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Association of copy number variation in the FCGR3B gene with risk of autoimmune diseases

dc.creatorMamtani, Mspa
dc.creatorAnaya, Juan-Manuelspa
dc.creatorHe, Wspa
dc.creatorAhuja, S Kspa
dc.date.accessioned2020-08-06T16:20:37Z
dc.date.available2020-08-06T16:20:37Z
dc.date.created2010-03spa
dc.descriptionLa variación del número de copias (CNV) en el genoma humano es un determinante importante de la susceptibilidad a las enfermedades autoinmunes. Muchas enfermedades autoinmunes comparten características clínicas y patógenas similares. Por lo tanto, las CNV de genes implicados en la inmunidad pueden servir como determinantes compartidos de múltiples enfermedades autoinmunes.spa
dc.description.abstractCopy number variation (CNV) of human DNA segments is an important source of genetic diversity and increasing evidence indicates that CNV may underlie disease susceptibility.1–4 It is to be noted that there seems to be an enrichment of CNV in immune response genes1 such that they may contribute to the observed inter-individual variability in susceptibility to infectious diseases, vasculitis and autoimmune diseasesspa
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1038/gene.2009.71
dc.identifier.issnISSN: 1476-5470
dc.identifier.urihttps://repository.urosario.edu.co/handle/10336/26080
dc.language.isoengspa
dc.publisherMacmillan Publishers Limitedspa
dc.relation.citationEndPage160
dc.relation.citationIssueNo. 2
dc.relation.citationStartPage155
dc.relation.citationTitleGenes & Immunity
dc.relation.citationVolumeVol. 11
dc.relation.ispartofGenes & Immunity, ISSN: 1476-5470,Vol.11, No.2 (2010-03); pp.155-160spa
dc.relation.urihttps://www.nature.com/articles/gene200971.pdfspa
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto Completo)spa
dc.sourceGenes & Immunityspa
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosario
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocUR
dc.subjectGenoma Humanospa
dc.subjectFCGR3Bspa
dc.subjectGenes de respuesta inmunespa
dc.subject.keywordcopy number variation (CNV)spa
dc.subject.keywordFCGR3Bspa
dc.subject.keywordCCL3L1eng
dc.subject.keywordsystemic lupus erythematosusspa
dc.subject.keywordSjo¨gren’s syndromespa
dc.titleAssociation of copy number variation in the FCGR3B gene with risk of autoimmune diseasesspa
dc.title.TranslatedTitleAsociación de la variación del número de copias en el gen FCGR3B con riesgo de enfermedades autoinmunesspa
dc.typearticleeng
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.spaArtículospa
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