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Diagnóstico y estudio de cardiopatías infrecuentes: multimodalidad – miocardiopatía hipertrófica

Título de la revista
Autores
Torres Matiz, Jaime Andrés
Carvajal Rivera, José Julián

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Fecha
2019-07-01

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ISSN de la revista
Título del volumen
Editor
Sociedad Colombiana de Cardiología y Cirugía Cardiovascular

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Resumen
La miocardiopatía hipertrófica es un desorden genético, caracterizado por la hipertrofia del ventrículo izquierdo no explicada por causas secundarias, entre las que se encuentra ventrículo no dilatado y fracción de eyección preservada o aumentada 1 . Desde el punto de vista histológico se observan miocitos cardiacos hipertrofiados, desorganizados, perdiendo el alineamiento paralelo por una orientación al azar y separados por amplias áreas de fibrosis. Se estima una prevalencia en población adulta de 1:625 – 1:344, no se observan patrones étnicos, geográficos o de distribución por sexo 2 . La hipertrofia ventricular es la piedra angular en el diagnóstico de la miocardiopatía hipertrófica. La presencia de una pared ventricular mayor a 15 mm, es inicialmente suficiente para considerar la posibilidad de miocardiopatía hipertrófica. Las diferentes modalidades de imagen en cardiología como el ecocardiograma y la resonancia cardiaca son fundamentales en el diagnóstico de la entidad, así como también al momento de establecer el pronóstico y evaluar la respuesta al tratamiento.
Abstract
Hypertrophic cardiomyopathy is a genetic disorder, characterised by left ventricular hypertrophy not explained by secondary causes, including non-dilated ventricle and preserved or augmented ejection fraction. 1 Histologically, hypertrophic cardiac myocytes are observed that are disorganised, losing parallel alignment due to random orientation, and separated by wide areas of fibrosis. The estimated prevalence in the adult population is 1:625 – 1:344, no ethic, geographic or sex distribution patterns have been observed. 2 Ventricular hypertrophy is the cornerstone in the diagnosis of hypertrophic cardiomyopathy. The presence of a ventricular wall greater than 15 mm, suffices initially to consider the possibility of hypertrophic cardiomyopathy. The different imaging modalities in cardiology such as echocardiogram and cardiac resonance are fundamental in the diagnosis of the entity, and when determining prognosis and assessing response to treatment.
Palabras clave
Miocardiopatía hipertrófica , Imágenes cardiacas , Ecocardiografía
Keywords
Hypertrophic cardiomyopathy , Rare disease , Cardiac imaging , Echocardiogram , Hypertrophic cardiomyopathy
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