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Granulomatosis con poliangeítis y compromiso en fosa posterior. Reporte de un caso

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dc.contributor.advisorRiveros Castillo, William Mauricio
dc.creatorBenavides Burbano, Camilo Armando
dc.creatorVitola Dominguez, Alexander
dc.creatorDiaz Forero, Andres
dc.creatorRiveros Castillo, William Mauricio
dc.creator.degreeEspecialista en Neurocirugíaes
dc.creator.degreeLevelMaestría
dc.creator.degreetypeFull timees
dc.date.accessioned2022-07-22T16:41:02Z
dc.date.available2022-07-22T16:41:02Z
dc.date.created2020-04-14
dc.descriptionGranulomatosis with Poliangeitis or Wegner's granulomatosis has an incidence of5-10 cases per million of habitants and only 2-11% of cases present manifestationsin the central nervous system. There are no standardized diagnostic criteria, however,clinical suspicion, positive serology for ANCA’S, histological evidence of necrotizingvasculitis, necrotizing glomerulonephritis or granulomatous inflammation of organssuch as skin, lung or kidney, may suggest this pathology. Neurosurgery is a diagnosticand therapeutic option and could be a possibility in those cases in which the lesionsare in accessible areas and have low risk of generating comorbidities. We presentthe case of a 39-year-old female patient with granulomatosis and polyangiitis withinvolvement in the posterior fossa. After surgical management, it presents meningealinfection. Additionally, we conducted a review of the pathology.es
dc.description.abstractGranulomatosis with Poliangeitis or Wegner's granulomatosis has an incidence of 5-10 cases per million of habitants and only 2-11% of cases present manifestations in the central nervous system. There are no standardized diagnostic criteria, however, clinical suspicion, positive serology for ANCA’S, histological evidence of necrotizing vasculitis, necrotizing glomerulonephritis or granulomatous inflammation of organs such as skin, lung or kidney, may suggest this pathology. Neurosurgery is a diagnostic and therapeutic option and could be a possibility in those cases in which the lesions are in accessible areas and have low risk of generating comorbidities. We present the case of a 39-year-old female patient with granulomatosis and polyangiitis with involvement in the posterior fossa. After surgical management, it presents meningeal infection. Additionally, we conducted a review of the pathologyes
dc.format.extent7 ppes
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.48713/10336_34592
dc.identifier.urihttps://repository.urosario.edu.co/handle/10336/34592
dc.language.isospaes
dc.publisherUniversidad del Rosario
dc.publisher.departmentEscuela de Medicina y Ciencias de la Salud
dc.publisher.programEspecialización en Neurología
dc.relation.urihttps://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-92272020000200191es
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.accesoAbierto (Texto Completo)es
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dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosario
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocUR
dc.subjectGranulomatosis with Polyangiitises
dc.subjectWegener Granulomatosises
dc.subjectAntibodies Antineutrophil Cytoplasmices
dc.subjectNeurologic Manifestationses
dc.subjectNeurosurgeryes
dc.subject.ddcCiencias médicas, Medicinaes
dc.subject.keywordGranulomatosis with Polyangiitises
dc.subject.keywordWegener Granulomatosises
dc.subject.keywordAntibodies Antineutrophil Cytoplasmices
dc.subject.keywordNeurologic Manifestationses
dc.subject.keywordNeurosurgeryes
dc.titleGranulomatosis con poliangeítis y compromiso en fosa posterior. Reporte de un casoes
dc.title.TranslatedTitleGranulomatosis With Polyangeitis In Posterior Fosa.Report of a Case.es
dc.typemasterThesises
dc.type.documentArtículoes
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.type.spaTesises
local.department.reportEscuela de Medicina y Ciencias de la Saludspa
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