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Acceso Abierto

Utilidad de la electromiografía de esfínter anal en el diagnóstico diferencial de la atrofia multisistémica: una revisión de la literatura

dc.contributor.advisorRodriguez Quintana, Jesus hernan
dc.creatorPlazas Arce, Ivan Alberto
dc.creatorMoreno Lopez, Claudia Lucia
dc.creatorRodríguez Quintana, Jesús Hernán
dc.creatorCortes Muñoz, Fabian
dc.creator.degreeEspecialista en Neurología
dc.date.accessioned2013-08-09T14:04:32Z
dc.date.available2013-08-09T14:04:32Z
dc.date.created2013-07-30
dc.date.issued2013
dc.descriptionLa atrofia multisistémica (AMS) es una enfermedad degenerativa caracterizada por disautonomías y síntomas extrapiramidales. El diagnóstico diferencial con otros parkinsonismos es difícil, por lo cual se requiere una ayuda paraclínica para soportar el diagnóstico clínico. La degeneración del núcleo de Onuf, exclusiva en esta enfermedad, podría sugerir que la presencia de denervación en el esfínter anal podría ser tomada en cuenta como criterio diagnóstico de AMS. Se realizó una revisión sistemática con el fin de determinar la utilidad de la electromiografía de esfínter anal (EMG-EA) en el diagnóstico diferencial de AMS contra otros parkinsonismos. Se incluyeron 17 estudios que analizaron los resultados de EMG-EA en pacientes con AMS. De éstos, 11 de estudios fueron analíticos y compararon pacientes con AMS y otros parkinsonismos. Los 6 estudios restantes fueron descriptivos. La duración de los potenciales de unidad motora (PUM) es significativamente mayor en pacientes con AMS comparados con otros parkinsonismos, y utilizando un punto de corte > 13 ms muestra características operativas que hacen a este parámetro potencialmente útil. Solo un estudio encontró diferencias significativas en el porcentaje de PUM polifásicos, el cual tuvo una sensibilidad y especificidad clínicamente útil cuando el punto de corte es mayor a 60%. El resto de los estudios no reportan diferencias estadísticamente significativas entre parkinsonismos. La literatura disponible apunta a la potencial utilidad de la EMG-EA en el diagnóstico diferencial de la AMS de otros parkinsonismos; sin embargo es necesario conducir más estudios para solventar las limitaciones metodológicas existentes.spa
dc.description.abstractMultiple system atrophy (MSA) is a neurodegenerative disease; dysautonomia and extrapyramidal syndrome are the cardinal symptoms. Differential diagnosis with other parkinsonism is difficult; it’s required an ideal diagnosis test. The degeneration of Onuf`s nucleus, exclusively in MSA, might suggest that presence of denervation of the anal sphincter may be taken into account as diagnostic criteria for AMS. We conducted a systematic review to establish the clinical utility of anal sphincter electromyography (AS-EMG) in the differential diagnosis of AMS with other parkinsonian syndromes. 17 studies was included and was analyzed the results of AS-EMG in patients with MSA. Of these, 11 studies were analytical and compared patients with MSA and other parkinsonisms. The remaining studies were descriptive. The duration of motor unit potentials (MUP) is significantly higher in patients with MSA compared with other parkinsonism with a cut-off > 13 ms; the operating characteristics of this parameter are potentially useful. Only one study found significant differences in the percentage of polyphasic MUP, which had a clinically useful sensitivity and specificity when the cutoff is greater than 60%. The other studies reported no statistically significant differences between parkinsonism. The available literature points to the potential usefulness of EMG-EA in the differential diagnosis of parkinsonism other AMS, but more studies need to be conducted to address the existing methodological limitations. eng
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.tipoDocumentospa
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.48713/10336_4587
dc.identifier.urihttp://repository.urosario.edu.co/handle/10336/4587
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad del Rosariospa
dc.publisher.departmentFacultad de Medicinaspa
dc.publisher.programEspecialización en Neurologíaspa
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto completo)spa
dc.rights.ccAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombiaspa
dc.rights.licenciaEL AUTOR, manifiesta que la obra objeto de la presente autorización es original y la realizó sin violar o usurpar derechos de autor de terceros, por lo tanto la obra es de exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre la misma. PARÁGRAFO: En caso de presentarse cualquier reclamación o acción por parte de un tercero en cuanto a los derechos de autor sobre la obra en cuestión, EL AUTOR, asumirá toda la responsabilidad, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos la universidad actúa como un tercero de buena fe. EL AUTOR, autoriza a LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, Ley 44 de 1993, Decisión andina 351 de 1993, Decreto 460 de 1995 y demás normas generales sobre la materia, utilice y use la obra objeto de la presente autorizaciónspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/
dc.source.bibliographicCitationWenning GK, Ben-Shlomo Y, Magalhaes M, Daniel SE, Quinn NP. Clinical features and natural history of multiple system atrophy. Brain. 1994; 117:835–845.
