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Cáncer colorrectal hereditario no asociado a polipósis - Síndrome de Lynch. Articulo de revisión

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dc.contributor.advisorMonroy Melo, Andres
dc.creatorMartínez Hincapié, Cristina Isabel
dc.creatorPérez Montaguth, Luis Francisco
dc.creatorBaquero Zamarra, David Ricardo
dc.creatorBarco, Andrés
dc.creator.degreeEspecialista en Coloproctología
dc.date.accessioned2017-08-01T12:03:58Z
dc.date.available2017-08-01T12:03:58Z
dc.date.created2017-07-18
dc.date.issued2017
dc.descriptionEl cáncer colorrectal hereditario no polipósico (CCRHNP) también llamado Síndrome de Lynch (SL), es reconocido como un síndrome hereditario de patrón autosómico dominante de penetrancia incompleta en el cual hay mutación en los genes reparadores del ADN (Mismach Repair Gene por su sigla en ingles). Su presentación es la mas frecuente de los síndromes hereditarios y genera predisposición a desarrollar cáncer colorrectal, representando el 2 a 3% del total de estos tumores. El ser portador de este síndrome genético incrementa de forma individual además del riesgo de desarrollar cáncer de colon, cáncer metacrónico y otros tipos de cáncer extracolonico como cáncer de endometrio, intestino delgado, uréter, pelvis renal, en los sujetos que lo padecen. Por lo tanto es indispensable reconocer este síndrome, identificar a los individuos en riesgo de ser portadores para: prevenir, diagnosticar y tratar de manera precoz la aparición de estas neoplasias, y poder disminuir las tasas de morbilidad y mortalidad asociada.spa
dc.description.abstractHereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCRC) also known as Lynch syndrome (LS) is recognized as an autosomal dominant hereditary syndrome of incomplete penetrance, characterized by mutations in DNA repair genes (Mismatch Repair Genes). It is the most frequent of all the hereditary syndromes, and increases the likelihood of developing colorectal cancer, representing 2-3% of all colorectal cancers (CRC). This syndrome predisposes to metachronous (CRC) and other extracolonic cancers as endometrium, small bowel, ureter and renal pelvis among others. Therefore, it is necessary to recognize this syndrome and identify individuals with HNPCRC to prevent, diagnose and provide, if possible, early treatment in an effort to decrease its morbidity and mortality.eng
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.48713/10336_13592
dc.identifier.urihttp://repository.urosario.edu.co/handle/10336/13592
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad del Rosariospa
dc.publisher.departmentFacultad de Medicinaspa
dc.publisher.programEspecialización en Coloproctologíaspa
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto completo)spa
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dc.source.bibliographicCitationBray F, Jemal A, Grey N, Ferlay J, Forman D. Global cancer transitions according to the Human Development Index (2008?2030): a populationbased study. Lancet Oncol [Internet]. 2012 Aug [cited 2017 Jul 4];13(8):790– 801.
dc.source.bibliographicCitationSiegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer statistics, 2017. CA Cancer J Clin [Internet]. 2017 Jan [cited 2017 Jul 4];67(1):7–30.
dc.source.bibliographicCitationQuintero E, Carrillo M, Leoz M-L, Cubiella J, Gargallo C, Lanas A, et al. Risk of Advanced Neoplasia in First-Degree Relatives with Colorectal Cancer: A Large Multicenter Cross-Sectional Study. Franco EL, editor. PLoS Med [Internet]. 2016 May 3 [cited 2017 Jul 4];13(5):e1002008.
dc.source.bibliographicCitationJansen M, Menko FH, Brosens LAA, Giardiello FM, Offerhaus GJ. Establishing a clinical and molecular diagnosis for hereditary colorectal cancer syndromes: Present tense, future perfect? Gastrointest Endosc [Internet]. 2014 Dec [cited 2017 Jul 4];80(6):1145–55.
dc.source.bibliographicCitationMcKusick VA. Mendelian Inheritance in Man and Its Online Version, OMIM. Am J Hum Genet [Internet]. 2007 Apr [cited 2017 Jul 4];80(4):588–604.
dc.source.bibliographicCitationLynch HT. Classics in oncology. Aldred Scott Warthin, M.D., Ph.D. (1866- 1931). CA Cancer J Clin [Internet]. [cited 2017 Jul 4];35(6):345–7.
dc.source.bibliographicCitationVasen HFA, Blanco I, Aktan-Collan K, Gopie JP, Alonso A, Aretz S, et al. Revised guidelines for the clinical management of Lynch syndrome (HNPCC): recommendations by a group of European experts. Gut [Internet]. 2013 Jun [cited 2017 Jul 4];62(6):812–23.
dc.source.bibliographicCitationMiki Y, Swensen J, Shattuck-Eidens D, Futreal PA, Harshman K, Tavtigian S, et al. A strong candidate for the breast and ovarian cancer susceptibility gene BRCA1. Science [Internet]. 1994 Oct 7 [cited 2017 Jul 4];266(5182):66–71.
dc.source.bibliographicCitationVasen HF, den Hartog Jager FC, Menko FH, Nagengast FM. Screening for hereditary non-polyposis colorectal cancer: a study of 22 kindreds in The Netherlands. Am J Med [Internet]. 1989 Mar [cited 2017 Jul 4];86(3):278–81.
dc.source.bibliographicCitationJärvinen HJ, Aarnio M, Mustonen H, Aktan-Collan K, Aaltonen LA, Peltomäki P, et al. Controlled 15-year trial on screening for colorectal cancer in families with hereditary nonpolyposis colorectal cancer. Gastroenterology [Internet]. 2000 May [cited 2017 Jul 4];118(5):829–34.
