Ítem
Embargo

Caracterización de hallazgos radiológicos pulmonares en fibrosis quística entre 2014-2022: Experiencia en Fundación Cardioinfantil

dc.contributorVélez Gutiérrez, Camila
dc.contributorSuarez Niño, Diana Carolina
dc.contributorAldana Mancera, Sergio Andres
dc.contributor.advisorPedraza Flechas, Ana María
dc.contributor.advisorPérez Alvarado, María Carolina
dc.creatorPolania Mosquera, Albert Francisco
dc.creator.degreeEspecialista en Radiologíaes
dc.creator.degreeLevelMaestría
dc.creator.degreetypeFull timees
dc.date.accessioned2022-07-16T00:25:59Z
dc.date.available2022-07-16T00:25:59Z
dc.date.created2022-06-07
dc.date.embargoEndinfo:eu-repo/date/embargoEnd/2024-08-11
dc.descriptionIntroducción: La Fibrosis Quística es una enfermedad hereditaria, siendo las manifestaciones pulmonares la principal causa de morbimortalidad temprana. Las imágenes diagnósticas juegan un papel importante en el seguimiento de estos pacientes, pues permiten evaluar alteraciones estructurales incluso cuando son asintomáticas. El presente estudio evaluó los hallazgos radiológicos pulmonares en pacientes con fibrosis quística en dos instituciones de alta complejidad. Metodología: Estudio descriptivo observacional. Se incluyeron todos los pacientes con diagnóstico de fibrosis quística entre 2014-2022 atendidos en la Fundación Cardioinfantil y Fundación Neumológica Colombiana, para caracterizar los hallazgos pulmonares en radiografías y tomografías institucionales; se realizó un análisis descriptivo. La prevalencia se calculó teniendo en cuenta la totalidad de consultas por neumología pediátrica. Resultados: La prevalencia de la enfermedad fue <1%. 51 pacientes fueron analizados, con mediana de edad al diagnóstico de 2,05 años. Hubo una mediana de 9 radiografías, 2 TAC y 4 ultrasonidos por paciente. Los puntajes de Bhalla empeoraron en 53,6% de los pacientes durante el seguimiento por TAC. Discusión: Los hallazgos por TAC mostraron un sutil empeoramiento en la mitad de los pacientes en comparación con el control previo, demostrando el compromiso progresivo de la enfermedad. La gran dosis de radiación que reciben estos pacientes, por el elevado número de estudios realizados, es un hallazgo para tener en cuenta en el seguimiento. En Colombia se hace un diagnóstico tardío en comparación con otros países, por lo que se recomienda implementar el tamizaje neonatal para su diagnóstico precoz.es
dc.description.abstractBackground: Cystic Fibrosis is a hereditary disease, with pulmonary manifestations which are the main cause of morbidity and early mortality. Diagnostic images play an important role in the follow-up of these patients, as it allows the evaluation of structural alterations even when they are asymptomatic. The present study evaluated the pulmonary radiological findings in patients with cystic fibrosis in two high complexity institutions. Methods: A cross-sectional descriptive study was performed. All patients diagnosed with cystic fibrosis between 2014-2022 at the Fundación Cardioinfantil and Fundación Neumológica Colombiana were included. We characterized the pulmonary findings on institutional X-rays and HRCT, a descriptive analysis was made. The prevalence was calculated taking into account all the kids who attended the neumologic pediatric ambulatory services. Results: The prevalence was <1%, 51 patients were analyzed, the median age at diagnosis of 2.05 years. There was a median of 9 radiographs, 2 CT scans, and 4 ultrasounds per patient. Bhalla scores worsened in 53.6% of patients during CT follow-up. Discussion: The findings obtained by CT showed a subtle worsening in half of the patients, demonstrating the progressive involvement of the disease, compared to previous control. The large dose of radiation they receive, due to the high number of studies carried out, is important to be taken into account during follow-up. Not least, in Colombia a late diagnosis is made compared to other countries, it is recommended to implement neonatal screening for early diagnosis.es
