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Primera aproximación farmacogenómica en pacientes con síndrome de transiluminación iridiana aguda bilateral

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dc.contributor.gruplacGENIUROS
dc.contributor.smSemillero de investigación: GENIUROS - CIGGUR
dc.creatorZárate, Laura
dc.creatorEspinosa, Santiago
dc.creatorCardona, Juanita
dc.creatorFlórez, Juan Felipe
dc.creatorGarcía, Sara María
dc.creatorTirado, Ana
dc.creatorHuertas, Jenny
dc.creatorMejía, Germán
dc.creatorFonseca, Dora Janeth
dc.creatorDe La Torre, Alejandra
dc.date.accessioned2025-10-16T22:42:06Z
dc.date.available2025-10-16T22:42:06Z
dc.date.created2025-10-15
dc.date.issued2025-10-15
dc.descriptionEl síndrome BAIT es una entidad clínica infrecuente y de descripción reciente, caracterizada por una pérdida aguda y bilateral del pigmento del iris, transiluminación simétrica, dispersión pigmentaria en la cámara anterior, midriasis media fija y, con frecuencia, elevación de la presión intraocular. Aunque su etiología permanece incierta, en aproximadamente dos tercios de los casos se ha documentado una exposición previa a fluoroquinolonas, lo que plantea una posible susceptibilidad farmacogenómica. No obstante, aún no existen estudios que analicen los polimorfismos genéticos asociados al desarrollo de esta condición.
dc.description.abstractThe Bilateral Acute Iris Transillumination (BAIT) syndrome is a rare and recently described clinical entity characterized by acute and bilateral loss of iris pigment, symmetrical transillumination, pigment dispersion in the anterior chamber, fixed mid-dilated pupils, and frequently elevated intraocular pressure. Although its etiology remains uncertain, previous exposure to fluoroquinolones has been documented in approximately two-thirds of reported cases, suggesting a potential pharmacogenomic susceptibility. However, no studies to date have investigated the genetic polymorphisms associated with the development of this condition.
dc.description.sponsorshipUniversidad del Rosario
dc.format.extent1 pp
dc.format.extent3 minutos
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypevideo/mp4
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.48713/10336_46767
dc.identifier.urihttps://repository.urosario.edu.co/handle/10336/46767
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad del Rosario
dc.publisher.departmentEscuela de Medicina y Ciencias de la Salud-Programa de Medicina
dc.publisher.programMedicina
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto Completo)
dc.rights.economicrightsUniversidad del Rosario
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
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dc.source.bibliographicCitationHernández Pardines F, Serra Verdú MC, Font Juliá E, Molina Martin JC. Síndrome de misdirección del humor acuoso tras cirugía filtrante de glaucoma en paciente con síndrome de transiluminación aguda iridiana bilateral (BAIT). Arch Soc Esp Oftalmol [Internet]. 2018 Sep;93(9):444–6. Available from: https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0365669118301266
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosario
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocUR
dc.subjectBAIT
dc.subjectFarmacogeómica
dc.subjectFarmacogenes
dc.subjectMoxifloxacino
dc.subject.keywordBilateral Acute Iris Transillumination (BAIT)
dc.subject.keywordPharmacogenomics
dc.subject.keywordPharmacogenes
dc.subject.keywordMoxifloxacin
dc.titlePrimera aproximación farmacogenómica en pacientes con síndrome de transiluminación iridiana aguda bilateral
dc.title.TranslatedTitleFirst pharmacogenomic approach in patients with bilateral acute iris transillumination syndrome
dc.title.alternativeFarmacogeómica de BAIT
dc.typereport
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/draft
dc.type.spaInforme de investigación
local.department.reportEscuela de Medicina y Ciencias de la Salud
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