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Guillain-Barré Syndrome Following Zika Virus Infection Is Associated With a Diverse Spectrum of Peripheral Nerve Reactive Antibodies

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dc.creatorDavies, Alexander J.
dc.creatorLleixa, Cinta
dc.creatorSiles, Ana M.
dc.creatorGourlay, Dawn S.
dc.creatorBerridge, Georgina
dc.creatorDejnirattisai, Wanwisa
dc.creatorRamírez-Santana, Carolina
dc.creatorAnaya, Juan-Manuel
dc.creatorFalconar, Andrew K.
dc.creatorRomero-Vivas, Claudia M.
dc.creatorOsorio, Lyda
dc.creatorParra, Beatriz
dc.creatorScreaton, Gavin R.
dc.creatorMongkolsapaya, Juthathip
dc.creatorFischer, Roman
dc.creatorPardo, Carlos A.
dc.creatorHalstead, Susan K.
dc.creatorWillison, Hugh J.
dc.creatorQuerol, Luis
dc.creatorRinaldi, Simon
dc.date.accessioned2025-09-30T19:46:13Z
dc.date.available2025-09-30T19:46:13Z
dc.date.created2022
dc.date.issued2022
dc.descriptionLos brotes recientes del virus del Zika (ZIKV) en América Central y del Sur han evidenciado importantes efectos neurológicos, entre ellos el síndrome de Guillain-Barré (SGB), presente en aproximadamente 1 de cada 4.000 casos. Sin embargo, aún no está claro si los síntomas neurológicos asociados son mediados por mecanismos inmunológicos. Este estudio comparó 52 pacientes con ZIKV-SGB, 134 pacientes infectados con ZIKV sin SGB y 91 controles sin infección. Se evaluó la presencia de autoanticuerpos IgG e IgM contra antígenos de nervios periféricos en modelos celulares humanos y de roedores. Los resultados mostraron que las reactividades de anticuerpos IgG frente a células de Schwann y cocultivos mielinizados fueron más frecuentes en pacientes con ZIKV-SGB que en los controles, aunque poco comunes en general. Asimismo, las reactividades IgM frente a neuronas de ganglios de raíz dorsal y células de Schwann fueron significativamente más frecuentes en pacientes con ZIKV-SGB. Un caso mostró anticuerpos IgG que reconocían específicamente neurofascina 155 y 186. No se encontró asociación clara con anticuerpos antiglucolípidos conocidos. Estos hallazgos sugieren que las respuestas autoinmunes en ZIKV-SGB son heterogéneas y dirigidas contra distintos antígenos nerviosos periféricos, lo que indica una variabilidad en la respuesta humoral pese a la infección común por ZIKV.
dc.description.abstractRecent Zika virus (ZIKV) outbreaks in Central and South America have revealed significant neurological complications, including Guillain-Barré syndrome (GBS), occurring in about 1 in 4,000 cases. Whether these neurological symptoms are immune mediated remains unclear. In this study, 52 ZIKV-GBS patients were compared with 134 ZIKV-infected patients without GBS and 91 non-ZIKV controls. Human and rodent live cell models were used to screen for anti-peripheral nerve IgG and IgM autoantibodies. Results showed that IgG reactivities against Schwann cells and myelinated cocultures were more frequent, though infrequent overall, in ZIKV-GBS patients than in controls. IgM reactivities against dorsal root ganglion neurons and Schwann cells were significantly higher in ZIKV-GBS patients. One case showed IgG autoantibodies specifically binding neurofascin 155 and 186, while another ZIKV-infected patient without GBS showed strong myelin-binding characteristics. No significant association was found with known antiglycolipid antibodies. These findings indicate that autoantibody responses in ZIKV-GBS target heterogeneous peripheral nerve antigens, suggesting variability of the humoral immune response despite a shared ZIKV infection.
dc.format.extent14 pp
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1212/NXI.0000000000200047
dc.identifier.urihttps://repository.urosario.edu.co/handle/10336/46690
dc.language.isoeng
dc.relation.urihttps://www.neurology.org/doi/10.1212/NXI.0000000000200047
dc.rightsAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International*
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto completo)spa
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dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.source.bibliographicCitationCao-Lormeau VM, Blake A, Mons S, et al. Guillain-Barre Syndrome outbreak asso ciated with Zika virus infection in French Polynesia: a case-control study. Lancet. 2016;387(10027):1531-1539. doi: 10.1016/S0140-6736(16)00562-6.
dc.source.bibliographicCitationDos Santos T, Rodriguez A, Almiron M, et al. Zika virus and the Guillain-Barre syndrome–case series from seven countries. N Engl J Med. 2016;375(16):1598-1601. doi: 10.1056/NEJMc1609015
dc.source.bibliographicCitationParra B, Lizarazo J, Jimenez-Arango JA, et al. Guillain-barre syndrome associated with Zika virus infection in Colombia. N Engl J Med. 2016;375(16):1513-1523. doi: 10.1056/NEJMoa1605564
dc.source.bibliographicCitationKeegan LT, Lessler J, Johansson MA. Quantifying Zika: advancing the epidemiology of Zika with quantitative models. J Infect Dis. 2017;216(suppl 10):S884-S890. doi: 10.1093/infdis/jix437
dc.source.bibliographicCitationMoore SM, Oidtman RJ, Soda KJ, et al. Leveraging multiple data types to estimate the size of the Zika epidemic in the Americas. PLoS Negl Trop Dis. 2020;14(9):e0008640. doi: 10.1371/journal.pntd.0008640
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosariospa
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocURspa
dc.subjectVirus del Zika
dc.subjectSíndrome de Guillain-Barré
dc.subjectAutoanticuerpos
dc.subjectAntígenos de nervios periféricos
dc.subjectCélulas de Schwann
dc.subjectNeurofascina 155 y 186
dc.subjectRespuesta inmune humora
dc.subject.keywordZika virus (ZIKV)
dc.subject.keywordAutoantibodies
dc.subject.keywordGuillain-Barré syndrome (GBS)
dc.subject.keywordPeripheral nerve antigens
dc.subject.keywordNeurofascin 155 and 186
dc.subject.keywordHumoral immune response
dc.titleGuillain-Barré Syndrome Following Zika Virus Infection Is Associated With a Diverse Spectrum of Peripheral Nerve Reactive Antibodies
dc.typejournalArticle
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.spaArtículo
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