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Acceso Abierto

Síndrome de Brugada

dc.creatorPadrón Hernández, María Lucíaspa
dc.creatorPérez Reyes, Hugo Fernandospa
dc.date.accessioned2020-07-30T21:02:10Z
dc.date.available2020-07-30T21:02:10Z
dc.date.created2014-04spa
dc.descriptionEl síndrome de Brugada, en ausencia de cardiopatía estructural, se considera una canalopatía que predispone a arritmias ventriculares y muerte súbita. Se describió inicialmente en la década de los 90 y hasta el momento se ha avanzado significativamente en el entendimiento de su fisiopatología, procurando cada vez más su diagnóstico temprano. Las alteraciones en las corrientes iónicas durante las fases iniciales del potencial de acción en los miocitos cardíacos generan un gradiente transmural potencialmente arritmogénico, manifestándose en el electrocardiograma (en derivaciones precordiales derechas) como elevación del segmento ST en diferentes magnitudes y variaciones de la onda T. Debe siempre sospecharse en los pacientes pediátricos que consulten a los servicios de urgencias por síncope, ya que este puede ser una de sus manifestaciones clínicas.spa
dc.description.abstractBrugada syndrome is a channelopathy that predisposes to ventricular arrhythmias, and sudden death in the absence of structural heart disease. It was first described in the early nineties, and significant progress has been made understanding its physiopathology, seeking an early diagnosis. Alterations in the ionic currents during the initial phases of the action potential in cardiac myocytes generate a potentially arrhythmogenic transmural gradient with characteristic electrocardiographic changes in right precordial leads, consisting of elevation of the ST segment, and variations of the T wave. This syndrome should always be suspected in pediatric patients that come to the emergency room with a syncope, because it may be the first clinical manifestation of the Brugada syndrome.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1016/s0120-4912(15)30127-0
dc.identifier.issnISSN: 0120-4912
dc.identifier.urihttps://repository.urosario.edu.co/handle/10336/25776
dc.language.isospaspa
dc.publisherElsevierspa
dc.relation.citationEndPage20
dc.relation.citationIssueNo. 1-2
dc.relation.citationStartPage15
dc.relation.citationTitlePediatría
dc.relation.citationVolumeVol. 47
dc.relation.ispartofPediatría, ISSN: 0120-4912 , Vol.47, No.1-2 (2014-04); pp. 15-20spa
dc.relation.urihttps://reader.elsevier.com/reader/sd/pii/S0120491215301270?token=DFE8225F3245ABF37C0A06059DA7D35CB044493CFA08F905BE7F72C70FC93451B4D259FB7A3AE099FD9A7F914A3D5110spa
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto Completo)spa
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosariospa
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocURspa
dc.subjectSíndrome de Brugadaspa
dc.subjectSíncopespa
dc.subjectElectrocardiogramaspa
dc.subjectCanalopatíaspa
dc.subjectMuerte súbitaspa
dc.subject.keywordCardiorespiratory Medicine and Haematologyspa
dc.subject.keywordMedical and Health Sciencesspa
dc.subject.keywordBrugada syndromespa
dc.subject.keywordSyncopespa
dc.subject.keywordElectrocardiogramspa
dc.subject.keywordChannelopathyspa
dc.subject.keywordSudden deathspa
dc.titleSíndrome de Brugadaspa
dc.title.TranslatedTitleBrugada syndromeeng
dc.typearticleeng
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.spaArtículospa
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