Ítem
Acceso Abierto

Collet‑Sicard syndrome: a scoping review

Mostrar el registro sencillo de la publicación
dc.contributor.advisorSaavedra, Javier Mauricio
dc.contributor.advisorRiveros Castillo, William Mauricio
dc.creatorAponte Caballero, Rafael Alberto
dc.creatorMaría de los Ángeles , Castiblanco
dc.creatorAbaunza Camacho, Juan Felipe
dc.creator.degreeEspecialista en Neurología
dc.creator.degreeLevelMaestría
dc.date.accessioned2026-08-18T15:17:30Z
dc.date.available2026-08-18T15:17:30Z
dc.date.created2023-09-03
dc.descriptionEl síndrome de Collet-Sicard (SCS) es la parálisis unilateral de los pares craneales (PC) IX, X, XI y XII. Hasta donde sabemos, ninguna revisión describe las características de los pacientes diagnosticados con SCS. Por lo tanto, el objetivo de esta revisión es recopilar y describir todos los casos reportados en la literatura etiquetados como SCS. Realizamos una revisión de alcance de la literatura y llevamos a cabo una búsqueda en las bases de datos Embase y PubMed. Incluimos artículos y resúmenes con reportes de casos o series de casos de pacientes con diagnóstico de SCS. Clasificamos los casos en dos grupos: "SCS", que se refiere a los pacientes que presentaban exclusivamente afectación de los nervios IX-XII, y "SCS-plus", que corresponde a aquellos casos con SCS y otras alteraciones neurológicas. Incluimos a 135 pacientes provenientes de 126 artículos, de los cuales 84 (67.7%) eran hombres. Las manifestaciones clínicas reportadas más comunes fueron la disfagia y la disfonía. La etiología más frecuente fue tumoral en 53 casos (39.6%) y vascular en 37 casos (27.6%). La mayoría de los pacientes mostró una mejoría parcial o total, y un poco más de la mitad recibió tratamiento conservador. Los espacios anatómicos afectados más frecuentes fueron el agujero yugular (44.4%) y el espacio retroestiloideo parafaríngeo (28.9%). Aproximadamente el 21% de los pacientes presentó afectación de otros pares craneales, siendo el séptimo y el octavo PC los comprometidos con mayor frecuencia. Concluimos que, aunque se necesita un mayor rigor en el reporte del SCS, el síndrome tiene una clara utilidad para identificar la localización de patologías en el agujero yugular y en el espacio retroestiloideo parafaríngeo.
dc.description.abstractCollet-Sicard syndrome (CSS) is the unilateral palsy of the cranial nerves (CN) IX, X, XI, and XII. To our knowledge, no review describes the characteristics of patients diagnosed with CSS. Therefore, this review aims to collect and describe all cases in the literature labeled as CSS. We performed a scoping review of the literature and conducted a database search in Embase and PubMed. We included articles and abstracts with case reports or case series of patients with CSS diagnosis. We classified the cases into two groups: “CSS”, referring to patients presenting exclusively with IX-XII nerve involvement, and “CSS-plus”, which corresponds to cases with CSS and other neurological impairments. We included 135 patients from 126 articles, of which 84 (67.7%) were male. The most common clinical manifestations reported were dysphagia and dysphonia. The most common etiology was tumoral in 53 cases (39.6%) and vascular in 37 cases (27.6%). The majority of patients showed partial or total improvement, with just over half receiving conservative treatment. The most frequent anatomic space was the jugular foramen (44.4%) and the parapharyngeal retrostyloid space (28.9%). Approximately 21% of the patients had other CN impairments, with the seventh and eighth CN most frequently compromised. We conclude that although there is a need for greater rigor in CSS reporting, the syndrome has a clear utility in identifying the localization of jugular foramen and parapharyngeal retrostyloid space pathology
dc.format.extent30 pp
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.48713/10336_48346
dc.identifier.urihttps://repository.urosario.edu.co/handle/10336/48346
dc.language.isoeng
dc.publisherUniversidad del Rosario
dc.publisher.departmentEscuela de Medicina y Ciencias de la Salud
