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La historia del síndrome antifosfolipídico: In Memorian: Donato Alarcón-Segovia, José Font, Azzudin E. Gharavi, Ronald A. Asherson. Por las diferentes contribuciones al estudio del síndrome antifosfolipídico y el síndrome antifosfolipídico catastrófico

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dc.creatorIglesias-Gamarra, Antoniospa
dc.creatorRestrepo, José Félixspa
dc.creatorToro, Carlosspa
dc.creatorRondón, Federicospa
dc.creatorCaballero, Carlosspa
dc.creatorYunez, Albertospa
dc.creatorCabral, Antoniospa
dc.creatorCervera, Ricardspa
dc.date.accessioned2020-08-06T16:21:04Z
dc.date.available2020-08-06T16:21:04Z
dc.date.created2008spa
dc.descriptionLa historia de este síndrome es una correlación inicialmente incomprensible de un estado pro-trombótico y la detección in vitro de una tendencia hemorragípara denominada anticoagulante lúpico. Graham R. V. Hughes del Hospital St. Thomas en 1982 presentó en el Heberden Round de la British Society of Rheumatology a una paciente de dieciséis años con anticuerpos anticardiolipina positivo y serología negativa para lupus, que aún hoy no tiene datos clínicos ni serológicos para lupus. Dicha paciente tenía los criterios para este síndrome. En 1983, Hughes describió los diferentes pasajes mencionados anteriormente en la Prosser-White Oration de la British Society of Dermatology y en el British Medical Journal publicó su artículo clásico sobre un grupo de pacientes con lupus, trombosis arterial y venosa, abortos a repetición y anticoagulante lúpico1,2. La descripción de Graham Hughes es producto de cuidadosas observaciones clínicas que combinó con serios estudios científicos y con una documentación basada en el laboratorio. Con la descripción de Hughes en 1983, se logra entrelazar el laboratorio con la descripción de Wassermann3 en 1906, al describir un método para detectar la sífilis, y a partir de esa fecha se van descubriendo una serie de alteraciones hematológicas, que inicialmente no se asociaban al lupus, pero la intuición y el hecho de describirse en pacientes con lupus, las relacionó con esta enfermedad. A continuación describiremos cómo se realizaron estos hallazgos. De esta manera se logró romper el paradigma de que el lupus en el lecho vascular sólo produce vasculitis; posteriormente se documentó además del síndrome antifosfolipídico, la ateroesclerosis prematura.spa
dc.description.abstractThe history of this syndrome is an initially incomprehensible correlation of a pro-thrombotic state and in vitro detection of a bleeding tendency called lupus anticoagulant. Graham R. V. Hughes from St. Thomas Hospital in 1982 presented at the Heberden Round of the British Society of Rheumatology to a Sixteen-year-old patient with positive anti-cardiolipin antibodies and negative serology for lupus, who Today, there are no clinical or serological data for lupus. This patient had the criteria for this syndrome. In 1983 Hughes described the different passages mentioned above in the Prosser-White Oration from the British Society of Dermatology and in the British Medical Journal published its classic article on a group of patients with lupus, arterial and venous thrombosis, repeat abortions and lupus anticoagulant1,2. Graham Hughes's description is the product of careful clinical observations that combined with serious studies scientists and with laboratory-based documentation. With Hughes's description in 1983, intertwine the laboratory with the description of Wassermann3 in 1906, when describing a method to detect syphilis, and from that date a series of hematological alterations were discovered, which initially not associated with lupus, but intuition and the fact of being described in patients with lupus related them to this disease. We will now describe how these findings were made. In this way managed to break the paradigm that lupus in the bed vascular only produces vasculitis; later, in addition to antiphospholipid syndrome, the premature atherosclerosis.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.issnISSN: 0121-8123
dc.identifier.issnEISSN: 2027-9000
dc.identifier.urihttps://repository.urosario.edu.co/handle/10336/26242
dc.language.isospaspa
dc.publisherAsociación Colombiana de Reumatologíaspa
dc.publisherElsevierspa
dc.relation.citationEndPage167
dc.relation.citationIssueNo. 3
dc.relation.citationStartPage150
dc.relation.citationTitleRevista Colombiana de Reumatología
dc.relation.citationVolumeVol. 15
dc.relation.ispartofRevista Colombiana de Reumatología, ISSN: 0121-8123 ; EISSN: 2027-9000, Vol.15, No.3 (2008); pp.150-167spa
dc.relation.urihttps://www.researchgate.net/profile/Antonio_Cabral/publication/262546449_The_history_of_antiphospholipid_syndrome/links/0deec53c3d09e6a604000000.pdfspa
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto Completo)spa
dc.sourceRevista Colombiana de Reumatologíaspa
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosario
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocUR
dc.subjectEstado pro-trombóticospa
dc.subjectAnticuerpos anticardiolipina positivospa
dc.subjectPacientes con lupusspa
dc.subjectTrombosis arterial y venosaspa
dc.subjectabortosspa
dc.subject.keywordPro-thrombotic statespa
dc.subject.keywordAnticardiolipin positive antibodiesspa
dc.subject.keywordLupus patientsspa
dc.subject.keywordArterial and venous thrombosisspa
dc.subject.keywordabortionsspa
dc.titleLa historia del síndrome antifosfolipídico: In Memorian: Donato Alarcón-Segovia, José Font, Azzudin E. Gharavi, Ronald A. Asherson. Por las diferentes contribuciones al estudio del síndrome antifosfolipídico y el síndrome antifosfolipídico catastróficospa
dc.title.TranslatedTitleThe history of antiphospholipid syndromeeng
dc.typearticleeng
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.spaArtículospa
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