Ítem
Acceso Abierto
Púrpura trombocitopénica en niños. Fundación Cardioinfantil de Bogotá, Colombia, 2014 - 2018
Título de la revista
Autores
Aguilar Ariza, Alvaro Mauricio
Archivos
Fecha
2020-02-03
Directores
Buitrago Medina, Daniel Alejandro
Aristizábal, Ingrid
Garcés Sterling, Sandra Patricia
ISSN de la revista
Título del volumen
Editor
Universidad del Rosario
Buscar en:
Métricas alternativas
Resumen
La trombocitopenia inmune (TI) es una condición que en la gran mayoría de los casos tiene un carácter autoinmune, es necesario diferenciar entre TI primaria y secundaria. En América Latina y especialmente en Colombia no hay estudios recientes sobre la púrpura por trombocitopenia. Metodología: se presentó un estudio observacional transversal con un componente analítico en pacientes pediátricos con púrpura trombocitopénica, tratados durante el período comprendido entre el 1 de junio de 2014 y el 1 de junio de 2018 en Children's Cardio Foundation. Resultados: se revisaron 2106 registros médicos, presentando códigos de diagnóstico de ICD 10; D473 trombocitopenia esencial (hemorrágica), D692 Otra púrpura no trombocitopénica, D693 Púrpura trombocitopénica idiopática. Finalmente, 170 historias cumplieron con los criterios de inclusión, se encontró trombocitopenia primaria en 68 casos (40%), y en 102 casos (60%) correspondieron a trombocitopenia de origen secundario, incluyendo causas autoinmunes, farmacológicas, neoplásicas, infecciosas, virales, hematológicas y por vacunación. Entre las causas de origen secundario, la causa infecciosa es la más frecuente de etiología viral, la más encontrada en 18 casos (10,6%), de origen autoinmune, el LES fue la entidad que apareció con mayor frecuencia. Conclusión: Se describieron las características clínicas de los pacientes con trombocitopenia, encontrando que, de las causas de la trombocitopenia, las de origen secundario son más frecuentes, y dentro de esta categoría, las de origen viral son las más comunes, seguidas de las causas autoinmunes y neoplásicas.
Abstract
Immune thrombocytopenia (IT) is a condition that in the vast majority of cases has an autoimmune character, it is necessary to differentiate between primary IT and secondary IT. In Latin America and especially in Colombia there are no recent studies on thrombocytopenia purpura. Methodology: An observational, cross-sectional study with an analytical component was presented in pediatric patients with thrombocytopenic purpura, treated during the period from June 1, 2014 to June 1, 2018 at the Children's Cardio Foundation. Results: 2106 medical records were reviewed, presenting diagnostic codes of ICD 10; D473 essential (hemorrhagic) thrombocytopenia, D692 Other non-thrombocytopenic purpura, D693 Idiopathic thrombocytopenic purpura. Finally 170 stories met the inclusion criteria, primary thrombocytopenia was found in 68 cases (40%), and in 102 cases (60%) corresponded to thrombocytopenia of secondary origin, including autoimmune, drug, neoplastic causes, Infectious, viral, hematological and by vaccination. Among the causes of secondary origin the infectious cause is the most frequent being of viral etiology the most found in 18 cases (10.6%), of autoimmune origin, SLE was the entity that appeared most frequently. Conclusion: The clinical characteristics of patients with thrombocytopenia were described, finding that, of the causes of thrombocytopenia, those of secondary origin are more frequent, and within this category, those of viral origin are the most common, followed by autoimmune and neoplastic causes.
Palabras clave
Purpura trombocitopénica inmune , Plaquetas , Trombocitopenia , Infecciones virales , Inmunoglobulina
Keywords
Immune thrombocytopenic purpura , Thrombocytopenia , Platelets , Viral infections , Immunoglobulin
