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Acceso Abierto

Características clínicas, paraclínicas y sociodemográficas de pacientes con diagnóstico de miopatía inflamatoria en cinco hospitales universitarios de cuarto nivel entre 2020-2023, en Colombia

dc.contributor.gruplacEducación Médica y en Ciencias de la Salud
dc.creatorPrieto Vaca, Paula Camila
dc.creatorGómez Salazar, Natalia
dc.creatorMolinares Carvajal, Jorge Luis
dc.creatorBolívar Egurrola, Juan Sebastián
dc.creatorVargas, Lina Patricia
dc.creatorMoreno, Julián
dc.creatorCajamarca Barón, Jairo Hernán
dc.creatorIbáñez Antequera, Claudia
dc.creatorMayorga Hernández, Carol Anne
dc.creatorSierra Angulo, Héctor Enrique
dc.creatorRojas Villarraga, Adriana
dc.creatorAcelas González, Gabriel Esteban
dc.creatorCastañeda, Juan Pablo
dc.creatorAmaya Muñoz, Maria Camila
dc.creatorAyala Gutiérrez, María Camila
dc.creatorCamacho López, Paul Anthony
dc.creatorSaaibi Solano, Diego Luis
dc.creatorVarela, Diana Cristina
dc.creatorVelasco, Luis Miguel
dc.creatorBernal, Santiago
dc.creatorUrriaga, Juan David
dc.creatorValdés Anaya, Nathalia Andrea
dc.date.accessioned2025-11-27T12:59:58Z
dc.date.available2025-11-27T12:59:58Z
dc.date.created2025-11-24
dc.date.issued2025-11-24
dc.descriptionLas miopatías inflamatorias diopáticas (MII) son un grupo heterogéneo de trastornos autoinmunes con baja prevalencia y con evidencia limitada en Colombia. El objetivo de este estudio fue caracterizar sociodemográfica, clínica y paraclínicamente a los pacientes con MII y determinar la prevalencia hospitalaria en centros universitarios de cuarto nivel en Colombia entre 2020 y 2023. Se realizó un estudio observacional, descriptivo y retrospectivo en cinco hospitales universitarios de alto nivel. Se incluyeron 208 pacientes adultos (≥18 años) con diagnóstico de MII (dermatomiositis, polimiositis, miopatía necrotizante inmunomediada, miositis por cuerpos de inclusión) atendidos entre 2020 y 2023. Los datos se extrajeron de historias clínicas y se analizaron mediante estadística descriptiva. Se calculó una prevalencia de periodo para un centro. Resultados: Se recolectaron 208 pacientes, con un marcado predominio femenino (76.44%). En un centro (Fundación Cardioinfantil), la prevalencia de periodo hospitalaria fue de 2.64 casos por cada 10,000 pacientes adultos (0.026%). Los síntomas iniciales más frecuentes fueron la debilidad proximal (83.17%) y las lesiones cutáneas (56.73%). El subtipo predominante fue la dermatomiositis (55.29%), seguida de la polimiositis (32.21%) y el síndrome antisintetasa (8.17%). El compromiso pulmonar se reportó en 22.12%. Los ANAs fueron positivos en 62.02%; los autoanticuerpos específicos más comunes fueron Anti-Mi2 (8.17%) y Anti-Jo1 (6.73%). El 88.9% recibió esteroides, y el 50.5% metotrexato, 43.9% azatioprina, 15.9% rituximab y el 17.8% inmunoglobulina. La mortalidad intrahospitalaria fue del 5.29%. Este estudio representa la cohorte descriptiva más grande de MII reportada en Colombia. La prevalencia de periodo, los hallazgos demográficos y el predominio de dermatomiositis son consistentes con los reportados en la literatura internacional. La baja frecuencia reportada de anticuerpos como Anti-MDA5 puede reflejar un subregistro o una disponibilidad limitada de paneles diagnósticos avanzados. El alto uso de terapias de segunda y tercera línea sugiere un sesgo de selección hacia casos severos y refractarios, propio de centros de alta complejidad. Las limitaciones incluyen el diseño retrospectivo y el sesgo de selección. Se concluye que existe una necesidad de estandarizar los protocolos diagnósticos y ampliar el acceso a paneles de autoanticuerpos para optimizar el manejo de las MII en el país. Se requieren estudios con mayor poder muestral y que involucren instituciones con otras características de atención para estimar de manera más precisa la prevalencia y con ajustes multivariados para comprender estas enfermedades.