dc.description.embargo2022-07-15 19:40:01: Script de automatizacion de embargos. Correo enviado 15 jul 2022: Hemos realizado la publicación de su documento: Caracterización de hallazgos radiológicos pulmonares en fibrosis quística entre 2014-2022: Experiencia en Fundación Cardioinfantil, el cual puede consultar en el siguiente enlace: https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/34546 Identificamos que ha marcado como restringido en el formulario, pero no realizo la notificación al correo edocur@urosario.edu.co, justificando la medida restrictiva al acceso del texto completo de su obra, frente a lo cual, el documento ha quedado embargado solo por un mes hasta el 15 de agosto de 2022 en concordancia con las Políticas de Acceso Abierto de la Universidad. Si usted desea dejarlo con acceso abierto antes de finalizar dicho periodo o si por el contrario desea extender el embargo, puede enviar un correo a esta misma dirección realizando la solicitud. Tenga en cuenta que los documentos en acceso abierto propician una mayor visibilidad de su producción académica. De otra parte, si desea publicar su obra en una revista de prestigio, queremos invitarlo a tomar una asesoría con nuestros asesores de información del CRAI, quienes podrán brindarle orientación en la identificación de una revista adecuada para su obra y acompañamiento en la edición para publicación. La solicitud de asesoría puede agendarla en el siguiente link: https://n9.cl/agendamiento_servicios_crai
dc.description.embargo2022-08-11 07:20:02: Script de automatizacion de embargos. Correo enviado 15 jul 2022: Hemos realizado la publicación de su documento: Caracterización de hallazgos radiológicos pulmonares en fibrosis quística entre 2014-2022: Experiencia en Fundación Cardioinfantil, el cual puede consultar en el siguiente enlace: https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/34546 Identificamos que ha marcado como restringido en el formulario, pero no realizo la notificación al correo edocur@urosario.edu.co, justificando la medida restrictiva al acceso del texto completo de su obra, frente a lo cual, el documento ha quedado embargado solo por un mes hasta el 15 de agosto de 2022 en concordancia con las Políticas de Acceso Abierto de la Universidad. Si usted desea dejarlo con acceso abierto antes de finalizar dicho periodo o si por el contrario desea extender el embargo, puede enviar un correo a esta misma dirección realizando la solicitud. Tenga en cuenta que los documentos en acceso abierto propician una mayor visibilidad de su producción académica. De otra parte, si desea publicar su obra en una revista de prestigio, queremos invitarlo a tomar una asesoría con nuestros asesores de información del CRAI, quienes podrán brindarle orientación en la identificación de una revista adecuada para su obra y acompañamiento en la edición para publicación. La solicitud de asesoría puede agendarla en el siguiente link: https://n9.cl/agendamiento_servicios_crai Respuesta de usuario 9ago2022: Agradezco la información brindada en el anterior correo. Como lo manifesté a la hora de subir el manuscrito al repositorio, quisiera publicar el trabajo en una revista académica en los próximos meses, razón por la cual deseo que por el momento el trabajo permanezca con acceso restringido (o embargado si es lo mismo). De paso quería aclarar una duda: al hacer esta solicitud de dejar el trabajo restringido ¿por cuánto tiempo quedaría en esta condición? Lo pregunto