dc.source.bibliographicCitationWermuth L, Joensen P, Bunger N, Jeune B. High prevelence of Parkinson’s disease in the Feroe islands. Neurology. 1997; 49:426–432.
dc.source.bibliographicCitationChio A, Magnani C, Schiffer D. Prevalence of Parkinson’s disease in Northwestern Italy: comparison of tracer methodology and clinical ascertainment of cases. Movement Disorders. 1998; 13:400–405.
dc.source.bibliographicCitationSchrag A, Ben-Shlomo Y, Quinn N. Prevalence of progressive supranuclear palsy and multiple system atrophy: a crosssectional study. Lancet. 1999; 354:1771–1775.
dc.source.bibliographicCitationde Rijk MC, Breteler MM, Graveland GA, Ott A, van der Meché FG, et al. Prevalence of Parkinson’s disease in the elderly: the Rotterdam study. Neurology. 1995; 45:2143–2146.
dc.source.bibliographicCitationVanacore N. Epidemiological evidence on multiple system atrophy. Journal of Neural Transmission. 2005; 112:1605–1612.
dc.source.bibliographicCitationLitvan I, Goetz C, Jankovic J, Wenning G, Booth V, Bartko J, et al. What is the accuracy of the clinical diagnosis of multiple system atrophy? Archives of Neurology. 1997;54:937–944.
dc.source.bibliographicCitationHughes AJ, Daniel SE, Lees AJ. Improved accuracy of clinical diagnosis of Lewy body Parkinson’s disease. Neurology. 2001; 57:1497–1499.
dc.source.bibliographicCitationGilman S, Low PA, Quinn N, Albanese A, Ben-Shlomo Y, Fowler CJ, et al. Consensus statement on the diagnosis of multiple system atrophy. Journal of Neurology Science. 1999; 163:94–98.
dc.source.bibliographicCitationMcKeith IG, Dickson DW, Lowe J, Emre M, O’Brien JT, Feldman H, et al. Diagnosis and management of dementia with Lewy bodies: Third report of the DLB Consortium. Neurology. 2005; 27:1863–72.
dc.source.bibliographicCitationLitvan I, Agid Y, Calne D, Campbell G, Dubois B, Duvoisin RC, et al. Clinical research criteria for the diagnosis of progressive supranuclear palsy (Steele–Richardson–Olszewski syndrome): Report of the NINDS-SPSP International Workshop. Neurology. 1996; 47:1–9.
dc.source.bibliographicCitationGilman S, Koeppe RA, Junck L, Little R, Kluin KJ, Heumann M, et al. Decreased striatal monoaminergic terminals in multiple system atrophy detected with positron emission tomography. Annals of Neurology. 1999; 45:769–777.
dc.source.bibliographicCitationSchrag A, Kingsley D, Phatouros C, Mathias CJ, Lees AJ, Daniel SE, et al. Clinical usefulness of magnetic resonance imaging in multiple system atrophy. Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 1998; 65:65–71.
dc.source.bibliographicCitationMannen T, Iwata M, Toyokura Y, Nagashima K. The Onuf’s nucleus and the external and anal sphincter muscles in amyotrophic lateral sclerosis and Shy-Drager syndrome. Acta Neuropathologica. 1982; 58:255–260.
dc.source.bibliographicCitationRavits J, Hallett M, Nilsson J, Polinsky R, Dambrosia J. Electrophysiological tests of autonomic function in patients with autonomic failure syndromes. Muscle Nerve. 1996; 19:758–763.
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosariospa
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocURspa
dc.subjectAtrofia multisistémicaspa
dc.subjectElectromiografíaspa
dc.subjectEsfínter analspa
dc.subjectParkinsonismosspa
dc.subjectUtilidad clínicaspa
dc.subject.decsATROFIA DE MÚLTIPLES SISTEMAS - DIAGNÓSTICOspa
dc.subject.decsELECTROMIOGRAFÍA - UTILIZACIÓNspa
dc.subject.keywordMultiple system atrophyeng
dc.subject.keywordElectromyographyeng
dc.subject.keywordAnal sphinctereng
dc.subject.keywordParkinsonian syndromeseng
dc.subject.keywordClinical usefulnesseng
dc.subject.lembEnfermedades neurodegenerativas::Diagnósticospa
dc.subject.lembNeurología::Investigacionesspa
dc.titleUtilidad de la electromiografía de esfínter anal en el diagnóstico diferencial de la atrofia multisistémica: una revisión de la literaturaspa
dc.typemasterThesiseng
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/submittedVersion
dc.type.spaTrabajo de gradospa
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