dc.source.bibliographicCitationGiardiello FM, Allen JI, Axilbund JE, Boland CR, Burke CA, Burt RW, et al. Guidelines on genetic evaluation and management of Lynch syndrome: a consensus statement by the US Multi-society Task Force on colorectal cancer. Am J Gastroenterol [Internet]. 2014 Aug 22 [cited 2017 Jul 4];109(8):1159–79.
dc.source.bibliographicCitationBoyle TA, Bridge JA, Sabatini LM, Nowak JA, Vasalos P, Jennings LJ, et al. Summary of microsatellite instability test results from laboratories participating in proficiency surveys: proficiency survey results from 2005 to 2012. Arch Pathol Lab Med [Internet]. 2014 Mar [cited 2017 Jul 5];138(3):363–70.
dc.source.bibliographicCitationGhanipour L, Jirström K, Sundström M, Glimelius B, Birgisson H. Associations of defect mismatch repair genes with prognosis and heredity in sporadic colorectal cancer. Eur J Surg Oncol [Internet]. 2017 Feb [cited 2017 Jul 5];43(2):311–21.
dc.source.bibliographicCitationBhattacharya P, McHugh T. Lynch Syndrome [Internet]. StatPearls. 2017 [cited 2017 Jul 5].
dc.source.bibliographicCitationRomero-Laorden N, Castro E. Inherited mutations in DNA repair genes and cancer risk. Curr Probl Cancer [Internet]. 2017 Mar 22 [cited 2017 Jul 5]
dc.source.bibliographicCitationSamadder NJ, Jasperson K, Burt RW. Hereditary and common familial colorectal cancer: evidence for colorectal screening. Dig Dis Sci [Internet]. 2015 Mar 12 [cited 2017 Jul 5];60(3):734–47.
dc.source.bibliographicCitationEdelstein DL, Axilbund J, Baxter M, Hylind LM, Romans K, Griffin CA, et al. Rapid Development of Colorectal Neoplasia in Patients With Lynch Syndrome. Clin Gastroenterol Hepatol [Internet]. 2011 Apr [cited 2017 Jul 5];9(4):340–3.
dc.source.bibliographicCitationColling R, Church DN, Carmichael J, Murphy L, East J, Risby P, et al. Screening for Lynch syndrome and referral to clinical genetics by selective mismatch repair protein immunohistochemistry testing: an audit and cost analysis. J Clin Pathol [Internet]. 2015 Dec [cited 2017 Jul 5];68(12):1036–9.
dc.source.bibliographicCitationWells K, Wise PE. Hereditary Colorectal Cancer Syndromes. Surg Clin North Am [Internet]. 2017 Jun [cited 2017 Jul 5];97(3):605–25.
dc.source.bibliographicCitationFlux K. Sebaceous Neoplasms. Surg Pathol Clin [Internet]. 2017 Jun [cited 2017 Jul 5];10(2):367–82.
dc.source.bibliographicCitationBui QM, Lin D, Ho W. Approach to Lynch Syndrome for the Gastroenterologist. Dig Dis Sci [Internet]. 2017 Feb 18 [cited 2017 Jul 5];62(2):299–304.
dc.source.bibliographicCitationVasen HF, Watson P, Mecklin JP, Lynch HT. New clinical criteria for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC, Lynch syndrome) proposed by the International Collaborative group on HNPCC. Gastroenterology [Internet]. 1999 Jun [cited 2017 Jul 5];116(6):1453–6.
dc.source.bibliographicCitationEvaluation of Genomic Applications in Practice and Prevention (EGAPP) Working Group. Recommendations from the EGAPP Working Group: genetic testing strategies in newly diagnosed individuals with colorectal cancer aimed at reducing morbidity and mortality from Lynch syndrome in relatives. Genet Med [Internet]. 2009 Jan [cited 2017 Jul 5];11(1):35–41.
dc.source.bibliographicCitationBrosens LAA, Offerhaus GJA, Giardiello FM. Hereditary Colorectal Cancer: Genetics and Screening. Surg Clin North Am [Internet]. 2015 Oct [cited 2017 Jul 5];95(5):1067–80.
dc.source.bibliographicCitationKalady MF, Lipman J, McGannon E, Church JM. Risk of colonic neoplasia after proctectomy for rectal cancer in hereditary nonpolyposis colorectal cancer. Ann Surg [Internet]. 2012 Jun [cited 2017 Jul 5];255(6):1121–5.
dc.source.bibliographicCitationBurn J, Bishop DT, Mecklin J-P, Macrae F, Möslein G, Olschwang S, et al. Effect of Aspirin or Resistant Starch on Colorectal Neoplasia in the Lynch Syndrome. N Engl J Med [Internet]. 2008 Dec 11 [cited 2017 Jul 6];359 (24):2567–78.
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosariospa
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocURspa
dc.subjectPrevenciónspa
dc.subjectSíndrome de Lynchspa
dc.subjectNeoplasia colorrectalspa
dc.subject.ddcIncidencia & prevención de la enfermedad
dc.subject.decsNeoplasias Colorrectales Heredarias sin Poliposisspa
dc.subject.decsNeoplasias del Colonspa
dc.subject.keywordPreventioneng
dc.subject.keywordLynch sindromeeng
dc.subject.keywordColorrectal neoplasmeng
dc.subject.keywordIinherited colon cancereng
dc.subject.keywordHereditary nonpoyposis colorrectal cancereng
dc.titleCáncer colorrectal hereditario no asociado a polipósis - Síndrome de Lynch. Articulo de revisiónspa
dc.typemasterThesiseng
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.type.spaTrabajo de gradospa
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Artículo Principal Publicación Revista Colombiana Cirugía Vol.32 Nº4 Octubre/Diciembre 2017
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