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Identificación de variantes genéticas de STOX1 en mujeres colombianas con preeclampsia severa y Síndrome Hellp

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dc.contributorLaissue, Paul
dc.contributor.advisorFonseca Mendoza, Dora Janeth
dc.creatorParada Niño, Laura Catalina
dc.creator.degreeMagíster en Ciencias con Énfasis en Genética Humanaspa
dc.creator.degreetypeFull timespa
dc.date.accessioned2020-08-18T21:56:12Z
dc.date.available2020-08-18T21:56:12Z
dc.date.created2020-08-10
dc.descriptionLa preeclampsia (PE) es un problema de salud pública donde el diagnóstico temprano es vital. Dada la potencial implicación de STOX1 en fisiopatología de PE, este trabajo analizó ORF describiendo variantes genéticas en una muestra de mujeres colombianas con preeclampsia severa y síndrome HELLPspa
dc.description.abstractPreeclampsia is a public health problem, where early diagnosis allows is vital. Given the potential implication of STOX1 in the molecular etiology of preeclampsia, this work analyzed ORF and describe genetic variants in a sample of Colombian women with severe preeclampsia and HELLP syndrome.spa
dc.description.embargo2020-08-18 17:10:01: Script de automatizacion de embargos. Solicitud recibida: Laura Catalina Parada Niño Mar 11/08/2020 4:52 PM Me gusta Responder a todos Buenas tardes, envío este correo solicitando que el documento de tesis que acabo de subir al repositorio aparezca Restringido, este documento corresponde al título de Magíster en Genética Humana y es titulado IDENTIFICACIÓN DE VARIANTES GENÉTICAS DE STOX1 EN MUJERES COLOMBIANAS CONPREECLAMPSIA SEVERA Y SÍNDROME HELLP. La razón por la cual solicito la restricción es debido a que a causa de este trabajo aún no se obtenido un producto científico, por lo cual con los resultados obtenidos deseo escribir un artículo de publicación. Enviado desde Correo para Windows 10 Laura Catalina Parada Niño Estudiante Maestría Genética Humana UR Médica y Cirujana UR - respuesta: Repositorio Institucional EdocUR Mar 18/08/2020 5:02 PM Respetado Laura Parada, reciba un cordial saludo, Hemos realizado la publicación de su documento: Identificación de variantes genéticas de STOX1 en mujeres colombianas con preeclampsia severa y Síndrome Hellp, el cual puede consultar en el siguiente enlace: https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/26612 De acuerdo con su solicitud, el documento ha quedado embargado hasta el 2022-08-18 en concordancia con las Políticas de Acceso Abierto de la Universidad. Si usted desea dejarlo con acceso abierto antes de finalizar dicho periodo o si por el contrario desea extender el embargo al finalizar este tiempo, puede enviar un correo a esta misma dirección realizando la solicitud. Tenga en cuenta que los documentos en acceso abierto propician una mayor visibilidad de su producción académica. Quedamos atentos a cualquier inquietud o sugerencia.
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.48713/10336_26612
dc.identifier.urihttps://repository.urosario.edu.co/handle/10336/26612
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad del Rosariospa
dc.publisher.departmentEscuela de Medicina y Ciencias de la Saludspa
dc.publisher.programMaestría en Ciencias con Énfasis en Genética Humanaspa
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto Completo)spa
dc.rights.licenciaEL AUTOR, manifiesta que la obra objeto de la presente autorización es original y la realizó sin violar o usurpar derechos de autor de terceros, por lo tanto la obra es de exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre la misma. PARGRAFO: En caso de presentarse cualquier reclamación o acción por parte de un tercero en cuanto a los derechos de autor sobre la obra en cuestión, EL AUTOR, asumirá toda la responsabilidad, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos la universidad actúa como un tercero de buena fe. EL AUTOR, autoriza a LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, Ley 44 de 1993, Decisión andina 351 de 1993, Decreto 460 de 1995 y demás normas generales sobre la materia, utilice y use la obra objeto de la presente autorización. -------------------------------------- POLITICA DE TRATAMIENTO DE DATOS PERSONALES. Declaro que autorizo previa y de forma informada el tratamiento de mis datos personales por parte de LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO para fines académicos y en aplicación de convenios con terceros o servicios conexos con actividades propias de la academia, con estricto cumplimiento de los principios de ley. Para el correcto ejercicio de mi derecho de habeas data cuento con la cuenta de correo habeasdata@urosario.edu.co, donde previa identificación podré solicitar la consulta, corrección y supresión de mis datos.spa
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dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosariospa
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocURspa
dc.subjectSíndrome HELLPspa
dc.subjectSecuenciación Sangerspa
dc.subjectFactor Transcripciónspa
dc.subjectPreeclampsiaspa
dc.subject.ddcGinecología & otras especialidades médicasspa
dc.subject.ddcIncidencia & prevención de la enfermedadspa
dc.subject.keywordPreeclampsiaspa
dc.subject.keywordHELLP syndromespa
dc.subject.keywordSanger sequencingspa
dc.subject.keywordTranscription factorspa
dc.titleIdentificación de variantes genéticas de STOX1 en mujeres colombianas con preeclampsia severa y Síndrome Hellpspa
dc.title.TranslatedTitleIdentification of genetic variants of STOX1 in Colombian women with severe preeclampsia and Hellp Syndromeeng
dc.typemasterThesiseng
dc.type.documentDescriptivo observacional retrospectivospa
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.type.spaTesis de maestríaspa
local.department.reportEscuela de Medicina y Ciencias de la Saludspa
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