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dc.contributor.advisorTrillos, Carlos Enrique 
dc.creatorNiño Galeano, Elkin Adrian 
dc.creatorQuintero Toro, Ligia Stella 
dc.date.accessioned2012-05-15T19:35:58Z
dc.date.available2012-05-15T19:35:58Z
dc.date.created2012-04-18
dc.date.issued2012
dc.identifier.otherTEME 0044 2012
dc.identifier.urihttp://repository.urosario.edu.co/handle/10336/3009
dc.descriptionFundamentos. La eficacia de paclitaxel junto con rhG-CSF en la movilización de progenitores hematopoyéticos, se ha probada en pacientes hematológicos. Farmacogenéticamente el paclitaxel presenta una alta variabilidad inter-individual. Los genes CYP2C8 y ABCB1 involucrados en su metabolismo y transporte podrían afectar dicha variabilidad inter-individual. Objetivo. Evaluar en una cohorte retrospectiva de pacientes sometidos a TASPE, el efecto de algunos polimorfismos de nucleótido simple (del gen CYP2C8 y del gen ABCB1) sobre la eficacia en la movilización y toxicidad hematológica inducida por del paclitaxel. Materiales y Métodos. Un grupo de 107 pacientes recibieron paclitaxel y rhG-CSF como esquema movilizador. Los polimorfismos genotipados fueron para los genes ABCB1 rs1045642 A>G, ABCB1 rs2032582 C>A, ABCB1 rs2032582 C>T, CYP2C8 rs10509681 C>T, y CYP2C8 rs11572080 A>G. Resultados. El uso de paclitaxel logró éxito movilizador en más del 80% de los pacientes con linfomas o mieloma (p=0,0021), pero no lo fue en la leucemia aguda. En pacientes con mieloma la variable G>rs1045642 del gen ABCB1 se asoció con mala movilización (p= 0,018) y mayor toxicidad hematológica (p= 0,034). El alelo C>rs10509681 del gen CYP2C8 se relacionó con mayor toxicidad en pacientes con linfoma (p= 0,045) y mieloma múltiple (p=0,042), y portadores del alelo TT en homocigosis presentaron una mayor toxicidad hematológica comparada con los portadores CC o CT (p= 0,027). Conclusión. Este estudio sugiere que los SNPs de las variables alélicas analizadas en los genes CYP2C8 y ABCB1 en algunos grupos de pacientes inciden en la capacidad movilizadora y afectan el grado de toxicidad hematológica.
dc.description.abstractFundations. The efficacy of paclitaxel plus rhG-CSF on of hematopoietic progenitors mobilization, has been tested in hematological patients. Farmacogenetics of paclitaxel has high inter-individual variability. CYP2C8 and ABCB1 genes involved in metabolism and transport that could affect inter-individual variability. Objective. Evaluated in a retrospective cohort of patients undergoing PBSCT, the effect of some single nucleotide polymorphisms (in CYP2C8 and ABCB1 genes) on the effective mobilization and hematologic toxicity induced by paclitaxel. Materials and Methods. A group of 107 patients received paclitaxel and rhG-CSF as mobilizing scheme. Polymorphisms were genotyped for ABCB1 gene rs1045642 A> G, rs2032582 ABCB1 C> A, ABCB1 rs2032582 C> T, rs10509681 CYP2C8 C> T and CYP2C8 rs11572080 A> G. Results. The use of paclitaxel has succeeded in mobilizing more than 80% of patients with lymphoma or myeloma (p = 0.0021), but it was not in acute leukemia. In patients with myeloma, the variable G> ABCB1 rs1045642 was associated with poor mobilization (p = 0.018) and greater hematologic toxicity (p = 0.034). The allele C> rs10509681 CYP2C8 was associated with increased toxicity in patients with lymphoma (p = 0.045) and multiple myeloma (p = 0.042), and homozygous TT allele had a higher hematologic toxicity compared with CT or CC carriers (p = 0.027). Conclusion. This study suggests that allelic SNPs of the variables analyzed in the genes CYP2C8 and ABCB1 in some patient groups affect the ability to mobilize and affect the degree of hematologic toxicity.
dc.description.sponsorshipSubvención de investigación 04515/GERM/06; RECAVA RD06/0014/0039, y FIS 10/02594. Unión Europea
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isospa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/
dc.sourceinstname:Universidad del Rosario
dc.sourcereponame:Repositorio Institucional EdocUR
dc.subjectPolimorfismos
dc.subjectProgenitores
dc.subjectMovilización
dc.subjectABCB1
dc.subjectCYP2C8
dc.subjectPaclitaxel
dc.subject.lembPolimorfismo
dc.subject.lembGrupos sanguíneos
dc.subject.lembGenes
dc.titlePolimorfismos de los genes ABCB1 y CYP2C8 en pacientes sometidos a TASPE. Análisis farmacogenético del Paclitaxel en la toxicidad y movilización de progenitores hemopoyéticos
dc.typebachelorThesis
dc.publisherUniversidad del Rosario
dc.creator.degreeEspecialista en Epidemiología (en Convenio con el CES)
dc.publisher.departmentFacultad de medicina
dc.subject.keywordPolymorphisms
dc.subject.keywordProgenitors
dc.subject.keywordMobilization
dc.subject.keywordABCB1
dc.subject.keywordCYP2C8
dc.subject.keywordPaclitaxel
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccess
dc.creator.emailean_md1@yahoo.es
dc.type.spaTrabajo de grado
dc.rights.accesoBloqueado (Texto referencial)
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.format.tipoDocumento
dc.rights.ccAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia
dc.rights.licenciaEL AUTOR, manifiesta que la obra objeto de la presente autorización es original y la realizó sin violar o usurpar derechos de autor de terceros, por lo tanto la obra es de exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre la misma. PARÁGRAFO: En caso de presentarse cualquier reclamación o acción por parte de un tercero en cuanto a los derechos de autor sobre la obra en cuestión, EL AUTOR, asumirá toda la responsabilidad, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos la universidad actúa como un tercero de buena fe. EL AUTOR, autoriza a LA UNIVERSIDAD DEL ROSARIO, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, Ley 44 de 1993, Decisión andina 351 de 1993, Decreto 460 de 1995 y demás normas generales sobre la materia, utilice y use la obra objeto de la presente autorización.


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