dc.format.extent1 pp
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.48713/10336_47051
dc.identifier.urihttps://repository.urosario.edu.co/handle/10336/47051
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad del Rosario
dc.publisher.departmentEscuela de Medicina y Ciencias de la Salud
dc.publisher.departmentVicedecanatura de Investigación y Consultoría
dc.publisher.programMedicina
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accesoAbierto (Texto Completo)
dc.source.bibliographicCitationMariampillai K, Granger B, Amelin D, Guiguet M, Hachulla E, Maurier F, et al. Development of a New Classification System for Idiopathic Inflammatory Myopathies Based on Clinical Manifestations and Myositis-Specific Autoantibodies. JAMA Neurol. 2018;75(12):1528–37.
dc.source.bibliographicCitationVencovský J, Alexanderson H, Lundberg IE. Idiopathic Inflammatory Myopathies. Rheum Dis Clin N Am. 2019;45(4):569–81.
dc.source.bibliographicCitationSelva-O’Callaghan A, Pinal-Fernandez I, Trallero-Araguás E, Milisenda JC, Grau-Junyent JM, Mammen AL. Classification and management of adult inflammatory myopathies. Lancet Neurol. 2018;17(9):816–28.
dc.source.bibliographicCitationAcosta I, Matamala JM, Jara P, Pino F, Gallardo A, Verdugo R. Miopatías inflamatorias idiopáticas: una mirada actualizada al diagnóstico y el manejo. Rev Médica Chile. 2019;147(3):342–55.
dc.source.bibliographicCitationSchmidt J. Current Classification and Management of Inflammatory Myopathies. J Neuromuscul Dis. 2018;5(2):109–29.
dc.source.bibliographicCitationMiller, F. W., Lamb, J. A., Schmidt, J. & N. Risk factors and disease mechanisms in myositis. Nat Rev Rheumatol. 2018;14(1):255–68.
dc.source.bibliographicCitationOddis C V., Aggarwal R. Treatment in myositis. Nat Rev Rheumatol. 2018;14(5):279–89.
dc.source.bibliographicCitationMchugh NJ, Tansley SL. Autoantibodies in myositis. Nat Publ Group. 2018;14(5):290–302.
dc.source.bibliographicCitationSena P, Gianatti A, Gambini D. Dermatomyositis: Clinicopathological correlations. G Ital Dermatol Venereol. 2018;153(2):256–64.
dc.source.bibliographicCitationNozaki K, Pestronk A, Ave SE. High aldolase with normal creatine kinase in serum predicts a myopathy with perimysial pathology. 2009;904–9.
dc.source.bibliographicCitationLazarou IN, Guerne PA. Classification, diagnosis, and management of idiopathic inflammatory myopathies. J Rheumatol. 2013;40(5):550–64.
dc.source.bibliographicCitationParamalingam S, Counsel P, Mastaglia FL, Keen H, Needham M. Imaging in the diagnosis of idiopathic inflammatory myopathies; indications and utility. Expert Rev Neurother. 2019;19(2):173–84.
dc.source.bibliographicCitationPipitone N, Salvarani C. Treatment of inflammatory myopathies. Expert Rev Clin Immunol. 2018;14(7):607–21.
dc.source.instnameinstname:Universidad del Rosario
dc.source.reponamereponame:Repositorio Institucional EdocUR
dc.subjectDermatomiositis
dc.subjectPolimiositis
dc.subjectMiositis por cuerpos de inclusión
dc.subjectSíndromes paraneoplásicos
dc.subjectAnticuerpos antisintetasa
dc.titleCaracterísticas clínicas, paraclínicas y sociodemográficas de pacientes con diagnóstico de miopatía inflamatoria en cinco hospitales universitarios de cuarto nivel entre 2020-2023, en Colombia
dc.typereport
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/draft
dc.type.spaPoster
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