dc.publisher.programEspecialización en Neurocirugía
dc.relation.urihttps://link.springer.com/article/10.1007/s10143-023-02145-7
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto Completo)
dc.rights.licenciaEL AUTOR, manifiesta que la obra objeto de la presente autorización es original y la realizó sin violar o usurpar derechos de autor de terceros, por lo tanto la obra es de exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre la misma. PARGRAFO: En caso de presentarse cualquier reclamación o acción por parte de un tercero en cuanto a los derechos de autor sobre la obra en cuestión, EL AUTOR, asumirá toda la responsabilidad, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos la universidad actúa como un tercero de buena fe. EL AUTOR, autoriza a LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, Ley 44 de 1993, Decisión andina 351 de 1993, Decreto 460 de 1995 y demás normas generales sobre la materia, utilice y use la obra objeto de la presente autorización. -------------------------------------- POLITICA DE TRATAMIENTO DE DATOS PERSONALES. Declaro que autorizo previa y de forma informada el tratamiento de mis datos personales por parte de LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO para fines académicos y en aplicación de convenios con terceros o servicios conexos con actividades propias de la academia, con estricto cumplimiento de los principios de ley. Para el correcto ejercicio de mi derecho de habeas data cuento con la cuenta de correo habeasdata@urosario.edu.co, donde previa identificación podré solicitar la consulta, corrección y supresión de mis datos.spa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.source.bibliographicCitationAlberio N, Cultrera F, Antonelli V, Servadei F (2005) Isolated glossopharyngeal and vagus nerves palsy due to fracture involving the left jugular foramen. Acta Neurochir (Wien) 147:791–4; discussion 794. https:// doi. org/ 10. 1007/ s00701- 005- 0547-x 2. Al-Shabibi T, Hamdi H, Balaha A, Ghoraba Y, Kaya JM (2021) Delayed Collet-Sicard syndrome after internal carotid dissection and Jefferson fracture. Case report and review of literature. Surg Neurol Int 12:374. https:// doi. org/ 10. 25259/ SNI_ 375_ 2021 3. Amar JY, Ruta J, Bazer D, Bhattacharya A, Varadhachary AS (2020) Collet-Sicard syndrome as the presentation of malignant pheochromocytoma. Neurohospitalist 10:320–321. https:// doi. org/ 10. 1177/ 19418 74420 916302 4. Arasawa T, Miyauchi H, Fujita E, Muto Y, Sazuka T, Asai Y, Kuboshima M, Tasaki K, Sugamoto Y, Fukunaga T, Kimura M, Matsubara H (2020) A case of rectal cancer with Collet-Sicard syndrome. Gan To Kagaku Ryoho 47:2225–2226 5. Arita K, Uozumi T, Oki S, Saito Y, Oba S, Suzuki M, Harada Y (1989) A case of jugular foramen meningioma in a child. No Shinkei Geka 17:87–92 6. Barbiero FJ, Baehring JM, Fulbright RK, Becker KP (2017) MRI findings in Collet-Sicard syndrome. Neurology 88:811. https:// doi. org/ 10. 1212/ WNL. 00000 00000 003643 7. Barna M, Štulík J, Kryl J, Vyskočil T, Nesnídal P (2015) Collet-Sicard syndrome due to occipital condyle fracture. Case report. A hat Chir Orthop Traumatol Cech 82:440–442 8. Basu S, Nair N (2006) Relapse of cervical cancer presenting as symptoms of Collet-Sicard syndrome with metastatic subcutaneous and adrenal deposits. Lancet Oncol 7:610. https:// doi. org/ 10. 1016/ S1470- 2045(06) 70764-1 9. Battaglia F, Martini L, Tannier C (2009) Collet-Sicard syndrome after carotid artery dissection. Rev Neurol (Paris) 165:588–590. https:// doi. org/ 10. 1016/j. neurol. 2008. 10. 005 10. Behravesh M, Naik M, Glesa O (2019) Wegener’s granulomatosis and pregnancy. Anaesthesia 74:9–79 11. Benavides CA (2020) Síndrome de Collet-Sicard con compromiso facial y auditivo por una lesión del ángulo pontocerebeloso 12. Bolender N, Cromwell LD, Wendling L (1978) Fracture of the occipital condyle. Am J Roentgenol 131:729–731. https:// doi. org/ 10. 2214/ ajr. 131.4. 729 13. Bravo F, Martorelli SB de F, Martorelli F de O, Fonseca FL de MA (2018) The Collet-Sicard syndrome and dentistry: case report. Rev Gauch Odontol 66:177–180. https:// doi. org/ 10. 