Ítem
Acceso Abierto
Identificación de variantes genéticas de STOX1 en mujeres colombianas con preeclampsia severa y Síndrome Hellp
Título de la revista
Autores
Parada Niño, Laura Catalina
Archivos
Fecha
2020-08-10
Directores
Fonseca Mendoza, Dora Janeth
ISSN de la revista
Título del volumen
Editor
Universidad del Rosario
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Resumen
La preeclampsia (PE) es un problema de salud pública donde el diagnóstico temprano es vital. Dada la potencial implicación de STOX1 en fisiopatología de PE, este trabajo analizó ORF describiendo variantes genéticas en una muestra de mujeres colombianas con preeclampsia severa y síndrome HELLP
Abstract
Preeclampsia is a public health problem, where early diagnosis allows is vital. Given the potential implication of STOX1 in the molecular etiology of preeclampsia, this work analyzed ORF and describe genetic variants in a sample of Colombian women with severe preeclampsia and HELLP syndrome.
Palabras clave
Síndrome HELLP , Secuenciación Sanger , Factor Transcripción , Preeclampsia
Keywords
Preeclampsia , HELLP syndrome , Sanger sequencing , Transcription factor
