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Autoimmunity is a hallmark of post‑COVID syndrome

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dc.creatorRojas, Manuel
dc.creatorRodríguez, Yhojan
dc.creatorAcosta‑Ampudia, Yeny
dc.creatorMonsalve, Diana M.
dc.creatorZhu, Chengsong
dc.creatorZhen Li, Quan
dc.creatorRamírez‑Santana, Carolina
dc.creatorAnaya, Juan‑Manuel
dc.date.accessioned2025-09-30T18:32:29Z
dc.date.available2025-09-30T18:32:29Z
dc.date.created2022-02-07
dc.date.issued2022-03-01
dc.descriptionLa autoinmunidad se ha convertido en una característica del síndrome post-COVID (SPC), que puede estar relacionada con el sexo. Para investigar más a fondo la relación entre el SARS-CoV-2 y la autoinmunidad en el SPC, se realizó una evaluación clínica y serológica en 100 pacientes. Se evaluaron los perfiles de anticuerpos séricos contra autoantígenos y agentes infecciosos mediante un chip de matriz de antígenos para 116 anticuerpos IgG y 104 IgM. Treinta individuos sanos prepandémicos se incluyeron como grupo control. La mediana de edad de los pacientes fue de 49 años (RIC: 37,8 a 55,3). Había 47 varones. La mediana de tiempo post-COVID fue de 219 días (RIC: 143 a 258). Se encontró autoinmunidad latente y poliautoinmunidad en el 83% y el 62% de los pacientes, respectivamente. Tres pacientes desarrollaron una enfermedad autoinmune manifiesta. Se encontraron anticuerpos IgG contra IL-2, CD8B y tiroglobulina en más del 10% de los pacientes. Otros autoanticuerpos IgG, como los antiinterferones, fueron positivos en el 5-10% de los pacientes. Se encontraron anticuerpos IgG anti-SARS-CoV-2 en más del 85% de los pacientes y se correlacionaron positivamente con los autoanticuerpos, la edad y el índice de masa corporal (IMC). Pocos autoanticuerpos se vieron influenciados por la edad y el IMC. No se observó efecto del sexo en la sobreexpresión o subexpresión de autoanticuerpos. Los anticuerpos IgG anti-IFN-λ se asociaron con la persistencia de los síntomas respiratorios. En resumen, la autoinmunidad es característica del síndrome de postraumático, y la autoinmunidad latente se correlaciona con la respuesta humoral al SARS-CoV-2.
dc.description.abstractAutoimmunity has emerged as a characteristic of the post-COVID syndrome (PCS), which may be related to sex. In order to further investigate the relationship between SARS-CoV-2 and autoimmunity in PCS, a clinical and serologi‑ cal assessment on 100 patients was done. Serum antibody profiles against self-antigens and infectious agents were evaluated by an antigen array chip for 116 IgG and 104 IgM antibodies. Thirty pre-pandemic healthy individuals were included as a control group. The median age of patients was 49 years (IQR: 37.8 to 55.3). There were 47 males. The median post-COVID time was 219 (IQR: 143 to 258) days. Latent autoimmunity and polyautoimmunity were found in 83% and 62% of patients, respectively. Three patients developed an overt autoimmune disease. IgG antibodies against IL-2, CD8B, and thyroglobulin were found in more than 10% of the patients. Other IgG autoantibodies, such as antiinterferons, were positive in 5–10% of patients. Anti-SARS-CoV-2 IgG antibodies were found in>85% of patients and were positively correlated with autoantibodies, age, and body mass index (BMI). Few autoantibodies were influenced by age and BMI. There was no effect of gender on the over- or under-expression of autoantibodies. IgG anti-IFN-λ antibodies were associated with the persistence of respiratory symptoms. In summary, autoimmunity is characteristic of PCS, and latent autoimmunity correlates with humoral response to SARS-CoV-2.
dc.format.extent5 pp
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1186/s12967-022-03328-4
dc.identifier.urihttps://repository.urosario.edu.co/handle/10336/46688
dc.language.isoeng
dc.relation.urihttps://translational-medicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12967-022-03328-4
dc.rightsAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International*
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto completo)spa
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dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.source.bibliographicCitationAcosta-Ampudia Y, Monsalve DM, Rojas M, Rodríguez Y, Zapata E, Ramírez-Santana C, et al. Persistent autoimmune activation and proin‑ flammatory state in post-COVID syndrome. J Infect Dis. 2022;1:jiac017
dc.source.bibliographicCitationChang SE, Feng A, Meng W, Apostolidis SA, Mack E, Artandi M, et al. New-onset IgG autoantibodies in hospitalized patients with COVID-19. Nat Commun. 2021;12:5417.
dc.source.bibliographicCitationAnaya J-M, Monsalve DM, Rojas M, Rodríguez Y, Montoya-García N, Mancera-Navarro LM, et al. Latent rheumatic, thyroid and phospholipid autoimmunity in hospitalized patients with COVID-19. J Transl Autoim‑ mun. 2021;4:100091
dc.source.bibliographicCitationBastard P, Gervais A, Le Voyer T, Rosain J, Philippot Q, Manry J, et al. Autoantibodies neutralizing type I IFNs are present in ~4% of unin‑ fected individuals over 70 years old and account for ~20% of COVID-19 deaths. Sci Immunol. 2021;6:1.
dc.source.bibliographicCitationLiu Y, Ebinger JE, Mostafa R, Budde P, Gajewski J, Walker B, et al. Para ‑ doxical sex -specific patterns of autoantibody response to SARS -CoV -2 infection. J Transl Med. 2021;19:524.
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosariospa
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocURspa
dc.subjectSíndrome post-COVID
dc.subjectPost-COVID
dc.subjectCOVID persistente
dc.subjectCOVID-19 postaguda
dc.subjectCOVID-19
dc.subjectAutoinmunidad
dc.subjectAutoanticuerpos
dc.subjectAutoinmunidad latente
dc.subjectMatriz de antígenos
dc.subject.keywordPost-COVID syndrome
dc.subject.keywordPost-COVID
dc.subject.keywordLong COVID
dc.subject.keywordPost-acute COVID-19
dc.subject.keywordCOVID-19, Autoimmunity
dc.subject.keywordAutoantibodies
dc.subject.keywordLatent autoimmunity
dc.subject.keywordAntigen array
dc.titleAutoimmunity is a hallmark of post‑COVID syndrome
dc.typejournalArticle
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.spaArtículo
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