1590/ 1981- 86372 01800 02000 01232 37 14. Brazis PW (2011) Lesions within the retropharyngeal and retroparotid space. Localization in Clinical Neurology, 6th ed. Lippincott Williams & Wilkins, Wolters Kluwer 15. Cabreira V, Lopes AC, Figueiredo R, Pinto MM (2020) ColletSicard syndrome secondary to internal carotid artery dissection: a firing link. Neurohospitalist 10:322–323. https:// doi. org/ 10. 1177/ 19418 74420 916377 16. Caroli E, Rocchi G, Orlando ER, Delfini R (2005) Occipital condyle fractures: report of five cases and literature review. Eur Spine J 14:487–492. https:// doi. org/ 10. 1007/ s00586- 004- 0832-z 17. Chacon G, Alexandraki I, Palacio C (2006) Collet-sicard syndrome: an uncommon manifestation of metastatic prostate cancer. South Med J 99:898–899. https:// doi. org/ 10. 1097/ 01. smj. 00002 24747. 50060. 26 18. Climans SA, Melanson M, Desai JA (2013) A case of ColletSicard syndrome caused by necrotizing otitis externa. Can J Neurol Sci 40:268–270. https:// doi. org/ 10. 1017/ s0317 16710 00175 34 19. Collet PM (1915) Sur Un Nouveau Syndrome Paralytique Pharyngo-Laryngé Par Blessure De Guerre (Hémiplégie
dc.source.bibliographicCitationAl-Shabibi T, Hamdi H, Balaha A, Ghoraba Y, Kaya JM (2021) Delayed Collet- Sicard syndrome after internal carotid dissection and Jefferson fracture. Case report and Review of Literature. Surg Neurol Int. 12:374. doi: 10.25259/SNI_375_2021
dc.source.bibliographicCitationAmar JY, Ruta J, Bazer D, Bhattacharya A, Varadhachary AS (2020) Collet- Sicard Syndrome as the Presentation of Malignant Pheochromocytoma. Neurohospitalist. 10:320–321. doi: 10.1177/1941874420916302
dc.source.bibliographicCitationArasawa T, Miyauchi H, Fujita E, Muto Y, Sazuka T, Asai Y, Kuboshima M, Tasaki K, Sugamoto Y, Fukunaga T, Kimura M, Matsubara H (2020) [A Case of Rectal Cancer with Collet-Sicard Syndrome]. Gan To Kagaku Ryoho. 47:2225– 2226
dc.source.bibliographicCitationArita K, Uozumi T, Oki S, Saito Y, Oba S, Suzuki M, Harada Y (1989) [A case of jugular foramen meningioma in a child]. No Shinkei Geka 17:87–92
dc.source.bibliographicCitationBarbiero FJ, Baehring JM, Fulbright RK, Becker KP (2017) MRI findings in Collet-Sicard syndrome. Neurology. 88:811. doi: 10.1212/WNL.0000000000003643
dc.source.bibliographicCitationBarna M, Štulík J, Kryl J, Vyskočil T, Nesnídal P (2015) [Collet-Sicard Syndrome due to Occipital Condyle Fracture. Case Report]. A hat Chir Orthop Traumatol Cech. 82:440–442
dc.source.bibliographicCitationBasu S, Nair N (2006) Relapse of cervical cancer presenting as symptoms of Collet-Sicard syndrome with metastatic subcutaneous and adrenal deposits. Lancet Oncol. 7:610. doi: 10.1016/S1470-2045(06)70764-1
dc.source.bibliographicCitationBattaglia F, Martini L, Tannier C (2009) [Collet-Sicard syndrome after carotid artery dissection]. Rev Neurol. (Paris) 165:588–590. doi: 10.1016/j.neurol.2008.10.005
dc.source.bibliographicCitationBehravesh M, Naik M, Glesa O (2019) Wegener's granulomatosis and pregnancy. Anaesthesia. 74:9–79
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosario
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocUR
dc.subjectSindrome Collet Sicard
dc.subjectBase de cráneo
dc.subjectPares craneales bajos
dc.subject.keywordCollet-Sicard syndrome
dc.subject.keywordScoping review
dc.subject.keywordTumor
dc.subject.keywordSkull base
dc.subject.keywordLower cranial nerves
dc.titleCollet‑Sicard syndrome: a scoping review
dc.title.TranslatedTitleSindrome de Collet Sicard: revisión de alcance
dc.title.alternativeCollet Sicard : scoping review
dc.typemasterThesis
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.type.spaPre-print
local.department.reportEscuela de Medicina y Ciencias de la Salud
local.regionesBogotá
Archivos
Bloque original
Mostrando1 - 1 de 1
Miniatura
Nombre:
Colle_Sicard_Syndrome_Scopin_Review.pdf
Tamaño:
483.14 KB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descripción:
Descargar
Colecciones
Especialización en Neurocirugía