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Acceso Abierto
Características clínicas, paraclínicas y sociodemográficas de pacientes con diagnóstico de miopatía inflamatoria en cinco hospitales universitarios de cuarto nivel entre 2020-2023, en Colombia
| dc.contributor.gruplac | Educación Médica y en Ciencias de la Salud | |
| dc.creator | Prieto Vaca, Paula Camila | |
| dc.creator | Gómez Salazar, Natalia | |
| dc.creator | Molinares Carvajal, Jorge Luis | |
| dc.creator | Bolívar Egurrola, Juan Sebastián | |
| dc.creator | Vargas, Lina Patricia | |
| dc.creator | Moreno, Julián | |
| dc.creator | Cajamarca Barón, Jairo Hernán | |
| dc.creator | Ibáñez Antequera, Claudia | |
| dc.creator | Mayorga Hernández, Carol Anne | |
| dc.creator | Sierra Angulo, Héctor Enrique | |
| dc.creator | Rojas Villarraga, Adriana | |
| dc.creator | Acelas González, Gabriel Esteban | |
| dc.creator | Castañeda, Juan Pablo | |
| dc.creator | Amaya Muñoz, Maria Camila | |
| dc.creator | Ayala Gutiérrez, María Camila | |
| dc.creator | Camacho López, Paul Anthony | |
| dc.creator | Saaibi Solano, Diego Luis | |
| dc.creator | Varela, Diana Cristina | |
| dc.creator | Velasco, Luis Miguel | |
| dc.creator | Bernal, Santiago | |
| dc.creator | Urriaga, Juan David | |
| dc.creator | Valdés Anaya, Nathalia Andrea | |
| dc.date.accessioned | 2025-11-27T12:59:58Z | |
| dc.date.available | 2025-11-27T12:59:58Z | |
| dc.date.created | 2025-11-24 | |
| dc.date.issued | 2025-11-24 | |
| dc.description | Las miopatías inflamatorias diopáticas (MII) son un grupo heterogéneo de trastornos autoinmunes con baja prevalencia y con evidencia limitada en Colombia. El objetivo de este estudio fue caracterizar sociodemográfica, clínica y paraclínicamente a los pacientes con MII y determinar la prevalencia hospitalaria en centros universitarios de cuarto nivel en Colombia entre 2020 y 2023. Se realizó un estudio observacional, descriptivo y retrospectivo en cinco hospitales universitarios de alto nivel. Se incluyeron 208 pacientes adultos (≥18 años) con diagnóstico de MII (dermatomiositis, polimiositis, miopatía necrotizante inmunomediada, miositis por cuerpos de inclusión) atendidos entre 2020 y 2023. Los datos se extrajeron de historias clínicas y se analizaron mediante estadística descriptiva. Se calculó una prevalencia de periodo para un centro. Resultados: Se recolectaron 208 pacientes, con un marcado predominio femenino (76.44%). En un centro (Fundación Cardioinfantil), la prevalencia de periodo hospitalaria fue de 2.64 casos por cada 10,000 pacientes adultos (0.026%). Los síntomas iniciales más frecuentes fueron la debilidad proximal (83.17%) y las lesiones cutáneas (56.73%). El subtipo predominante fue la dermatomiositis (55.29%), seguida de la polimiositis (32.21%) y el síndrome antisintetasa (8.17%). El compromiso pulmonar se reportó en 22.12%. Los ANAs fueron positivos en 62.02%; los autoanticuerpos específicos más comunes fueron Anti-Mi2 (8.17%) y Anti-Jo1 (6.73%). El 88.9% recibió esteroides, y el 50.5% metotrexato, 43.9% azatioprina, 15.9% rituximab y el 17.8% inmunoglobulina. La mortalidad intrahospitalaria fue del 5.29%. Este estudio representa la cohorte descriptiva más grande de MII reportada en Colombia. La prevalencia de periodo, los hallazgos demográficos y el predominio de dermatomiositis son consistentes con los reportados en la literatura internacional. La baja frecuencia reportada de anticuerpos como Anti-MDA5 puede reflejar un subregistro o una disponibilidad limitada de paneles diagnósticos avanzados. El alto uso de terapias de segunda y tercera línea sugiere un sesgo de selección hacia casos severos y refractarios, propio de centros de alta complejidad. Las limitaciones incluyen el diseño retrospectivo y el sesgo de selección. Se concluye que existe una necesidad de estandarizar los protocolos diagnósticos y ampliar el acceso a paneles de autoanticuerpos para optimizar el manejo de las MII en el país. Se requieren estudios con mayor poder muestral y que involucren instituciones con otras características de atención para estimar de manera más precisa la prevalencia y con ajustes multivariados para comprender estas enfermedades. | |
