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Evaluación y uso de un péptido sintético para la detección de anticuerpos específicos contra Plasmodium falciparum

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dc.creatorBarrera, Sandra M.spa
dc.creatorCepeda, Adrianaspa
dc.creatorCurtidor, Hernandospa
dc.creatorSilva, Yolandaspa
dc.date.accessioned2020-06-11T13:21:07Z
dc.date.available2020-06-11T13:21:07Z
dc.date.created2018spa
dc.descriptionResumen Introducción. La malaria continúa siendo una de las enfermedades que causa mayor morbi-mortalidad a nivel mundial. Por esta razón es importante desarrollar herramientas diagnósticas eficaces que se implementen como estrategias para el control de la enfermedad. Objetivos. Estandarizar las condiciones del inmunoensayo enzimático (ELISA), para la detección de IgG específica contra Plasmodium falciparum en sueros de pacientes diagnosticados por gota gruesa con malaria no complicada por P. falciparum, empleando como antígeno un extracto proteico obtenido a partir de cultivo de P. falciparum o un péptido sintético derivado de la proteína de superficie de merozoito GLURP (del inglés: glutamate rich protein). Materiales y métodos. Para la estandarización de la técnica, se utilizaron 22 sueros de pacientes positivos para malaria por P. falciparum y 11 diagnosticados positivos para malaria por P. vivax utilizando la técnica de gota gruesa. Como controles negativos se utilizaron 44 sueros de individuos sanos. Los sueros fueron probados contra extracto de proteínas del parásito y el péptido sintético IMT 94 derivado de la proteína GLURP, para evaluar las concentraciones y las diluciones óptimas de cada componente del sistema. Para la validación de la técnica se utilizaron 251 sueros de pacientes positivos para P. falciparum y 44 sueros de individuos sanos, diagnosticados utilizando la técnica de gota gruesa. Resultados. La técnica estandarizada con el péptido sintético permitió observar diferencia significativa en el reconocimiento de sueros de pacientes, controles positivos y negativos por los antígenos (extracto de proteínas y péptidos sintéticos). Conclusiones. La metodología usada permite identificar la respuestas inmune específica contra P. falciparum.spa
dc.description.abstractAbstract Introduction. Malaria continues being one of the diseases causing the greatest morbi-mortality around the world. For that reason, effective diagnostic tools must thus be developed which can be used in strategies for controlling the disease. Objectives. To standardise enzyme- linked immunosorbent assay (ELISA) conditions for detecting Plasmodium falciparum specific IgG in sera from patients diagnosed by thick smear as suffering non-complicated malaria caused by P. falciparum. A protein extract obtained from P. falciparum culture or a synthetic peptide derived from glutamate rich protein (GLURP) merozoite surface protein would be used as antigen. Materials and Methods. 22 serum samples from patients diagnosed as suffering from P. falciparum malaria, 11 serum samples from patients diagnosed as suffering from P. vivax and 44 from healthy donors, diagnosed by using the thick smear tecnique were used for standarising the technique. Serum samples were tested against parasite protein extract and GLURP- derived IMT 94 synthetic peptide for standardisign optimum dilutions and concentrations for each component in the system. 251 serum samples from patients diagnosed as suffering from P. falciparum malaria and 44 from healthy donors diagnosed by using the thick smear tecnique were used to validate the technique. Results. The technique led to significant differences being observed in antigens (protein extract and synthetic peptides) recognising serum from positive and negative patients and controls. Conclusions. The methodology used led to identifying specific immune response against P. falciparum.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.issn1794-2470
dc.identifier.urihttps://repository.urosario.edu.co/handle/10336/24738
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Colegio Mayor de Cundinamarcaspa
dc.relation.citationEndPage19
dc.relation.citationIssueNo. 30
dc.relation.citationStartPage11
dc.relation.citationTitleNova
dc.relation.citationVolumeVol. 16
dc.relation.ispartofNova, ISSN:1794-2470, Vol.16, No.30 (2018); pp. 11-19spa
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto Completo)spa
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosariospa
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocURspa
dc.subjectMalariaspa
dc.subjectpéptidos sintéticosspa
dc.subjectIgGspa
dc.subjectPlasmodium falciparumspa
dc.subjectInmunodiagnósticospa
dc.subjectELISAspa
dc.subject.keywordMalariaspa
dc.subject.keywordsynthetic peptidesspa
dc.subject.keywordIgGspa
dc.subject.keywordPlasmodium falciparumspa
dc.subject.keywordELISAspa
dc.subject.keywordImmunodiagnosticspa
dc.titleEvaluación y uso de un péptido sintético para la detección de anticuerpos específicos contra Plasmodium falciparumspa
dc.title.TranslatedTitleDevelopment and use of a synthetic peptide for the detection of specific antibodies against Plasmodium falciparumeng
dc.typearticleeng
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.spaArtículospa
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