porque algunas revistas pueden demorarse varios meses en dar respuesta y en caso de ser negativa habría que intentarlo en otra y eso podría tardar un tiempo. ¿eventualmente el trabajo pasa a ser de acceso abierto después de un tiempo? Quedo muy atento a su respuesta. Respuesta RI 11ago2022: Su documento quedará embargado por dos años, es decir, hasta el 11 de agosto de 20224 en concordancia con las Políticas de Acceso Abierto de la Universidad. Si usted desea dejarlo con acceso abierto antes de finalizar dicho periodo o si por el contrario desea extender el embargo, al finalizar este tiempo, puede enviar un correo a esta misma dirección realizando la solicitud. Tenga en cuenta que los documentos en acceso abierto propician una mayor visibilidad de su producción académica. De otra parte, dado que desea publicar su obra en una revista de prestigio, queremos invitarlo a tomar una asesoría con nuestros asesores de información del CRAI, quienes podrán brindarle orientación en la identificación de una revista adecuada para su obra y acompañamiento en la edición para publicación. La solicitud de asesoría puede agendarla en el siguiente link: https://n9.cl/agendamiento_servicios_crai
dc.format.extent60 ppes
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.48713/10336_34546
dc.identifier.urihttps://repository.urosario.edu.co/handle/10336/34546
dc.language.isospaes
dc.publisherUniversidad del Rosario
dc.publisher.departmentEscuela de Medicina y Ciencias de la Salud
dc.publisher.programEspecialización en Radiología
dc.rightsAtribución-NoComercial-CompartirIgual 2.5 Colombia*
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccesses
dc.rights.accesoRestringido (Temporalmente bloqueado)es
dc.rights.licenciaEL AUTOR, manifiesta que la obra objeto de la presente autorización es original y la realizó sin violar o usurpar derechos de autor de terceros, por lo tanto la obra es de exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre la misma. PARGRAFO: En caso de presentarse cualquier reclamación o acción por parte de un tercero en cuanto a los derechos de autor sobre la obra en cuestión, EL AUTOR, asumirá toda la responsabilidad, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos la universidad actúa como un tercero de buena fe. EL AUTOR, autoriza a LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, Ley 44 de 1993, Decisión andina 351 de 1993, Decreto 460 de 1995 y demás normas generales sobre la materia, utilice y use la obra objeto de la presente autorización. -------------------------------------- POLITICA DE TRATAMIENTO DE DATOS PERSONALES. Declaro que autorizo previa y de forma informada el tratamiento de mis datos personales por parte de LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO para fines académicos y en aplicación de convenios con terceros o servicios conexos con actividades propias de la academia, con estricto cumplimiento de los principios de ley. Para el correcto ejercicio de mi derecho de habeas data cuento con la cuenta de correo habeasdata@urosario.edu.co, donde previa identificación podré solicitar la consulta, corrección y supresión de mis datos.spa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/*
dc.source.bibliographicCitationElborn JS. Cystic fibrosis. The Lancet. noviembre de 2016;388(10059):2519-31.es
dc.source.bibliographicCitationKang J, Litmanovich D, Bankier AA, Boiselle PM, Eisenberg RL. Manifestations of Systemic Diseases on Thoracic Imaging. Curr Probl Diagn Radiol. noviembre de 2010;39(6):247-61.es
dc.source.bibliographicCitationVásquez, C A R, Daza,W. Fibrosis quística en Colombia [Internet]. 2010 [citado 15 de febrero de 2019]. Disponible en: http://www.neumologia-pediatrica.cl//wp-content/uploads/2017/06/fqColombia.pdfes
