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Embargo
Factores presentes en menores de 18 años trasplantados de hígado con ptld. la cardio. 2007-2020
Título de la revista
Autores
Bustamante Gomez, Lina Patricia
Gómez Castrillón, Paula Natalia
Archivos
Fecha
2023-07-04
Directores
Aristizábal Altahona, Ingrith Del Carmen
Duran Torres, Carlos Felipe
ISSN de la revista
Título del volumen
Editor
Universidad del Rosario
Citations
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Resumen
Introducción: La enfermedad linfoproliferativa postrasplante, complicación en pacientes trasplantado, tiene gran importancia en receptores no expuestos al virus del Epstein-Barr toda vez el órgano donado seropositivo puede tener una reactivación de la infección y posterior desarrollo de PTLD. Dada la variedad de presentaciones clínicas, la sospecha diagnóstica puede ser baja y el inicio de tratamiento tardío. Métodos: Estudio observacional descriptivo tipo cohorte histórica del 2007 al 2020, con objetivo de identificar los factores presentes en pacientes menores de 18 años trasplantados de hígado en La Cardio en el momento de la aparición de PTLD. Resultados: De los 216 pacientes incluidos 18 (8.3%) fueron diagnosticados con PTLD, de los cuales el 48,8% tenía anticuerpos IgG reactivos para VEB al momento del trasplante, El 61,6% (n=11) tuvo presentación temprana, con elevación de la carga viral en el 88,8% (n=16) al momento del diagnóstico, según la clasificación histopatológica el 66,7% (n=12) tenían trastorno linfoproliferativo no destructivo y el 33,3% (n=6) monomórfico, de estos últimos el 66,6% (n=4) presento elevación de carga viral con valores superiores a 100.000 ui/ml. Finalmente la supervivencia de los pacientes posterior al diagnóstico de PTLD fue de 91,6% (n=11). Conclusión: Los factores con mayor frecuencia en pacientes con diagnóstico PTLD fueron edad menor a 5 años, presentación en primeros 12 meses posterior trasplante en relación con estado seronegativo inicial, mayor elevación en carga viral en tipos histológicos más severos, predominio de subtipos histológicos no destructivos con evidencia de baja tasa de mortalidad y compromiso de sistema nervioso central.
Abstract
Introduction: Post-transplant lymphoproliferative disease (PTLD) is a significant complication in transplant patients, particularly in recipients without prior exposure to the Epstein-Barr virus (EBV). In such cases, the seropositive donated organ can reactivate the infection, leading to the subsequent development of PTLD. However, due to the diverse range of clinical presentations, the diagnostic suspicion for PTLD may be low, resulting in a delayed initiation of treatment. Methods: This study employed a historical cohort-type analytical observational design, spanning the period from 2007 to 2020. The primary objective was to identify the factors associated with the onset of PTLD in patients below 18 years of age who underwent liver transplantation at La Cardio. Results: Among the 216 patients included in the study, 18 (8.3%) were diagnosed with PTLD. Notably, 48.8% of these individuals exhibited reactive IgG antibodies to EBV at the time of transplantation. Early presentation of PTLD was observed in 61.6% (n=11) of cases, with 88.8% (n=16) of these patients having an elevated viral load at the time of diagnosis. Histopathological classification revealed that 66.7% (n=12) had a non-destructive lymphoproliferative disorder, while 33.3% (n=6) exhibited a monomorphic type. Among the latter group, 66.6% (n=4) presented with an elevated viral load exceeding 100,000 UI/mL. Notably, the survival rate of patients following the diagnosis of PTLD was 91.6% (n=11). Conclusion: Several factors were found to be commonly associated with PTLD diagnosis, including age below 5 years, presentation within the first 12 months after transplantation in individuals with initial seronegative status, higher viral load elevation in more severe histological types, predominance of non-destructive histological subtypes, a low mortality rate, and involvement of the central nervous system.
Palabras clave
Keywords
Liver transplantation , Lymphoma , Post-transplantation lymphoproliferative disorders , Epstein-Barr virus infection
