Ítem
Acceso Abierto
Toward Multiple SNP Motif Analyses of Loci Associated With Phenotypic Traits
Título de la revista
Autores
Gallo, Juan E.
Misas, Elizabeth
McEwen, Juan G.
Clay, Oliver K.
Fecha
2017-09
Directores
ISSN de la revista
Título del volumen
Editor
American College of Cardiology
Elsevier
Elsevier
Buscar en:
Métricas alternativas
Resumen
Un artículo reciente en el Journal (1) y otros estudios (2) están mejorando en gran medida nuestra visión general de los codeterminantes genéticos candidatos del riesgo cardiovascular o la presión arterial y también están generando curiosidad sobre las fuentes de fuerte observación constante (p. Ej., P <10 15) asociaciones. En 12q24, un polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) (rs3184504) (1) en 1 de 6 loci asociado con enfermedad de la arteria coronaria también estuvo fuertemente asociado con la presión arterial (2); un resumen de Internet (3) señaló sus asociaciones con 17 enfermedades o características relacionadas con enfermedades. Tenga en cuenta: Este trabajo fue financiado por la subvención 221356934877 de COLCIENCIAS. Los autores informaron que no tienen relaciones relevantes para revelar el contenido de este documento.
Abstract
A recent paper in the Journal (1) and other studies (2) are greatly improving our overview of candidate genetic codeterminants of cardiovascular risk or blood pressure and are also raising curiosity about sources of consistently strong (e.g., p < 10 15) observed associations. In 12q24, a single nucleotide polymorphism (SNP) (rs3184504) (1) in 1 of 6 loci associated with coronary artery disease was also strongly associated with blood pressure (2); an Internet summary (3) noted its associations with 17 diseases or disease-related characteristics. Please note: This work was funded by COLCIENCIAS grant 221356934877. The authors have reported that they have no relationships relevant to the contents of this paper to disclos
Palabras clave
Enfermedad de la arteria coronaria , Estudio de asociación de todo el genoma , Humanos , Fenotipo
Keywords
Coronary Artery Disease , Genome-Wide Association Study , Humans , Phenotype