dc.source.bibliographicCitationMinisterio de Salud. Guía de Práctica Clínica para la prevención, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de Fibrosis Quística. 2014.es
dc.source.bibliographicCitationCleveland RH, Sawicki GS, Stamoulis C. Similar performance of Brasfield and Wisconsin scoring systems in young children with cystic fibrosis. Pediatr Radiol. 2015;1624-8.es
dc.source.bibliographicCitationAlbi G, Rayón-aledo JC, Caballero P, Rosado P, García-esparza E. Fibrosis quística en imágenes . Clasificación de Bhalla para la tomografía computarizada en pacientes pediátricos. Radiología. 2012;54(3):260-8.es
dc.source.bibliographicCitationKuo W, Corput MPCK van De, Perez-rovira A, Bruijne M De, Fajac I, Tiddens HAWM. Multicentre chest computed tomography standardisation in children and adolescents with cystic fibrosis : the way forward. Eur Respir J. 2016;47(6):1706-17.es
dc.source.bibliographicCitationGrasemann H, Ratjen F. Early lung disease in cystic fibrosis. Lancet Respir Med. 2013;1(2):148-57.es
dc.source.bibliographicCitationArredondo C, Rodríguez M, Cáceres Z, González C, Morales A. Fibrosis quística y colonización bacteriana del tracto respiratorio. 1 de septiembre de 2006 [citado 22 de abril de 2022]; Disponible en: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_621::d1ff8fa1bb3886d732854d0d474e3346es
dc.source.bibliographicCitationElborn S, Vallieres E. Cystic fibrosis gene mutations: evaluation and assessment of disease severity. Adv Genomics Genet. octubre de 2014;161.es
dc.source.bibliographicCitationRobertson L, editor. Cystic and idiopathic pulmonary fibrosis: risk factors, management and long-term health outcomes. New York : Nova Biomedical; 2016. 190 p. (Pulmonary and respiratory diseases and disorders).es
dc.source.bibliographicCitationGarcía-Peña P, Boixadera H, Barber I, Toran N, Lucaya J, Enríquez G. Thoracic Findings of Systemic Diseases at High-Resolution CT in Children. RadioGraphics. marzo de 2011;31(2):465-82.es
dc.source.bibliographicCitationRatjen F. Restoring Airway Surface Liquid in Cystic Fibrosis. N Engl J Med. 19 de enero de 2006;354(3):291-3.es
dc.source.bibliographicCitationSalcedo, A., Gartner, S., GIrón, RM., García, MD. Tratado de Fibrosis Quística. Editorial Justim S.L; 2012.es
dc.source.bibliographicCitationLight, MJ BC. Pediatric Pulmonology [Internet]. Vol. III. 2011 [citado 28 de marzo de 2019]. Disponible en: http://ez.urosario.edu.co/login?url=http://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=e000xww&AN=1243672&lang=es&site=ehost-livees
dc.source.bibliographicCitationde Jong PA, Nakano Y, Lequin MH, Mayo JR, Woods R, Pare PD, et al. Progressive damage on high resolution computed tomography despite stable lung function in cystic fibrosis. Eur Respir J. 1 de enero de 2004;23(1):93-7.es
dc.source.bibliographicCitationAnjorin A, Schmidt H, Posselt HG, Smaczny C, Ackermann H, Deimling M, et al. Comparative evaluation of chest radiography, low-field MRI, the Shwachman-Kulczycki score and pulmonary function tests in patients with cystic fibrosis. Eur Radiol. junio de 2008;18(6):1153-61.es
dc.source.bibliographicCitationZucker EJ, Barnes ZA, Lungren MP, Shpanskaya Y, Seekins JM, Halabi SS, et al. Deep learning to automate Brasfield chest radiographic scoring for cystic fibrosis. J Cyst Fibros. enero de 2020;19(1):131-8.es
dc.source.bibliographicCitationBrasfield D, Hicks G, Soong S, Peters J, Tiller R. Evaluation of scoring system of the chest radiograph in cystic fibrosis: a collaborative study. Am J Roentgenol. junio de 1980;134(6):1195-8.es
dc.source.bibliographicCitationBarrio Gómez de Agüero MI, García Hernández G, Gartner S. Protocolo de diagnóstico y seguimiento de los pacientes con fibrosis quística. An Pediatría. septiembre de 2009;71(3):250-64.es