| dc.format.extent | 1 pp | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.identifier.doi | https://doi.org/10.48713/10336_47051 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/47051 | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.publisher | Universidad del Rosario | |
| dc.publisher.department | Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud | |
| dc.publisher.department | Vicedecanatura de Investigación y Consultoría | |
| dc.publisher.program | Medicina | |
| dc.rights.accesRights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.rights.acceso | Abierto (Texto Completo) | |
| dc.source.bibliographicCitation | Mariampillai K, Granger B, Amelin D, Guiguet M, Hachulla E, Maurier F, et al. Development of a New Classification System for Idiopathic Inflammatory Myopathies Based on Clinical Manifestations and Myositis-Specific Autoantibodies. JAMA Neurol. 2018;75(12):1528–37. | |
| dc.source.bibliographicCitation | Vencovský J, Alexanderson H, Lundberg IE. Idiopathic Inflammatory Myopathies. Rheum Dis Clin N Am. 2019;45(4):569–81. | |
| dc.source.bibliographicCitation | Selva-O’Callaghan A, Pinal-Fernandez I, Trallero-Araguás E, Milisenda JC, Grau-Junyent JM, Mammen AL. Classification and management of adult inflammatory myopathies. Lancet Neurol. 2018;17(9):816–28. | |
| dc.source.bibliographicCitation | Acosta I, Matamala JM, Jara P, Pino F, Gallardo A, Verdugo R. Miopatías inflamatorias idiopáticas: una mirada actualizada al diagnóstico y el manejo. Rev Médica Chile. 2019;147(3):342–55. | |
| dc.source.bibliographicCitation | Schmidt J. Current Classification and Management of Inflammatory Myopathies. J Neuromuscul Dis. 2018;5(2):109–29. | |
| dc.source.bibliographicCitation | Miller, F. W., Lamb, J. A., Schmidt, J. & N. Risk factors and disease mechanisms in myositis. Nat Rev Rheumatol. 2018;14(1):255–68. | |
| dc.source.bibliographicCitation | Oddis C V., Aggarwal R. Treatment in myositis. Nat Rev Rheumatol. 2018;14(5):279–89. | |
| dc.source.bibliographicCitation | Mchugh NJ, Tansley SL. Autoantibodies in myositis. Nat Publ Group. 2018;14(5):290–302. | |
| dc.source.bibliographicCitation | Sena P, Gianatti A, Gambini D. Dermatomyositis: Clinicopathological correlations. G Ital Dermatol Venereol. 2018;153(2):256–64. | |
| dc.source.bibliographicCitation | Nozaki K, Pestronk A, Ave SE. High aldolase with normal creatine kinase in serum predicts a myopathy with perimysial pathology. 2009;904–9. | |
| dc.source.bibliographicCitation | Lazarou IN, Guerne PA. Classification, diagnosis, and management of idiopathic inflammatory myopathies. J Rheumatol. 2013;40(5):550–64. | |
| dc.source.bibliographicCitation | Paramalingam S, Counsel P, Mastaglia FL, Keen H, Needham M. Imaging in the diagnosis of idiopathic inflammatory myopathies; indications and utility. Expert Rev Neurother. 2019;19(2):173–84. | |
| dc.source.bibliographicCitation | Pipitone N, Salvarani C. Treatment of inflammatory myopathies. Expert Rev Clin Immunol. 2018;14(7):607–21. | |
| dc.source.instname | instname:Universidad del Rosario | |
| dc.source.reponame | reponame:Repositorio Institucional EdocUR | |
| dc.subject | Dermatomiositis | |
| dc.subject | Polimiositis | |
| dc.subject | Miositis por cuerpos de inclusión | |
| dc.subject | Síndromes paraneoplásicos | |
| dc.subject | Anticuerpos antisintetasa | |
| dc.title | Características clínicas, paraclínicas y sociodemográficas de pacientes con diagnóstico de miopatía inflamatoria en cinco hospitales universitarios de cuarto nivel entre 2020-2023, en Colombia | |
| dc.type | report | |
| dc.type.hasVersion | info:eu-repo/semantics/draft | |
| dc.type.spa | Poster | |
| local.department.report | Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud |
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