Ítem
Acceso Abierto
Primera aproximación farmacogenómica en pacientes con síndrome de transiluminación iridiana aguda bilateral
Título de la revista
Autores
Zárate, Laura
Espinosa, Santiago
Cardona, Juanita
Flórez, Juan Felipe
García, Sara María
Tirado, Ana
Huertas, Jenny
Mejía, Germán
Fonseca, Dora Janeth
De La Torre, Alejandra
Fecha
2025-10-15
Directores
ISSN de la revista
Título del volumen
Editor
Universidad del Rosario
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Resumen
El síndrome BAIT es una entidad clínica infrecuente y de descripción reciente, caracterizada por una pérdida aguda y bilateral del pigmento del iris, transiluminación simétrica, dispersión pigmentaria en la cámara anterior, midriasis media fija y, con frecuencia, elevación de la presión intraocular. Aunque su etiología permanece incierta, en aproximadamente dos tercios de los casos se ha documentado una exposición previa a fluoroquinolonas, lo que plantea una posible susceptibilidad farmacogenómica. No obstante, aún no existen estudios que analicen los polimorfismos genéticos asociados al desarrollo de esta condición.
Abstract
The Bilateral Acute Iris Transillumination (BAIT) syndrome is a rare and recently described clinical entity characterized by acute and bilateral loss of iris pigment, symmetrical transillumination, pigment dispersion in the anterior chamber, fixed mid-dilated pupils, and frequently elevated intraocular pressure. Although its etiology remains uncertain, previous exposure to fluoroquinolones has been documented in approximately two-thirds of reported cases, suggesting a potential pharmacogenomic susceptibility. However, no studies to date have investigated the genetic polymorphisms associated with the development of this condition.
Palabras clave
BAIT , Farmacogeómica , Farmacogenes , Moxifloxacino
Keywords
Bilateral Acute Iris Transillumination (BAIT) , Pharmacogenomics , Pharmacogenes , Moxifloxacin