dc.source.bibliographicCitationBhalla M, Turcios N, Aponte V, Jenkins M, Leitman BS, McCauley DI, et al. Cystic fibrosis: scoring system with thin-section CT. Radiology. 1 de junio de 1991;179(3):783-783-8.es
dc.source.bibliographicCitationKeyeux G, Rodas C, Bienvenu T, Garavito P, Vidaud D, Sanchez D, et al. CFTR mutations in patients from Colombia: implications for local and regional molecular diagnosis programs. Hum Mutat. 1 de enero de 2003;22(3):259.es
dc.source.bibliographicCitationRESTREPO CM, PINEDA L, BARRERA-SALDANA HA, ROJAS-MARTINEZ A, GUTIERREZ CA, MORALES A, et al. CFTR mutations in three Latin American countries. Am J Med Genet. 1 de enero de 2000;91(4):277-277-9.es
dc.source.bibliographicCitationYelenis Gómez García, Tatiana Góngora Wilson, Solangel Bolaños Vaillant. Estadificación imagenológica de niños y adolescentes con enfermedad fibroquística Imaging stages of children and adolescents with fibrocystic disease. Medisan. 1 de febrero de 2012;16(2):205-205-19.es
dc.source.bibliographicCitationPedrosa JF, da Cunha Ibiapina C, Alvim CG, Camargos PAM, Martins FP, Guimarães EV, et al. Pulmonary radiographic findings in young children with cystic fibrosis. Pediatr Radiol. febrero de 2015;45(2):153-7.es
dc.source.bibliographicCitationGutiérrez V, Olivera MJ, Girón RM, Rodríguez-Salvanés F, Caballero P. [Cystic fibrosis in adults: inter- and intraobserver agreement for the Brasfield and Chrispin-Norman chest radiography scoring systems and correlation with clinical data and spirometry]. Arch Bronconeumol. 1 de octubre de 2005;41(10):553-553-9.es
dc.source.bibliographicCitationBarrios, I., Anido, V., Morera, M. Declaración de Helsinki: cambios y exégesis. Rev Cuba Salud Pública. 2016;42(1):132-42.es
dc.source.bibliographicCitationLopera MM. Commented review of the Colombian legislation regarding the ethics of health research. Biomédica. 1 de diciembre de 2017;37(4):577.es
dc.source.bibliographicCitationVillac Adde F, Vidal Campos S, de Oliveira Braga Teixeira RH, Rodrigues JC. Indications for lung resection surgery and lung transplant in South American children with cystic fibrosis. Paediatr Respir Rev. 1 de enero de 2018;25:37-37-42.es
dc.source.bibliographicCitationRosenfeld M, Sontag MK, Ren CL. Cystic Fibrosis Diagnosis and Newborn Screening. Pediatr Clin North Am. 1 de agosto de 2016;63(4):599-599-615.es
dc.source.bibliographicCitationCongreso de la República. Ley Estatuitaria No 1266. dic 31, 2008 p. 1-17.es
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosario
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocUR
dc.subjectFibrosis quísticaes
dc.subjectTomografía computadaes
dc.subjectPulmoneses
dc.subjectRadiologíaes
dc.subjectRadiografía de tóraxes
dc.subject.ddcCiencias médicas, Medicinaes
dc.subject.keywordCystic fibrosises
dc.subject.keywordComputed tomographyes
dc.subject.keywordLungses
dc.subject.keywordRadiologyes
dc.subject.keywordChest x-rayes
dc.titleCaracterización de hallazgos radiológicos pulmonares en fibrosis quística entre 2014-2022: Experiencia en Fundación Cardioinfantiles
dc.title.TranslatedTitleCharacterization of pulmonary radiological findings in cystic fibrosis between 2014 -2022: Experience in Fundación Cardioinfantiles
dc.typebachelorThesises
dc.type.documentDescriptivo observacional retrospectivoes
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.type.spaTrabajo de gradoes
local.department.reportEscuela de Medicina y Ciencias de la Saludspa
Archivos
Bloque original
Mostrando1 - 1 de 1
Cargando...
Miniatura
Nombre:
CaracterizaciondehallazgosradiologicospulmonaresenFQentre2014-2022FINAL.pdf
Tamaño:
915.19 KB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descripción:
Trabajo de grado. Artículo principal