener resolución espontánea de las quejas en el primer año después del aparecimiento. Caso clínico: los autores presentan el caso clínico de una paciente de 20 años que acudió al servicio de urgencia con lesiones nodulares, enrojecidas y dolorosas en los miembros inferiores, acompañadas de malestar general e gonalgias bilaterais com compromiso funcional. Se confirmaron linfadenopatías y hilares bilaterales y aumento de la enzima conversora de la angiotensina sérica. Conclusión: la paciente tuvo respuesta favorable a un ciclo corto de corticoterapia y analgesia con antinflamatorios, no esteroides.spa
dc.description.abstractIntroduction: Sarcoidosis is a systemic granulomatosis of unknown etiology that can manifest acutely as Lofgren's syndrome in 20-50% of the individuals, which despite having a benign course, requires careful monitoring and follow-up of patients. This syndrome characterized by erythema nodosum, bilateral hilar lymphadenopathy and polyartralgia or polyarthritis, does not require histological evidence for the diagnosis and is more prevalent in caucasian women until the age of 30 years. It has good prognosis and may have spontaneous resolution of complaints usually occur in the first year after the onset. Case Presentation: The authors present the case of a 20-year-old female who went to the emergency department with complaints of nodular, reddish and painful lesions in the lower limbs, accompanied by general malaise and bilateral knee pain associated with functional impotence. Conclusion: Radiographic changes and elevation of the serum angiotensin converting enzyme were observed, with the patient responding well to a short course of corticosteroids and analgesia with nonsteroidal anti-inflammatory drugs.eng
dc.description.abstractIntrodução: a sarcoidose é uma granulomatose sistêmica de etiologia desconhecida, que se pode ma- nifestar de forma aguda como síndrome de Löfgren em 20 %-50 % dos indivíduos, a qual, não obstante ter um curso benigno, exige uma vigilância e acompanhamento cuidadosos dos doentes. Esta síndrome caracterizada pela tríade eritema nodoso, linfadenopatias hilares bilaterais e poliartralgia ou poliartrite, não carece de confirmação histológica para o diagnóstico e é mais prevalente em mulheres caucasianas até aos 35 anos de idade. Apresenta bom prognóstico e pode ter resolução espontânea das queixas no primeiro ano após o aparecimento. Caso Clínico: os autores apresentam o caso clínico de uma doente de 20 anos que recorreu ao serviço de urgência com lesões nodulares, avermelhadas e dolorosas nos membros inferiores, acompanhadas de mal-estar geral e gonalgias bilaterais com compromisso funcional. Constataram-se linfadenopatias e hilares bilaterais e elevação da enzima conversora da angiotensina sérica. Conclusão: a doente teve resposta favorável a um ciclo curto de corticoterapia e analgesia com anti-inflamatórios não esteroides.por
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.7624
dc.identifier.issn2145-4507
dc.identifier.issn1692-7273
dc.identifier.urihttps://repository.urosario.edu.co/handle/10336/29473
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad del Rosariospa
dc.publisher.departmentEscuela de Medicina y Ciencias de la Salud
dc.relation.citationEndPage155
dc.relation.citationIssueNo. 1
dc.relation.citationStartPage149
dc.relation.citationTitleRevista Ciencias de la Salud
dc.relation.citationVolumeVol. 17
dc.relation.ispartofRevista Ciencias de la Salud; Vol. 17 No. 1 (2019); 149-155eng
dc.relation.ispartofRevista Ciencias de la Salud; Vol. 17 Núm. 1 (2019); 149-155spa
dc.relation.ispartofRevista Ciencias de la Salud; v. 17 n. 1 (2019); 149-155por
dc.relation.urihttps://revistas.urosario.edu.co/index.php/revsalud/article/view/7624spa
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto Completo)spa
dc.sourceRevista Ciencias de la Saludspa
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosario
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocUR
dc.subjectSíndrome Löfgrenspa
dc.subjectDermatologíaspa
dc.subject.keywordSarcoidosiseng
dc.subject.keywordLofgren syndromeeng
dc.subject.keywordDermatologyeng
dc.subject.keywordDermatologiapor
dc.subject.keywordEritema nodosoita
dc.subject.keywordErythema nodosumlat
dc.titleSíndrome Löfgren: el mejor escenario de la sarcoidosisspa
dc.title.alternativeLofgren Syndrome: Sarcoidosis's Best Scenarioeng
dc.title.alternativeSíndrome Lofgren: o melhor cenário da sarcoidosepor
dc.typearticleeng
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.spaArtículospa
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